https://ameblo.jp/parapara198600/ 看護師の裏はけっこうアレですよ。本当にあったびっくりな事を書いていきます。 ja
興奮と抑制の自然なバランスは、次のような問題で、その結果、ランダムかつ過度に電気インパルスを発射するから脳を保ち統合失調症と発作。 しかし興奮はブレーキを置くために必要とされる。

"抑制性ニューロンが興奮すると、そのジョブはそれが触れるどんな活動を抑制することである"リン博士メイ、ジョー​​ジアジェンツ大学ジョージア医科大学分子医学および遺伝学研究所の所長と研究の対応する著者は述べてネイチャーニューロサイエンスインチ

メイと彼の同僚は、脳の発達に不可欠なタンパク質erbinは、興奮に重要であることがわかった。

それがまた星空として知られ、TARPγ-2と呼ばれる細胞表面上のタンパク質は、AMPA受容と呼ばれる脳細胞の受容体と相互作用することが知られていた、受容体を確保することは細胞表面を見つけることができます。 これは、受容体は神経伝達物質であるグルタミン酸によって活性化することができるのはここです。 AMPA受容体の活性化が最終的に学習や記憶を可能にし、細胞が通信を可能にするNMDA受容体の活性化に不可欠である、メイは言った。 どのTARPγ-2を制御した、知られていなかった。

脳を制御する学習と記憶の領域における抑制性細胞の核の内部では、研究者がerbinはそれが生き残るために可能にする、TARPγ-2と相互作用がわかった。 "あなたは、このメカニズムを持っていない場合は、星空が非常に不安定になり、このニューロンが非アクティブになるようにあなたのAMPA受容体は、表面上に置くことはできません、"メイは言った。 彼らはまた、erbinは介在ニューロンと呼ばれる、これらの抑制性ニューロンにおいてのみであることがわかった。 彼らはすでに彼らは、脳細胞の約80％を占める興奮性細胞のためのカウンターパートであると信じるものに取り組んでいます。 マンダム

GABAは、主要な抑制性神経伝達物質を放出する "介在ニューロンは、基本的には、発射を制御する"、メイは言った。 彼らはトーンダウンしているか、錐体細胞、興奮性と抑制性の両方の入力を取得するピラミッド型のニューロンの活動を同期させるには、次に取るべきアクションに電話をかける。

科学者たちはマウスでerbin遺伝子をアブレーションまたはTARPγ-2、細胞表面上のアンカーAMPA受容体を助けるタンパク質との相互作用からerbinを保持する場合、TARPγ-2は、その仕事を行うことができませんでした。 結果は、細胞表面や学習障害とメモリを搭載した非常に活発であったマウスにはあまり受容体であった。

受容体活性と受容体上の細胞活性のヒンジが動作するように、細胞表面上に固定する必要があります。 忙しい受容体が磨耗し、各脳細胞は、それらのトンを持っているので確実にAMPA受容体は、戦略的生涯の作業をされて配置され、メイは言った。

彼は、2007年に雑誌、 ​​ニューロンに報告彼の同僚に、2つの遺伝子-ニューレグリン-1とその受容体ErbB4は-抑制性シナプスの姿を見てGABAを放出することによって、興奮と抑制の健康なバランスを維持するため、ニューロン間の通信パス。 年前に、彼らはまた、アクティベーションを鎮圧できる場所遺伝子は、興奮性シナプスでもであることを示した。 両方の遺伝子が人間開発に関わっており、統合失調症に関与していると癌 。

メイは神経科学のジョージア研究同盟著名な学者である。 ]]> https://ameblo.jp/parapara198600/entry-11482257294.html Thu, 28 Mar 2013 02:16:29 +0900
博士Rascheとドイツの教授Tronnier;、スペインの博士J·デ·アンドレス、博士は最初に新しいシステムのインプラントは博士号ファン·ブイテンとベルギーの博士アイリスメットによって行われてきた。 スウェーデンK. Gatzinsky、スイスの教授Buchser。

