コロナも乗り越えて

どうにか前半4回の抗がん剤が完了

続きまして、後半は種類が変わって

パクリタキセル4回です。

(パクリタキセルの2日後にジーラスタset)

前半の副作用は

主に気持ち悪さと倦怠感、味覚障害に対し、

後半パクリタキセルは

全身筋肉痛と手足の痺れと味覚障害。

しかも痺れは回を重ねるごとに

増していくような、、、

でも前半の副作用よりはまだマシかな？？

副作用の痺れ予防には

圧迫したり冷やしたりすると軽減されると

ネット情報で仕入れたので

主治医に相談したけど

「わからないから看護師さんに聞いて」と

最初のパクリタキセル時に

看護師さんに聞いたら

自分のサイズより小さい

手術用の手袋を二重にすると良いと聞き、

1回目は何の対策も出来ませんでしたが

2回目以降は手袋を準備しました。

(足は強めの着圧タイツ)

しかしこの手袋ね、地味に辛い

キッツキツの手袋で

まるでたくさんの輪ゴムを

はめてるような、、、

しかもパクリタキセルは

投薬時間が3〜4時間あるので

長い長い、、、

おまけに抗がん剤終わっても

30分ははずさず

手袋したままお会計ですって

こうして後半4回の抗がん剤を乗り越え

4回終了時には

手の痺れは気にならないくらい、

足の痺れは麻酔でも打ったかのよう

とにかく前半4回、後半4回、

途中休薬期間があったけど

10月の終わりに全8クール完走しました！

 

抗がん剤1回目が

自分が思っていたより軽かったので

それ以降も同じかと思ったら

2回目、3回目は

本当に辛かったです

4回目受けるのに病院に行ったところ

もう咳は止まらず

微熱と平熱を行ったり来たりなので

コロナ検査を受ける事になりました。

やっぱりな！陽性だったよ！！

3回目の抗がん剤受ける時も

自宅に来ている義母が

コロナ陽性と伝えたけど

血液検査の結果では

抗がん剤OKだったので打ったけど

やっぱり感染してたよね！

しかも肺のレントゲン撮ったら真っ白！

肺炎も起こしてました

どうりで咳が止まらん訳だ。

抗がん剤とコロナは相性悪いらしい。

でしょうね！！！

すごく辛かったので納得です！

コロナの薬を処方していただき

2週間は病院来ないでだって。

2週間後も体調が微妙だったのでスキップし

結局5週間の休薬期間を終えて

4回目の抗がん剤を打ちました。

処方された吐き気どめで

やり過ごす事ができました。

(もはや吐き気どめの薬を見るだけで

吐き気がしてくるよ)

写真は抗がん剤2〜3回目で

全然何も食べられない私に

小6の娘が作ってくれた一口サイズの食事。

かわいい❤️ありがとう

 

こちらの写真は

いとこがくれたがん封じのお守り。

ありがたや

さて、7/9(日)に

遠方にいる義両親が

うちに泊まりに来ることになりました。

しかも2週間！

寝る場所はリビングしかないよ！

7/12(水)は私の抗がん剤2回目。

1回目の抗がん剤の副作用が

思ったより軽かったので安心していたら

いきなり39度超えの高熱が出ました

翌日の夕方まで

ベッドルームで寝込んでいましたが

ふらふらなまま起きてみたら

なんと義母まで39℃超えの高熱！

そして娘まで発熱、、

夫が病院に連れて行った結果

2人ともコロナでした。

私は検査キットで陰性。

しかしコロナ患者を隔離しないといけないので

私はベッドルームを明け渡し、

義母と娘を寝室へ隔離。

私も辛いけど

その日は義父はソファーベッド、

私と夫はリビングで雑魚寝。

3日くらい経って義母が回復

と同時に夫が発熱🥵

ベッドルームは夫と娘

義両親と私はリビング。

抗がん剤の副作用もあり

横になりたかったけど

大丈夫なふりして頑張りました。

体調的にも精神的にもキツく

なんだか風邪もひいたみたいで

まさにカオスな2週間でした。。

 

