コンバインド検査（オスカー検査）をし、結果が届いてからのモヤモヤと新型出生前診断の結果についてです。

コンバインド検査（オスカー検査）は確率のみしかでません。

NT（胎児の首のむくみ）と血液検査の結果でハイリスクかローリスクかでます。

…ところが私の検査結果は…なんとも曖昧なものでした。

１３トリソミーと１８トリソミーは、１/１００００　より低い確率が出ました。

問題は２１トリソミー（ダウン症）の確率が　１/６６８　だったのです。

年齢だけで見たリスクは　１/３８９　で、ローリスクと言われる数値は　１/１０００以下とのこと。なんとも中途半端な数値。。。（カットオフは　１/２５０）

１/１０００＝０.１%

１/６６８＝約０.15%

この差わずか０.05%で中間リスクとローリスクに分けられました。

たった０.05%の差なのに、ローリスクと言われないことが私をモヤモヤさせました。

ドクターからはこの数値では羊水検査や絨毛検査はもちろん勧められませんでした。

まぁそうですよね、羊水検査の流産リスクが０.３％で今回の私の結果は　０.15%　なのでそのリスクを取る必要はない。

モヤモヤモヤモヤしている中で、私はなぜこの検査を軽い気持ちで受けてしまったのか、と思っていました。でもやはり安心したいという気持ちは心のどこかで強くあり、また結果は絶対ローリスクであるだろうと勝手に思っていたんですよね。

まさかこの中途半端な結果に悩まされるなんて。でも、じゃあどんな数字だったら安心したのか。それももはや分かりません。こんな気持ちになるのならば、新型出生前診断だけでよかったのではないか。色々思いましたが、もう検査を受けてしまったのだからしょうがない、新型出生前診断の結果を待つのみでした。

コンバインド検査の結果から２週間後、新型出生前診断の結果を聞きにいきました。前日からドキドキでした。採卵日よりも受精確認よりも胚盤胞凍結確認よりもドキドキしました。そして染色体に異常はなく、全てネガティブでした。ネガティブの結果を聞いた後は出生前診断を受けてよかったと思いましたが、これって結果論だなと。。きっとポジティブという結果だったら受けなければよかったと思ったと思います。

シンガポールでこの検査を受ける前、日本のようにカウンセリングはありませんでした。

受けますか？受けます。では●日△時に来てください。

たったこれだけです。（私の通っていたクリニックだけかもしれませんが）

受ける前にきちんと色々調べ勉強するべきたっだと反省です。

そしてコンバインド検査は確率のみならしなくてよかったんじゃないかと思いましたが、ドクターからはエコーで胎児の脳や骨や手足などを見ることはすごく重要なんだよ、と言われました。（英語だったのでそこから先さらに突っ込んで聞けず…）

思ったことを自分の主観で書いてしまいましたが、コンバインド検査で中途半端な確率がでることもある、ということをお伝えしたかったのでした。。

ちなみにですが、コンバインド検査はS$３００くらいで、

新型出生前診断はS$１５００くらいでした。

不妊治療クリニックは無事卒業することができました。

まだ安定期ではないのでこの先何があるか分かりませんが、一旦ブログを終了します。

ありがとうございました。

出生前診断についてです。

不妊治療クリニック（ローカルの病院）にて、以下２つの検査を進められました。

・コンバインド検査（オスカー検査）

・新型出生前診断（NIPT）

ちなみに、出産予定日時点で私は３３歳。

おそらく日本の病院だったら出生前診断を進められることはなかったと思います。

ですが、きちんと出生前診断について調べることなく、軽い気持ちで検査を受けることにしてしまいました。

いざ検査を受けてから、結果が出るまでの間、ネットで自分が受けた検査について調べまくってしまい、特にコンバインド検査（オスカー検査）というものについての情報が日本語では少なく感じてしまったので、今後どなたかの為になれば…という気持ちで今このブログを書いています。

＊コンバインド検査（オスカー検査）

妊娠１１週〜１４週にかけて、NT（胎児の首の後ろのむくみ）をエコーで計測し、また、妊婦の血液検査の結果と合わせて、２１トリソミー（ダウン症）、１８トリソミー、１３トリソミーのリスクを算出するというもの。

その他、脳や心臓、手足など細かくエコーで見て異常がないか調べます。（エコー時間は３０分くらいで私は経腹エコーでした）

この検査はクワトロマーカー検査や母体血清マーカーの検査時期よりも早い週数で検査するため、その後さらに新型出生前診断や羊水検査・絨毛検査をする場合の時間的猶予があります。

さらにクワトロマーカーや母体血清マーカーの精度よりコンバインド検査の方が精度が高いようです。

自分なりに調べたところ、日本ではこの検査を実施している病院は少なそうでした。

また、検査を受ける際の妊婦の年齢制限は日本でもないようです。シンガポールでももちろんありません。

この検査は確定検査ではなく、あくまでリスクの確率のみなので、ハイリスクの結果が出て希望があれば確定検査である羊水検査もしくは絨毛検査が必要になります。

＊新型出生前診断（NIPT)

妊娠１０週〜１８週までに行う血液検査。日本ではこの検査をするには条件がありますが、シンガポールでは希望すれば誰でも受けられる検査です。

ダウン症などの染色体異常を調べます。

陰性検出率は９９．９％と言われています。

この新型出生前診断についてはたくさん記事があるので説明は省きます。

ここまで長くなってしまいましたが、私は同日に上記２つの検査を行い、検査後２日でコンバインド検査の結果が届きました。

そしてその結果がすごくモヤモヤするもので、検査なんてしなければよかったと悪阻でしんどい中、またしても検索魔になってしまいました。

結果については次の記事にします。