慢性疼痛の治療のためにメドトロニックの神経刺激システムは、最近、全身MRIスキャンとの互換性を確保するためConformitéヨーロッパの女性（CE）マークの承認を受けた。 この技術で強化しVectrisTM SureScan®MRIのリードを使って神経刺激システムは、次のとおりです。RestoreSensor®SureScan®MRI、PrimeAdvanced®SureScan MRI、RestoreAdvanced®SureScan MRIおよびRestoreUltra®SureScan MRI検査。 慢性疼痛の治療のためにメドトロニックSureScan神経刺激システムは、米国で使用するための米国食品医薬品局によって承認されていません。

"神経刺激療法は、慢性の疼痛管理の主力となっており、フルボディ、MRI対応脊髄刺激システムの導入は、神経刺激患者が迅速に潜在的に重大な健康状態を識別するために必要な診断ツールにアクセスできることを確認して役立つ重要な進歩である条件は、 "ベルギーのAZシントニクラス病院から博士号ファン·ブイテンは言った。

MRI検査は、医師が内臓、血管、筋肉、関節、腫瘍、感染症の分野や、その他の非常に詳細な画像を表示することで、健康診断の広い範囲を行うことができます。 MRIは、体内の構造の画像を作成するために強力な磁場と高周波パルスを利用しています。

技術の進歩は、MRIの精度、有効性と患者の快適性を向上してきたので、MRIの使用は近年劇的に増加している。 これは、すべての5 years.2を倍増スキャンの数と、6000万MRI検査の手順は2900万スキャンが2010年に行われた西ヨーロッパだけでも、各year.1世界中で行われていると推定される マンダム

メドトロニックSureScan神経刺激システムは、フルの利点にアクセスすることが慢性的な背中、そして/または脚の痛み（とも呼ばれる脊髄刺激、またはSCS）のためにメドトロニックの神経刺激療法を受けている患者を可能にすることによって、全身のMRI互換性のために重要な医療ニーズに応えるMRIのボディ。 今までは、SCSの患者がいるため、MRIに携わる大きな磁石に影響されるシステムへの不安の全身MRIスキャンを拒否された。

"全身MRIスキャンと互換性のあるシステムを提供すると、その脊髄刺激患者は、それが彼らのヘルスケアに来るとき妥協する必要がないことを意味します、そして、彼らは、MRIが診断オプションであることを知って安心することができ、"ジュリー·フォスター、一般は言ったマネージャーと副社長は、メドトロニック社のニューロモジュレーション事業における痛み刺激と標的薬物送達 "は、これらのシステムのメドトロニック社の開発が効果的に、安全に臨床医のためのそれを容易にするため、ますます革新的かつ費用対効果の高いソリューションを進めることへの我々のコミットメントの別の例ですかつ効率的に、彼らが仕える患者の診断と治療。 "

メドトロニックSureScan神経刺激システムは、既存のデバイスの機能強化だけでなく、MRI環境によって生成される危険性を低減または排除するために特別に設計されたリード線があります。 デバイスはまた、MRI環境に適したモードにデバイスを設定し、独自のSureScanプログラミング機能が搭載されている。

これらのシステムは、メドトロニックSynchroMed®IIのプログラマブル薬剤注入システムとAdvisa DR MRIを含む使用するために指定されたMRの条件に従って使用した場合、身体の任意の領域へのMRIのアクセスのために安全であるメドトロニック·デバイスの増加に最新の追加です米国では、米国外では利用でき™SureScan®ペーシングシステム、このようなデバイスは、メドトロニックSynchroMed®IIのプログラマブル薬剤注入システムとポジショニングのガイドラインがあるときに、体のどの領域にもMRIのアクセスのために安全であるレボMRI®SureScan®ペーシングシステムを含む続く。 ]]> https://ameblo.jp/parapara198600/entry-11482257056.html Thu, 21 Mar 2013 02:15:41 +0900
欧州の専門家が開発した2つの新しい煙吸入治療アルゴリズムは、 救急医学（EJEM）のヨーロッパジャーナルの最新号に掲載されています。1アルゴリズムは、事前の両方で、煙の吸入によって引き起こさ疑いシアン化物中毒に最も適切な臨床反応を概説病院と病院内での設定、および英国の大手救急医療の専門家からの称賛に会ってきた。

