TVドラマを見ていると

「泣くでぇ～、ほら泣くでぇ～(笑)」と、からかわれるほど(笑)泣き虫が育っている。

ドラマをエサにして活動する泣き虫は、ダメージがないから問題ない。

でも、人に自分の病気の話した後に活発に活動する泣き虫は、チクチク痛い。

明るく元気に話しても、後からイタくて涙が溢れてしまう。

元気でいよう。笑っていよう。

そんな呪文で泣き虫と勝負！

深呼吸して、太陽浴びて、光合成（？）して、また、最初からやり直しだぁー！

世話焼きで、気づかいができ、優しい人でした。

何かと話題になる、人望のある人でした。

ALSを患いながらも、明るく前向きに笑って生きてる人でした。

悲しいです。寂しいです。涙がでます。

でも、私の人生であなたに出会えた事は嬉しいことだと、心から思います。

私と出会ってくれてありがとう。

どうか、安らかに。。。

障害を持つ選手達を見て、私はふと思いました。

胸が無くなった私は障害者なのかな？

どーなんだろう。。。

大きな病気もしてこなかった。

だから、リハビリなんてドラマのOneシーンでしかなかった。

今回、乳癌の手術を受け、腕が上がらなくなった。

顔が洗えない。歯磨きが出来ない。

パジャマの袖に腕を通すのも苦労する。

棚の上の物はもちろん取れない。

低い位置の奥に置いた物を取るのが大変。

足下に落ちた物を拾うのに時間がかかる。

スマホの充電と思っても、スッと腕が伸びない。

腕が上がらないと、出来ないことが多い！！

生活し辛いじゃーないの！

そして、人生初のリハビリ。

専門の方がきてくださり、腕をあげ、伸ばしと動かしてくれる。

自力でやるリハビリの仕方も教えてくださる。

ふとした瞬間に思うことは「リハビリしよ」。

色気も何もあったもんじゃない。

う～・・・く～・・・ふぅ～・・・

毎日、チョコマカとリハビリしてた成果なのか、顔が洗えるようになり、歯磨きは余裕。

棚の上から2段目くらいのものなら、取れるようになった。

まだ、完全復活ではないが、それでも日常生活に困らない程度には動くようになった。

でも、夜寝て朝起きたら、可動範囲が小さくなってしまう。

そして、朝からまたリハビリ。

自由に無意識に腕を動かせるようになるには、まだまだ時間が必要なわけよね。

しょうがない。

人生初のリハビリ。

しばらく付き合って行こうじゃないか！

私を起こす声で目が覚め、病室に戻る。

そして、そこに待ち構えてたのが、「ツラインジャー」からの攻撃！

最初の攻撃が酸素マスク！

マスクをつけて息をすると、そうとう、だいぶと、かなり、息苦しい。

息苦しくて、あまりに息苦しくて、助っ人の呼び出しナースコール。

「マスクを外して、息苦しいの」

「手術の後、4時間は付けとかないとダメなのよ～」

「なんとかならない？息苦しいの」

「もうちょっとガマンしてね～」

ガマンするのが辛いから、あなたを呼んだのに、残念だわ。

助っ人は一緒には戦ってくれなかった。

そして、私はガマンするしかなかった。(´ω｀）ﾄﾎﾎ…

そして、そうとう辛かったマスクタイムが終了。

やっと心地よい空気と出会った。

ふぅーと大きく深呼吸して安堵。

ところが、そこに間髪入れずにやってきましたツラインジャー！

さっそくの次の攻撃は腰痛。

情けないが耐えきれず、またもや助っ人の呼び出しナースコール。

「腰を揉んで」とお願いしたら、今度は一緒に戦ってくれた！

ありがとう!(´▽｀)

助っ人の手を借り、なんとか乗り切り！

「起きてみましょうか」の声が女神の声に聞こえたわよ。

こうして、私は術後直後の戦いを無事に終えた。

でも、私はあんまり検索しない。

だってネガティブ情報だってワンサカあるわけだし・・・

ネガティブ情報見たら怖い(ฅ*)💦からてのがホンネ。

でも、入院して同室になった同じ乳癌の人は、ものすごーく勉強してた。

自分でも「めちゃくちゃ勉強した！」って言ってた。

私は病気に対して怖いから目をつむり、先生を信じて手を引いてもらう感じ。

彼女は真正面から向き合って、目をそらさないで受け止める感じ。

病気に対する自分自身。色々あるんだなぁと実感。

悲しい？ まだそうでも無い。

でも、無くなった胸を初めて見た時に思ったのは

「減っ込んだ～・・・」

不思議な感覚だった。

これからは、何を思うのかなぁ。

朝からソワソワしまくりwww

なんだろうなぁー、落ち着かない。

みんなこんな感じなのかしら。

看護師さんが入院生活にあたって沢山説明してくれたけど、

あんまり頭に入らず、

こんなことで大丈夫なのかと心配(;･д･)💦

何が心配なのかもわからないけど。

大丈夫かしら？私。。。

普通に元気に暮らしていた時には分からなかったけど、

味が分からないと食欲って無くなるんだよねー。

今の私は、口の中に分厚い膜が張り巡らされていて、

何を食べても今ひとつ味がつかめない。

特に塩味。

乳癌先輩はこの症状を「砂味」と表現してた。

ピッタリ💦 

本当に何を食べても砂っポイのよ。

砂を食べた事はないけど、イメージだけど。

何か食べた時って、

過去の経験からある程度こんな味だと予想して食べるのに、

実際の味が斜め下の味、予想外すぎる味。

もう、テンション下がりまくり。

病気して初めて知った味覚の大切さ。

美味しいと感じないと、本当に食欲がなくなる。

いつか、ちゃんと味が分かるようになるのかなぁー。

このまま砂味だったらと思うと涙がでちゃう。

美味しいって感じたい。

次はキツイからと言われていたけど

思っていた以上だった。

特に辛いのがムカムカ～の吐き気症状。

とにかく、ずーっとムカムカしてる。

吐き気止め飲んでるのに、ムカムカしてる。

これが2週間続く。

投薬間隔が3週間だから、元気週間は1週間。

あとは、ムカムカ～。

ムカムカ～ ムカムカ～ ムカムカ～

本を読む。 ムカムカ～。

ドラマを見る。 ムカムカ～。

お風呂に入ってのんびり。 ムカムカ～。

寝る。 ムカムカ～。

何やってもムカムカ～。

そして、今やムカムカ～が私の中に住み着いたらしい。

あー、もー、しばらく付き合ってあげるわよ！

でも、お願いだから付き合う分、後で元気の源になってね。