心配した貧血の方は、原因が分からないまま、良くなりました。

しかし、今度は腹水が現れて来て、今結構お腹を圧迫してます。ご飯もあまり食べられず。。。。

痛みの方も強くなり。。

あまり無理できません。

今はほとんど、寝ている事が多いです。

また、元気になって焼肉食べに行きたい。。。

前に行っておいて、良かった。。

血液検査して、診察室に入りました。

そうしたら、ドクターから貧血があるね　　と言われ、検査結果みたら、ヘモグロビンが5､4g/dlでした。

で、いろいろと聞かれて、しかし結局貧血の原因が分からず、、、

で、腫瘍からの出血も考えられるらしく、、、様子見に。

腫瘍からの出血あるとどうなのだろうか？危ないのかなぁ。。。

とりあえず貧血の薬処方され💊2週間後にまた、血液検査してから考えるそうです。

いろいろと心配です。

せめてお母さんより長く生きたい。。。お母さん1人残して　なんて事になったら、心配で仕方ないです。

今度の抗がん剤の予定立てようと思っていたのですが、、予定変更になりそうです。

何とも無い事願って。。。

ドクターからまた抗がん剤変更しましょうと言う事です。

もう後ドキシル一つだけだそうです。

ただ、、、だんだんと抗がん剤疲れかな、、体力が前のように回復しなくなって来て、体が疲弊してるねと、薬剤師さんに言われました。

看護師さん等と、相談した結果、少しお休みを入れた方が良いという事でした。

そうですね。。。振り返ってみると、ほんと今まで突っ走って来た気がします。

少しお休み入れたいと思う。

ただ、最近　腹痛が少し強くなって来ている事、、また腹水も溜まってるみたいで、お腹の違和感がひどい。。

癌がかなり進行しているのだと思います。

そのため、死への恐怖は強くなって来て、、

とにかく今日1日大切に、生きられるだけ精一杯生きて行こう。

昨日腫瘍マーカーの数値が出て、CA125が93､1に跳ね上がっていました。。。。

お腹の痛みもあり、先生が、もう少し強い痛み止めを出しましょうか？と聞かれ、まだ大丈夫ですと言いましたが、出して貰えば良かったかなと、少し思います。

そして、今度の19日は造影CT撮る事になり、結果は7月3日家族と話し合います。

腫瘍マーカーが良くなかったのでCTの結果も、心配。。。

今度CTの結果出たら、またケモ変更するのかなぁ。。ただ、体力が無いためケモに耐えられる事出来るか心配。。

ついついマイナス思考になりがちです。

もっとプラス思考に考えて。プラス思考は、心も体もいい方向へ向かう力があるんだと。

その薬の副作用に1週間程悩まされました。

強い吐き気、便秘、が出現して、もう飲みたくないと思っていましたが、1週間過ぎたころから、吐き気も和らぎ、便秘も、処方された薬で何とか出て、今は体に馴染んできた感じです。

また、食生活も改善するように努力

朝飲むコーヒーも、オーガニックに。

後の食品も出来るだけ、オーガニックに切り替えて。お金の問題もあるから、一部の食品に限りますが。。。

後は出来るだけ、添加物の少ない物、低糖の物に。

野菜、タンパク質をしっかり摂る。出汁もあまりさまざまな物は使わないように。

味付けはシンプルに、素材の味を生かして。

たまたま、自然食品のお店を見つけて、そこでもお買い物。

なるべく、あまり知らない様な物が入っている食品は避けて。

結構徹底し始めています。

それがいいかどうかはわからないけど、努力していれば良い方向に進む気がしてのことです。

後は節約をどうするか、、、物価高だもの〜厳しい😥

癌の痛みだそうです😣

昨日、診察で、そろそろ痛みをとる、お薬始めましょうと言われ、医療用麻薬を定期に処方されました。

ちょっとショックだけど、それで楽になるなら、と。

始めは軽い薬から始めるそうです。

血液検査ではケモしてから、肝臓の癌による影響で高かった数値は、下がって来て良くはなっているみたいです。

まだ腫瘍マーカーは、ケモ始まってからのは血液検査してないのでわかりませんが、、。

今朝から薬を飲み始め、少し眠気あります。

これからきっと緩和療法になっていくんだなと、、ちょっとショックでした。

綺麗な、枝垂れ桜見つけたのでアップします。

トポテシンを始めて明日で三回目打ってきます。

妹も帰省していたので、食事に行きました(^^)

久しぶりに美味しいもの食べて来ました。

ケモの体力つけるためと、妹も気を使ってくれたんだと思います。

トポテシンは一回目は、吐き気、倦怠感などちょっと辛かったです。

2回目は1回目程ではなかったので、少し安心しました。

明日はいよいよ3回目で、1クール終わります。

ドクターはトポテシンの副作用辛かったら、一週間おきでもいいと、提案されました。

でも家族会議で、今度のCTまでは頑張れ👍　と言う話になり、毎週打つことにしました。

また、妹が食事のアドバイスもしてくれて、参考になりました。

やっぱ、添加物を避けた自然食品が良いみたいです。

なるべくオーガニック食品にシフトして行こうと思います。

今度のCTは少しは癌小さくな〜れ。

で、次のケモは、結局トポテシンにしました。日にちも4月3日に決まりました。

恐怖ではあります。

副作用は吐き気が強いみたいですし、下痢もあるらしいです。

下痢もあまり酷ければ、入院もしないといけないかもとの事でした。

今回は3月28日には妹がハワイからまた来てくれるので、心強いです。

心配ばかりかけてしまい、本当に申し訳ないと思います。

病気になると、ついつい自分を責めてしまいがちになります。

わかっていても責めます。

本当、健康は大事ですね。

昨日は緩和ケア外来行ってきました。QOLを大切にしたい事を話し、QOLが下がるのならばいつでもトポテシンを中断しても構わないとアドバイス受けました、

また、いつでも楽になったら、始めても構わないと言う事でした。

もう少し肩の力を抜いて向かおうと思います。

候補は　トポテシン　か　ドセタキセル　だそうです。

副作用はドセタキセルの方がしんんどいそうです。私は副作用が軽い方がいいのですが、、、他の人の意見では、トポテシンはあまり期待出来ないかもとの事でした。

なので、ドセタキセルを一応自分の候補にしようかなと。。。思っています。

また一つの意見では、抗がん剤をもうやらないで、クオリティオブライフを第一に考えて、何もせず、緩和ケアを受ける事も進められました。

もう抗がん剤を30回は打っているかな？それくらいだと思います。

でも、応援してくれる方々がみえる事　またお母さん、私の妹の励ましに背中を押されて、また出来るところまで、頑張ってみてもと　思いました。

ショック。。。

そして今爪がいろいろと引っかかって、外来の点滴室で、爪のケアを看護師さんにして頂きました。

そしてケモのケアに、ネットで見つけたトップコートを使っています。

とても爪に優しく使いやすいです。でも少しお値段が。。。なので、あまり買えませんが、たまにまとめて買っています。

そして次の外来は、造影CTを撮ります。。怖いですが、、

結果を聞くのは3月6日になると思います。

良い結果である事を。。。