教授ティム·コーツ、レスター大学の救急医学の教授、レスターNHSトラストの大学病院は次のようにコメントして 'これらの治療アルゴリズムは、英国の救急部門​​のために非常に有益なアドバイスを提供し、患者がから救出された後に受信したケアの基準となるべき住宅火災は、現在のように私たちは煙の吸入からシアン化物中毒の治療における私たちの欧州諸国の後ろには長い道のりがあります。 '

algorithms1は、救急医学（EuSEM）メンバーのヨーロッパの社会が策定され、2011年にEuSEM年次会議で概説された。 EuSEMメンバーは以前から存在して煙の吸入からシアン化物中毒の治療に関する唯一の地域および​​国のガイドライン事実によって、これらのガイドラインを生成するために動機づけられました。 これらのアルゴリズムは、彼らは煙の吸入からシアン化物中毒の認識を改善し、欧州全域での生存率を向上させることを願って制作された。

住宅火災の煙に含まれるシアン化合物の致命的な影響が相対的に下に英国で認識されていますが、この脅威は、より良い他の場所で確立されています。 例えばフランスでは、住宅火災の犠牲者のシアン中毒ははるかに大きいregularity.2とシアン化物解毒剤で治療されている

家庭用の様々な材料が不完全燃焼したときに、それが放出されるように住宅火災の煙に含まれるシアン化合物の存在が十分に確立されています。 これらは、死者の52％の役割を持つプラスチック、羊毛、木材、ソファで泡とmattresses.3を含む、煙の吸入がこのような理由で家fires.4における死亡率の唯一最大の原因であり、それはヨーロッパの新しいことが期待されているアルゴリズムでは、煙の吸入患者のための臨床像の一環として、シアン化物中毒を検討する英国の臨床医を奨励する。 マンダム

シアン化物中毒の治療に関連付けられている課題の一つは、臨床的に関連するスケールで状態を確認することが困難である。 synergy1で働いてシアン化水素、一酸化炭素を含有する吸入煙は、非常に迅速に殺すことができる、まだシアン化物中毒の確認は現在日かかるプロセスです。 確定診断せずに使用することが許諾されている唯一のシアン化物解毒剤 - - 治療アルゴリズムに非常に中心的なヒドロキソコバラミンとの経験的治療が、理由です。

"それは、我々は英国では煙の吸入からシアン化物中毒の経験的治療を受け入れることが重要です。 救急医学（CEM）のカレッジでは、ヒドロキソコバラミンは、薬物が最も適していること、すべての救急部門​​で仕入れ、それはこの地域にあり、全く確実な診断はありえないどこにすることを推奨する、 "教授コーツ氏は説明した。

煙の吸入からシアン化物中毒の症状には、めまい、錯乱、含まれる頭痛 、吐き気や嘔吐、、動悸と過呼吸、めまい、めまい。 後で症状が発作、徐脈、含まれる低血圧 、 昏睡 、呼吸器や心停止を。 EuSEMグループは、患者が持っている場合は、1つはシアン化物中毒を疑うべきであることを指導し、症状のこの広い範囲を凝縮しました：

密閉空間火災への暴露の歴史
意識レベルの任意の変更
すべての心血管変化（特に不可解な低血圧）
血漿乳酸。
アルゴリズムはまた、フィールド内のサロゲートマーカーとしてグラスゴー·コーマ·スケール（GCS）を使用して、血漿乳酸濃度の院内、中毒の重症度を分類する方法について助言する。

