更新になってしまいました。

お久しぶりです

抗がん剤1回目治療後の体調③(6/16~21)です。

この時期も、それまでとほぼ変わらず元気に過ごせていましたが

1回目治療後の総括としては

二週間通して体調面はほぼ変わらず元気で、副作用として感じたのは治療後数日の便秘、血球だけが下がっていくことのみでした。

血球の数値が下がるのは仕方のないことなので(むしろがん細胞もそれだけやられてると考えられるので)

他に困ったことは、異常な食欲のみ笑

わたし自身、もっとしんどくてツラい闘病生活を送ると思っていたので…

副作用で苦しむことはほぼなく(便秘だけは覚えてろこのやろーって感じですがw)

こんなに気分よく、体調よく、楽しく入院生活を送れるだなんて

本当に運が良かった‼️と思っています。

このあと2回、3回と治療を重ねて心身共にどうなるかは分かりませんが

のんびり過ごしていけたらいいなと思います

こんにちは

前回のブログを読んだ方はきっと思いましたよね。

ええ、分かりますとも。

私も書いてて思った。笑

他の副作用は？って

それが、便秘以外の副作用が出てないんですわぉ！

ブログタイトルに

治療後の体調(6/11~15)って書いたけど

一言で書けます。元気です笑

抗がん剤治療後、二週間近くは副作用との闘いって認識なのですが

まだ1回目だからなのか、便秘解消後は体調不良の類いは一切ありませんでした。

(抗がん剤の主な副作用である、頭痛や貧血、吐き気、食欲不振、便秘、手足のしびれなど)

そのかわり(？)、なぜだか

めっちゃおなかがすく…笑

動いてないんですよ？

腸を動かすためにしている病院内のお散歩も

コロナがあるから数えるほどしかできないし、基本ベッドで座ってどうぶつの森してるだけなのに…ww

え、これもしや副作用？と思うほど…

(こんなかわいい副作用ないわw)

朝昼晩、病院食を完食(成人男性の摂取量食べてる)＋おやつにパン、飲むヨーグルトやお菓子…

いやこれ、退院時ぜったい太ってない？笑

でもでも、食欲があるのはいいことですよね！

病は気からって言うし！！←？

言い訳がましいかなァ…

しかも、マグミット(便秘解消の薬)を飲み始めてから定期的に💩が出るので

健康だった頃よりも、快調どゆことwww

私自身一番びっくりしてますが、

嬉しい誤算です✨✨

健康すぎてまわりの患者さんはもちろん、

看護師さんや先生が驚くのを通り越して

若干引いてる笑

でもね、やっぱり数値としては

抗がん剤の副作用が出てきました

抗がん剤の副作用として、

体調不良系以外でネックなのが

血液のなかの白血球や赤血球、血小板がガクンと減ってしまうこと。

赤血球が減ると貧血に、

白血球が減ると感染症にかかりやすくなる、

血小板が減ると出血しやすく血も止まりにくくなっちゃうのだと看護師さんに教えてもらいました。

特に白血球は、健康なひとは4500から8500くらいあるのが普通らしいのですが

副作用によって基準値を大きく下回ってしまうのだとか人によってまちまちみたいなんです。

私が入院している病院では、1000を下回ると無菌室(個人部屋)へ強制送還されるらしく、部屋を出るのはトイレとお風呂以外NGになってしまいます。

白血球の数が増えてくるのを無菌室で待たなきゃいけないんです。

もちろん、免疫力が低下しているので

お散歩もダメそれが一番つらい～！

唯一の気分転換が！　

外気を吸うチャンスが！！！笑

しかも恐ろしいことに、自分で出来る白血球の増やしかたは、特にない？みたいなんです。

あまりに少ないとお薬を使って増やそうとはするみたいですが。

知ってるひといたら教えてください笑

ごはんをいっぱい食べたから増える訳でもなく、大人しくしてたから増える訳でもなく。

身体が頑張って白血球を作ってくれるのを待つしかないのです

人によっては1日で済むし、何日もかかるかもしれない。

…ということは、

考えても無駄ってことですね←考えるのやめたww

ちなみに、

6/8 月曜日(抗がん剤治療の前)の白血球の数は13800。

炎症？が起きてるから、この時はこの時で逆に基準値を大きくオーバーしてます。ぶっとんでます笑

その後、

6/10 水曜日は7900 (わぁい基準内だ～♪)