2023/6/21

内科の先生から

抗がん剤治療の流れや説明を受ける。

翌週から抗がん剤治療開始が決定。

2023/6/28

先生の問診のあと

いよいよ抗がん剤スタート。

が、待ち時間1時間半

(この間に昼食取りました)

そこから1時間ほどかけて

抗がん剤投与。。

この日は夫と妹が付き添ってくれました。

やっぱり1人より心強い

そして大量の薬を処方されました💊

自宅に戻り、シャワーを浴び

吐き気止めを飲みましたが

何というか軽い車酔いの様な感じ？

もう寝るしかないと、

夕食も取らずに朝まで爆睡しました。

抗がん剤投与から2日後は

ジーラスタの注射💉

特に副作用もなく土日を過ごし

翌週の月火水と

普通に朝から出社して

残業もしてきました。

(派遣です)

月初は忙しいのと

しばらく出社出来なくなるので

デスク周りの整理整頓

(7月はほぼテレワーク)

あまりに思っていたより副作用が軽くて

抗がん剤が効いてないんじゃないかと

思わず病院に電話。

すると、抗がん剤の効果と

副作用は比例しないとの事。

副作用は個人差があるので

心配しなくて良いとの事。

こうして抗がん剤

初めての2週間は

ほぼ副作用なく過ごせました。

(また先に言うと

2クール目は辛いんだけどね)

 

3023/6/5

PET検査の結果を聞きに病院へ。

画像を見ると

どうもリンパが怪しいと。

そこでリンパの細胞を取る

追加検査の日がすぐに組まれました。

リンパに転移してたら、

手術の前に抗がん剤治療になる事。

その細胞診の結果が出るのが6/15、

その結果で今後の方針が決まるみたい。

抗がん剤は避けたかったけど、

先生が言うには

今回の細胞診で引っ掛からなかったら、

もう一度細胞診するくらい

PETの結果は信頼できるらしい

こうして迎えた6/15、

先生の予見通り鎖骨リンパ転移確定。

そしてサラリと

「ステージで言うと3Cです」と告知。

今までステージ１だと思ってたから

まさかの２を飛ばして３。

しかも３C、、、

鳩が豆鉄砲くらっちゃった感

「来週は内科の先生の説明になって、

その翌週から治療が始まると思います」

と言う言葉を聞き

診察室を後にしようと

ドアに手をかけた瞬間、

「ウィッグご用意下さいね」と

トドメの一言。

ああ、髪だけは褒められてたのに

この髪がなくなったら

もう褒められる所ないよ

こうして手術の前に

抗がん剤治療を開始する事に

なりました、、、。

 

2023年5月末。

病院のカウンセリングを受けに行きました。

このモヤモヤしてる気持ちを

聞いてもらいたい！

カウンセリングルームに入ると

まず最初にカウンセリングの説明。

なになに。

え？30分600円？

げ！聞いてないけど

と内心思いながら

謎に涼しい顔キメてました

とにかく私が聞きたい事。

もうPETの結果が出てるなら

担当医からじゃなくても

転移があるか、ないかだけでも聞きたい。

次に主治医に会うのに

1ヶ月先は長すぎる。

1月の健康診断で引っかかり

もう4ヶ月も何もしないままで不安。

さらに先生に会えるまで

ここから20日以上。

手術予定日までさらにそこから1ヶ月。

なんの治療もしないまま

検診結果から手術まで

半年も空けて大丈夫なのか。

もう途中から涙腺崩壊して

カウンセラーさんに

思ってる事話しました。

でもね、やっぱり

検査結果は主治医からのみお伝えする事、

次の予定まで主治医に会えない事、

主治医がこのスケジュールで組んでるから

何も心配ないと何度も諭され、

ああもう本当に次の予定まで

ひたすら待つしかないんだなと

悟りました。。。

もう涙止まらない、、

気がつけば40分のカウンセリング。

あーもう本当に涙止まらない

(40分って事は1,200円か？)

もうこれ以上堂々巡りしても無意味だし

カウンセラーさんも

本当に大変なお仕事だなと

カウンセラーさんのメンタルまで

気になったので

(1,200円！？とかも)

もう帰ろうと思い

ここで切り上げました。

すぐにお会計して帰れば良いものを

なんせ涙が止まらなくて

病院内をうろつくこと1時間。

やっと気持ちも落ち着き

(会計する決心も付き)