博士クルトAnseeuw、新しいアルゴリズムのEuSEMボードメンバーと共著者は、これらのガイドラインは、煙の吸入の最善の治療をサポートすることを考えている： "これらのアルゴリズムは、火災の煙からシアン化物中毒のための経験的治療の可能性と安全性のための大きな飛躍アール吸入;利用できるライセンス治療、経験的治療のネゴシエーションを行うことができ臨床的に関連する時間枠で状態の診断によって提示された道路のブロックがある時には無視されるべきではない現実 "。

CEMのガイダンス、最近公式の中央中毒の助言機関が行う救急医学誌に発表された監査、国立毒物情報サービス（NPIS）、ストッキングのレベルが向上している一方で、病院の80％が株式Cyanokit.5していないことを明らかにしたにもかかわらず、これは、英国の医師が欧州諸国のリードに従うことができるように続ける必要がある何かである。

約Cyanokit®（ヒドロキソコバラミン）：

ヒドロキソコバラミンは、アナログであり、 ビタミン B12。 これは、既知または疑われるシアン化物中毒の治療のために使用許諾されます。 ]]> https://ameblo.jp/parapara198600/entry-11482256836.html Thu, 14 Mar 2013 02:14:54 +0900
ステント技術は、動脈疾患を治療する課題に対処するには何年もかけて進化してきた、新しいレポート*はいやさ動脈を残して、容器に仮設足場を提供し、その後時間の経過とともに消えて生体吸収性ステント、見ていきます。 生体吸収性ステントは緒についたばかりであり、臨床実践に広く採用されるに到達する前に長い道のりは先があるが、GlobalData社は、この技術が患者の治療に革命をもたらす可能性を秘めていると信じています。

"冠動脈および末梢動脈疾患はそれぞれ65歳以上の万人700万人と8人に影響を与え、将来的には増加し続けるだろう"と心血管装置用GlobalData社のアナリスト、プリヤMadhavanは、MSが述べ

従来のステントは侵襲心臓手術に比べて患者の予後を改善するが、再狭窄および血栓症などの合併症が懸念残り、ベアメタルおよび薬剤溶出性を注入する際に必要な、デュアル抗血小板療法の必要性を減らすために医師からの需要があるステント。 完全に分解し、吸収性ステントは、すべてのこれらの懸念に対処し、潜在的に患者のための質の長期的な結果を確保することができます。 マンダム

生体吸収性ステントは、いくつかの利点を提供していますが、GlobalData社は、長期的な臨床データと高価格の欠如は、公共および専門受諾への障壁として残っているこの技術の採用は、米国と欧州で遅くなるだろうと予測している。

Madhavanは状態： "生体吸収性ステントテクノロジーは斬新かつ刺激的である、しかし、技術は開発の初期段階にあり、それが臨床の現場での標準治療になる前に長い道のりを持っている生体吸収性ステントは、FDAの承認を受けたように、米国は意志。市場シェアを獲得し、着実に2018年以降最大の市場になる。 "

GlobalData社は、生体吸収性ステントの売上高は172パーセントの年複利成長率（CAGR）で2018年末までに700メートル米ドル以上に成長し、米国、フランス、ドイツ、イタリア、スペイン、英国で2012年に米国$ 4.2メートルであることが推定。 そのような夢のような話として、パイプライン内の現在完全生体吸収性ステント製品の発売はBIOTRONIK社によって開発されたステント、及びFDAの承認、米国でBVSと対処を吸収するの打ち上げが大幅に生体吸収性ステント市場内の選択肢を拡大することが期待されています。 ]]> https://ameblo.jp/parapara198600/entry-11482256493.html Thu, 07 Mar 2013 02:13:45 +0900
再生医療の会社中胚葉リミテッド（ASX：MSBは、USOTC：MBLTY）は本日、 "それは同種の単回静脈内注入を評価する第2相臨床試験を開始することを、米国食品医薬品局（FDA）から認可を受けたことを発表しました、またはアクティブの治療のための既製の"間葉系前駆細胞（MPCは） 関節リウマチ 。