6/12 金曜日は2700 (一気にガクンときた！)

6/15 月曜日は2200という風に、

順調に下がっておりますwww

大丈夫かよ～笑

なので、今のこの健康な時間を存分に楽しむとします🌟

まあ無菌室になったらなったで、

編み物でもしよっかな～！

やったことないけど、不器用だけど笑

どうぶつの森もあるし、観たかった映画をサブスクで観まくるんだ～

なんて、のんきに計画中です

どっちに転んでも、能天気なわたしは

楽しく過ごせそうなのでした笑

6/8 月曜日、

記念すべき抗がん剤治療(点滴)1回目は

無事に終了しました✨

今回は、その後の副作用が出ると言われている期間の体調について書こうと思います

ごはん中の方は読まないほうがいいかも💦

まず、抗がん剤治療をした6/8の体調です🌠

朝10時ごろ～

点滴開始からダカルバジン投与までは痛みもまったくなく、

ベッドに座った状態でスマホやゲーム機をいじれるくらい元気でした

12時半過ぎ～

点滴したままお昼の病院食を完食✨

お昼ごはんを食べ終わったタイミングで

ダカルバジンの投与が始まると、前回の記事にも書いたように五分おきくらいで血管痛が起きましたが

点滴を入れている血管をホットパックで温める&スマホやゲームで気を逸らす作戦が功をなし、無事に乗り越えられました笑

15時前～

すべての抗がん剤投与の終了後、ほんの少しだけ血の気が引く感じがしたので看護師さんに伝え、

それに対応する薬(名前忘れちゃった)を点滴で投与してもらいました。

17時ごろ

点滴針を抜いてもらい、自由になりました！

薬を入れてもらってからは全く体調不良がなくなり、超元気に夜ごはんを食べました

夜ごはんは大好きな鶏肉が出て、ハッピーな気持ちのまま就寝笑

～～

6/9 火曜日(抗がん剤投与後１日め)

副作用が出るのかな？とビビっていましたが、どこも痛くならず、まだ大丈夫かぁ…と胸を撫で下ろしていました。

(汚い話ですが、包み隠さず書きます。誰かのためになれ～！！！←え？なる？笑)

看護師さんから、抗がん剤の影響で便秘になると思うとは言われていましたが

本当に出ない。

笑えるほど出ない笑

私は元々、腸の動きが人よりも少ないと言われていたこともあり

青汁を毎日飲んで、どうにか１日一回のお通じに漕ぎ着けているタイプの人間でした

そりゃこの体質なら便秘になるよなと納得ww

なので、この日の15時過ぎに看護師さんに下剤をくれ！！と注文。

早めに伝えたし、夜に飲めば大丈夫だろうと安心したのもつかの間…

伝達ミスがあったらしく、この日はお薬が手に入らないことが発覚！！

うおおおい！どうなってんねん！！笑

ごはんはもれなくきちんと食べてたので(食べるんかい)、

夜にはおなかがパンパンになってしまい

トイレへ…しかしどう頑張っても出ない←

ベッドに戻るとおなかいたい…

でも出ない…の繰り返し😇

この日はほんとに腹痛で苦しみました

～～

6/10 水曜日(抗がん剤投与後２日め)

朝ごはんを食べ、トイレに行くも💩は産まれず(いや言い方)

なのになぜか昼ごはん前に空腹感を覚え、

(おなかパンパンなのにね、いま考えるとアホでした)

コンビニでパンを買ってきて食べました。笑

そのあと昼ごはんを食べましたが、下が詰まってるんです。ええ。

お察しの通り、胃に入りきらなくてリバースしましたwww

汚くてスミマセン💦

昼前に薬剤師さん登場で、下剤を処方してもらいました。やっときた～待ってたよ～笑

このとき、

マグミット：便を柔らかくする薬

センノシド：腸の動きを良くする薬

という二つの下剤をもらいました。

このセンノシドというお薬が結構強いものらしく、処方される前から同じ病室の方々に

「センノシドには気を付けな、あいつは化け物だ」

(訳：うっかりたくさん飲むと下痢が止まらなくなる)