いざお会計マシンへGO！

料金は、、、、

0円でした。

わ〜〜ん！ありがとう

ちょっと気持ちを

汲み取ってもらえたように感じました。

翌日は仕事。

出社して普通に仕事でしたが

ちょうどランチタイムに

病院からの着信。

主治医からでした。

昨日の涙のカウンセリングを聞いたのか

大丈夫か心配してくれてました。

そして、まだ右胸の結果が出ていないけど

PET検査の結果だけなら

6/5に聞きに来ますか？と。

もちろん答えはYES！

6/5は右胸の針生検をして

ちょうど10日で答えが出る日だから

うまくいけば右胸も聞けるかも知れない。

本当にカウンセリング行って

良かったと思いました。

こうしてPET検査の結果を聞きに

6/5病院へ行きました。

 

検診から紹介してもらった

ブレストクリニックから

さらに大病院へ紹介してもらい

GW明けた週に転院しました。

そこではまるでメリーゴーランドのように

採血、血圧、心電図、肺活量

マンモ、エコー等

色んな検査をぐるぐる回りました。

初めて行ったその日に

手術の日程も抑えました。

前の病院からプレパラートで

病変の提出があったけど、

こちらの病院でも再度MRIや

針生検を行うことになりました。

(前の病院で2ヶ月かかった検査の意味💦)

右胸も怪しいので針生検。

それにPET -CT。

5月のうちに色んな検査が行われたけど

次に担当医に会う予定が6/19。

え？長すぎん1ヶ月先⁉︎

モヤモヤ　モヤモヤ

ついに痺れを切らし6月に入り病院に電話

受付の方は「先生が決めた日程なので。」

の一点張り。

そりゃそうでしょうよ、

よくわかりますとも。

でも私の気持ちも分かって欲しい

うだうだしてる私にラチがあかず

カウンセラーとの

カウンセリングの予約を入れられました。

ただし

日程変更は出来かねますと

釘を刺さされながら

こうして5月末に

カウンセリングを勝ち取りました。

(でも担当医には会えないのね)

 

検診後しばらくして

検査結果が届きました。

忙しくてしばらく放置してしまったけど

重たい腰を上げて、

紹介先のブレストクリニックへ予約の電話。

　検診から2ヶ月ほどして

やっと受診しました。

（すぐ行く事をお勧めします！)

エコーにマンモグラフィー、

その結果を見て

どうも顔つきが良くないと。

（私じゃないよ胸だよ)

その後別の日に初めての胸のMRI。

どうも怪しいので

また別日にマントーム生検。

ここ辺りから

やばいザワザワしてきました。。

生きた心地がしない。

しかしもうがんだろうなと

思っていました。

だって今まで気がつかなかったけど

左胸の内側、

少しだけくぼんでる？

右側はキレイな円形だけど、

左はちょっと歪んで見えました。

5月のGW明けに（ここまで長かった💦）

夫と一緒に結果を聞きに行き

ステージ1の乳がんだと

告げられました。

浸潤性小葉癌

ER＋（100%)

PR＋（100%)

HER2 score 0

Ki67 10%

進行スピードも遅く

おとなしい癌だと説明を受けた。

でも広がりがあるので

おそらく全摘になるだろうとの説明だった。

全摘という言葉に

そこまで考えていなかったので

涙があふれ出ました

（先に言っちゃうとけど

この1ヶ月ちょい後に

ステージⅢcなんだけど)

 

2023年1月末

毎年同じ病院で

健康診断を受けていたけど、

今年は病院を変えてみた。

今までも毎年胸のエコーや

マンモグラフィーも受けてきましたが

良性石灰化という診断でした。

、、、毎年きちんと検査は受けていたので

大丈夫だと思っていましたが

油断してましたね。。

今年は別の病院で検診して

エコーと触診で先生が苦い顔

私はカテゴリー2（良性病変のみ)の

良性石灰化なのになぁって

心で思っていたけど

検査結果を郵送する際に

紹介状を入れてくれるというので

お願いしました🤲

本当紹介してもらってよかったわ、、、

この時はまだ自分ががんだなんて

これっぽっちも思ってなかった