無作為化、二重盲検プラセボ対照試験は、第2四半期2013年の間に開始すると予想され、米国とオーストラリアの複数のサイトに募集します。 裁判はアクティブリウマチのためにTNF-α経路の生物学的阻害剤に不完全または不適切な応答を持っていた48人の患者において、プラセボと比較して1または2万個の細胞/ kgで投与された同種のMPCの単回静脈内注入の効果を比較します関節炎。 MPCの治療の安全性および有効性は3ヶ月と定義されているプラ​​イマリエンドポイントと複数の時点で評価されます。

RAは最終的に関節破壊の結果、単球とT細胞の両方を含む複数の免疫経路の異常な活性化によって引き起こされる自己免疫疾患である。 既存の生物学的治療法はただ一つの不完全な免疫応答を生じる経路、慢性投与の必要性、および潜在的に感染性の容認できない有害事象を対象としています。

これとは対照的に、中胚葉のMPCは同時に阻害するT細胞と単球はに関与し、行動の広範な免疫調節メカニズム（MOA）を有することが前臨床試験で示されている炎症や自己免疫。 複数の免疫経路上の中胚葉のMPCの広いエフェクトは、炎症や関節リウマチの進行に関連する恒久的な関節の損傷を低減するために特に有用な薬剤であることが示唆された。 マンダム

コラーゲン誘導性を持つ30羊における無作為化プラセボ対照試験では、関節炎 、ヒトRA、中胚葉のMPCはと治療の関節損傷特性を明示するモデル減少、TNF-α、IL-6の結果、及び病変におけるIL-17ジョイント。 関節炎の羊から生理食塩水処理した対照、滑膜組織と比較して30日間200万のMPC / kgを単回静脈内注射を受けた後にIL-6濃度（P = 0.029）、TNF-αレベルの83％削減（88％の減少を示したP = 0.049）、IL-17レベルで53％減少（p = 0.005）、および単球/マクロファージの浸潤が43％減少（p = 0.018）。 MPC-処理された動物は、対照（P <0.025）と比較して、病理組織学的重症度スコアで31％減少した。

これらの知見は、MPCのは付随のTh17 T細胞およびプロ炎症性単球の両方を阻害し、滑膜組織病理を改善できることを示す。 これは、従来の抗リウマチ剤に応答していないもので、単独でTNF-α経路の生物学的阻害剤に不完全な応答を有する患者におけるファーストラインの生物学的治療の両方として彼らの潜在的な使用のための理論的根拠を提供しています。

中胚葉最高経営責任者（CEO）教授シルビウItescuは言った： "我々はMPCの広範な免疫調節効果は、RAを含む衰弱、自己免疫疾患を持つ患者への具体的なメリットを提供できると信じてこれは私達の資格を確立するために設計されたプログラムのシリーズの最初です。炎症や免疫の状態の幅広いスペクトルの静脈内製品の配合。 "

関節リウマチについて

RAは進行性の関節変形やサイトカインは、中央の病原性の役割を果たしている滑膜の炎症や肥大により駆動される関節破壊を特徴とする慢性全身性疾患である。

RAの有病率は、男性のように疾患を発症する可能性が二倍に女性と、世界中で0.8パーセントと推定される。 米国では、RAが130万人を苦しめる。 それは250,000入院と900万受診毎年担当しています。 グローバル·データによると、RAの治療薬市場は、2010年にはグローバルに103億ドルで評価され、12.3％の複合年間成長率（CAGR）で成長した後4年間で倍増している。 ]]> https://ameblo.jp/parapara198600/entry-11482256270.html Sun, 03 Mar 2013 02:06:31 +0900