とのことを言われていたので、

こいつが噂の…！！となりました笑

たしか昼食後にマグミット二錠、センノシド一錠を飲み、夜にやっと効いてきたようで

どうにか便秘との闘いに勝利することができました手強かった✨

看護師さんに聞いたんですが、おなかに溜まってる時間が長ければ長いほど、💩はどんどん体内の水分を吸収して硬くなっちゃうんですって。それで硬くてよりいっそう出ないと。

負のループすぎるでしょ

この苦しみを経て、心に誓いました。

次は抗がん剤治療と同時に下剤を飲もう笑

もし今から抗がん剤治療始める方が読んでたら、

(もちろんその方のおなか状況によりますが)

便秘の気配を感じたら、早めに下剤(整腸剤)を手にいれておくと安心です！！！！

誰も同じ轍を踏まないですみますように、、、なんて笑

思ったよりも便秘の話が長くなりすぎたので(誰得)、続きます笑

前回書き漏れました

治療計画についてです。

私は古典的ホジキンリンパ腫のステージ3～4でしたが、

治療を計画通り進められると仮定して、寛解(ガン完全撲滅のこと)までに要する期間は、目標8カ月とのこと！！

先生具体的に期間計算してくれてありがとう！

治療内容としては、

二週間に一度、抗がん剤治療(点滴)を行う…これを６セット＝３ヶ月は入院して様子を見る。

その後、身体の状態が良くて副作用の制御など問題なく出来そうならば

通院に切り替えられるかも、とのことでした

私の入院している病院では、基本は朝の10時から治療が始まります。

そして治療と言っても、吐き気止め＋抗がん剤四種類を順番に点滴で身体に入れていくだけなので、大層なことは何もありません笑

はじめの方こそ動かないでじっとしていましたが、

段々と暇になり途中からベッドに座ってゲームしていたほど←なめてる💦

しかも、どうせ治療って一日がかりなんでしょ？なんて思っていましたが、、

15時頃に終わった

おやつどきから自由！！！←そんなに大事？笑

内訳は…

吐き気止め　　　投与時間30分

ドキソルビシン　　　　　30分

エクザール　　　　　　　30分

ダカルバジン　　　　　　1時間ちょい

アドセトリス　　　　　　1時間ちょい

くらいだったと思います。

吐き気止め入れ終わったらドキソルビシン、ドキソルビシン終わったらエクザール、、、というように順番に、

すべて生理食塩水と一緒にして(薄めて？)身体にいれていく感じでした。

副作用などとしては…

前情報で知ってはいたけれど、ダカルバジンだけは投与時に痛みがありました。

血管痛っていって、点滴入れてる血管あたりがドクンドクンしてちょっと痛いんです😢

何て言えばいいんだろう、なんか血管が爆発してる感じ…？笑

血管痛を味わったことがないひとは、初めてのときビックリするかも！

あまり経験したことのないタイプの痛みで

↑痛すぎるって訳じゃないです💦新しい感覚というか、、ほんと表現難しい

私は血管痛を経験したことがあったので、

初めて経験したときより痛くない…！と思ったら平気でした

五分おきくらいにドクドク痛い波が来たので、点滴してるところの血管を暖めつつ、ゲームやスマホで気を紛らわしたら乗り越えられました

人によるとは思いますが、私は一度経験しちゃえば心の準備出来るし乗り越えられる！と思っています✨

他の点滴は痛みもなく、副作用もまったく出ることなく終了できました

看護師さん「はい、終わり～！今日このあとシャワー浴びる？」

(※その人の状態によるとは思います)

え、シャワー浴びていいの！？

とビ

ックリ！！

↑大袈裟に感じたらごめんなさい💦

でも、このときは本当にビックリしたんです笑

私はてっきり、

入院して抗がん剤治療をするってことは

毎日治療して、毎日身体がしんどくて…なんて風に

入院生活を、勝手に【こわくて苦しいもの】だなんて決めつけていました

(これ、みんな違うって知ってるのかな？もしや常識？

もしそうなら全く知識がなくて恥ずかしいです…)

なので、現実は想像とこんなにかけ離れてるんだ！

こんなに呆気なく終わるんだー！！！

と良い意味でビックリしました

まあ今回はたまたまかも知れないけど…

次からもこんな風に終われるといいな

そんなこんなで抗がん剤治療一回目は、本当に何事もなく無事に終わりました

入院手続などてんやわんやしながらも、どうにか

はじめの4日間と少しは、肺活量や心臓の検査、血液検査やレントゲンなど比較的すぐに終わるものがいくつかあっただけだったので、

暇をもて余していました笑

病室で一日何もしないなら、息子に会いたい…

と強く思いましたが、当然一時退院や帰宅はNG。

抗がん剤治療を始めるにあたり、治療前の平常時の身体の数値が必要なため

数日前から入院するんだよーと同じ病棟の患者さんたちに教えてもらいました。

そして6/7の夕方、ついに治療方針の説明が。

旦那さんと母に同席してもらい、先生の話を聞きました。

内容は、前回聞いたPET-CTの結果説明をもう一度(母は直接先生に説明してもらうのは初めて)、現状に対する治療方針について。

治療は、従来の治療方法ではなく

A+AVD療法という割りと新しめな治療方法で、

アドセトリス+ドキソルビシン、ビンブラスチン(私の入院している病院ではエクザールという表記でした)、ダカルバジンという四つの薬を順番に身体に入れていくというものでした。

そして、抗がん剤の一番の不安点である副作用。この数の多いこと…

ひとつずつ説明してくれましたが、あまりにも多すぎる副作用の数に

なんだか血の気が引いていくようでした

入院期間は、ひとまず３ヶ月が目標に。

治療がうまくいかなかったり、身体が治療についていけないと延びてしまうとのこと。

さっそく、この説明の翌日から投与開始！と決まりました。

入院に関する、こぼれ話です

もやっとからのスッキリ…？な内容です。

(いや、スッキリするかな…？笑)

※病院で働いている方、色々事情あると思います。もし読んで不快になられたらすみません

突然ですが、私が悪性リンパ腫の診断を受けた病院と、

いま入院して治療を受けている病院は違うところです。

(診断を受けた病院を病院Ａ、いま入院している病院を病院Ｂとしますね)

元々悪性リンパ腫の疑いで通っていた病院Ａは現在住んでいるところの近くで、

検査入院をした段階で、うちでは病床の空きが無いから治療は別の医療機関で…という話を聞いていました

空きがあるという別の医療機関は家から微妙に遠く、

まだ小さな息子のこともあるし、どちらにせよこの病院で入院、治療出来ないのなら…と

私の実家(住んでいるところとは違う県です)から近くて実績のある病院Ｂを紹介してもらったのです

この紹介というのも、医療連携？とやらで

診断が出た日に、病院Ａから病院Ｂに連絡を取ってくれて、

「病院Ｂの◯◯先生が受けてくれることになったので、紹介状を作ります。

◯◯先生の初診外来受付の曜日の△日か◇日に受診することは可能ですか？」

と、分かりやすく繋いでくれたんです。

てっきり自分で病院を探して問い合わせたりしなきゃなのかな？と思っていたので、

病院Ａの方々の

【うちで診れない代わりに、きちんと別の医療機関に繋ぎますから安心してください！】

という気概？を (勝手に) 感じて、とても有り難かったのを憶えています✨

…というやり取りがあり、紹介状を持って病院Ｂを受診したんですね

と、モヤモヤが無限ループにwww

３月中旬から４月末までの１ヶ月ちょっとで

リンパの腫れや体調不良の症状がものすごく進んでいると感じていたので、

いつ空くか分からない、待つしかないという病院の対応に

病院Ａの神対応を知ってる身からすると、

なぜ病床の空いている他の病院を紹介してくれないの…？？？

と不信感を持ってしまいました。

いつ入院できるのか分からない不安とモヤモヤを抱えて三日ほど過ごした頃、

事情を話していた仲良しの地元のお友達Mちゃんから連絡が。

Mちゃんのお母さんのお友達が、隣の市にある病院Ｃで看護師さんをしているとのこと。

私の現状を、個人情報を伏せつつ相談してみたら

そのステージで待たされるのオカシイ！となったらしく、

うちの病院は病床が空いているから(血液内科の先生に連絡とって聞いてくれた)、紹介状もらって診察に来てくれればすぐに入院、治療できるよ！

とまで言ってくれていると

なんて有り難いんだ…！！！

しかし、病院Ｂでレントゲンなどいくつか検査したあとだったことと

また別の病院へ…となると手続きや移動の疲れが負担になることから

病院Ｂへ連絡して、いつ空くか分からない状態だから待ってろと同じことを言われるようなら(いわば、不信感が拭えないのならば)

病院Ｃへの紹介状を書いてください！と伝えよう…！！と決心し、

病院Ｂへ電話しました。

総合受付から病棟の看護師さんに繋いでもらい、空きそうですか？と尋ねると、

今週に入っても予定退院はない、二週だろうが三週だろうが待ってくれとしか言えない…とのお話が。

あー、やっぱりかぁ…と思いながら、

病院Ｃの病床が空いていることと早く治療にかかりたいので申し訳ないが紹介状を書いてもらいたいという旨を伝えると

急に看護師さんがパニックに

先生にお話ししてからすぐ折り返すのでお待ちください！！と言われて電話は終了

ん…？病院Ｃの名前出したらいかんかったん…？？？

と一人怯えていると、二時間ほどで病院Ｂから折り返しの電話が。

看護師さん「病床空けましたので、いつから入院できますか？」

「…………？！」

いや変わり身すごない…？

二、三週間待たされるってついさっき言ってたやん…

たった二時間でどうにかなったんかい…

そんなに他の病院に渡したくないんかい…

などなど、きたなぁい心の声が漏れそうになりました←

Mちゃんにはすぐ連絡して、入れることになったよありがとう、先生に話までしてくれたのにごめんねと伝えましたが、

早く治療が始まるなら全然いいよ！良かったね！と言ってくれました

本当に本当に有り難かった…💗

病院Ｂ、きっと無理して空けてくれたんだろうなぁ…すみませんという気持ちと

これ、他の病院の名前を出さなかったら

三週間でも待たされてたの…？というモヤモヤな気持ちが生まれましたが、

結果オーライ？ということで、そのまま病院Ｂで入院できることになったのでした…

医療機関によって対応の差はあると思いますが、

なんというか、、病院選びなどの参考になれば、、、イイナァ、、、😇

(ならんやろww)

こんばんは。

暑い日が続くようになってきましたね。

私はというと、

前回のブログを書いた日から少し経った

5/28にガンのステージを聞きに病院へ行きました。

まず、先生のパソコンで

PET-CT検査の結果を見せてもらったのですが

全身のCT画像で、首から胸にかけて黒い球体

(タピオカと呼んでましたw)

がたくさんありましたが、鼠径部(両足の付け根のところ)やそれ以外のところには映っていない…

なーんだ！！下半身とかに全然回ってないじゃん

と、調子に乗る素人な私と旦那さん。

先生「……ここがね、少し黒いでしょ」

先生が指差したのは大腿骨。

私たち「………ファ？？」

！！！

言われてみれば、腕や足先の骨は白く映ってるのに

大腿骨はなんか灰色っぽい！！

あれ、背骨もグレー！！

…なんと、鎖骨付近に背骨、大腿骨などなど

(なんかたくさん骨の名前書いてあったけど忘れたww)

骨に回ってるとのこと！！！

これじゃあ友だちに

「ステージいくつだった？」って聞かれたとき

「３から４らしい！」っていうカッコ悪い返しになってまうww

という、どーでもいいことが頭に浮かびました…笑

(勝手に)一瞬ぬか喜びしてしまったぶん、

なんだかドーンと突き落とされた気になりました

そして、鎖骨？の左側が悪性リンパ腫によって破壊されており、もうちょっとで折れそうになっていることも発覚w

先生に「こんななのに痛くないの…？」と若干引かれてww

この日から、息子の頭突きから鎖骨を守る日々が始まりました

26歳女性、既婚でもうすぐ二歳になる息子がいます。

コロナウイルスによって世の中が大変なことになり

あたふたしてる中、育児休暇を終えて

職場復帰を控えていましたが

このたび、悪性リンパ腫になりました。なんてこったい

細かく言うと、悪性リンパ腫のなかの　

ってやつでした。

5月半ばに診断結果が出ました。

結果出たてのホヤホヤです笑

今の時点では、

異変？

→病気判明

→ステージ調べるための検査　←ココです

→入院

あなたの癌のステージはいくつですか？

というのを調べてるところです。

自分の備忘録のために

あと愚痴を吐き出すために…笑

そして万が一(億が一)この情報が

誰かのためになるなら…

なんて思ってちょこちょこ載せていきます。

さーて、続けられるかな～～💦