身体的な人工肛門はイメージとして判り易いけど

抗がん剤の副作用の疲労から就労をあきらめた，

今まで通りの動きが出来ず、人の手を借りなくては

日常生活が送れない。

そんな事でも、障害年金が受給できそうなんですね。

そういえば、母親はストマ―と肺転移で

身体障害２級でした。年金も多分２級受給してたんじゃないかな。

障がい年金受給のハードルがもっと下がればと思います。

精神障がいなんか特にそうだけど、就労すると障がい年金が

打ち切り・降級になる場合があります。

一生懸命生きようとして就労したのに、

就労したとたんに障害年金がもらえない・少なくなるなんて。

精神障がいの人は少なからずそんな不安を持っています。

何とかならないのかニッポンは！

行きつけのクリニックで、Ⅾｒもやさしいし丁寧です。

今私は、カバジタキセルの治療をしてます。

４年２ケ月前の治療開始時はドセタキセルです。

その当時からランマーク使ってます。

「ランマーク使ってます」カードも泌尿器科から頂いており

「歯科に掛かる場合は、必ず医師に見せてください」と言われてました。

歯が痛かったので、カードを持って歯科クリニックに行きました。

通院２日目に抜歯。

「抜きますか」と言われ「はい」と答えました。

間違いのもとでした。

クリニックのⅮｒは当然注意して治療するだろうと思っていたのですが

どうやらランマークについての知識は少なかったようです。

抜歯しても痛みは治りません。

診察日に主治医に相談したところ

「何で私に相談しなかった！」と言われてしまいました。

院内の口腔外科に直行。

今も抜歯したところは痛いです。

口腔外科のⅮｒからは顎骨壊死になる可能性がある

と言われてます。

Ⅾｒによっては、知識が少ない人もいるんだと言う事を

改めて理解しました。

それから、どんなことでも必ず主治医に相談することが

大事だと判りました。

早く治るといいな！

顎骨壊死にはなりたくないよ。

おやじは今９３歳。元気です。

私の家から歩いて５０歩ほどのサ高住にいます。

だから、今まで住んでいた家は空き家です。

何とかせなあかん。

長男の私は、不動産屋さんに相談し、売る事にしました。

評価額はま～ま～でした。

１年後に買い手が付きました。ビックリ

ケータイをガラからスマホに替えたら

たちまちＬＩＮＥにつかまり、なかなか抜け出せませんでした。

いい年なのに。

これから少し頑張って、ブログ書こうと思ってます。

今日「がんの障がい年金」ようやくまとめました。

がんでも障害年金がもらえるけど、あんまり利用されてない気がします。

ＲＥＮの会でも話題になったことはありません。

最近、受給が認められる数は少ないのかな～。

もし受給できるなら、少しは生活が楽になる人は多いと思うけど。

何しろ、がんの障がい年金についての情報が少ない。

今度がん支援センターで聞いてみます。

年金の相談に来られる方はいますかって。

たいてい、軽度のうつになった経験をしてます。

精神科医」でもうつになった人を知っています。

バウンダリーも大切だと思います。

クールダウンも必要でしょう。

発病、転移、再燃、再発、治療費用、解雇、退職、家族、死

原因はさまざま。

でも自分を奮い立たせて何とか元気になります。

そのきっかけも多分様々。

Ｒen会の参加者とたまたまそんな話をしたら

看護大学に、うつのピアグループ会があるみたい.だとの事。

参加してみようと思いました。

うつは、自死に結びつけやすいようです。

うつは、たいてい体の不調が先に来るようです。

朝起きれない・食事ができない・疲れやすい・頭痛がする

たいてい内科に通います。

でも改善しない。いろいろ探してようやく精神科にたどり着きます。

今週土曜日に会があるようです。

孫と、父の日のプレゼント持って。

カメラ三脚と、551の肉まん、小物入れ。

孫、もうハイハイしてます。つかまり立ちもしてるそうです。

じきに歩き出すのかな。

娘夫婦からも届きました。

有名店のおせんべい。もったいなくて

まだ１枚しか食べてません。

それから、コーヒー。

マンションの近くにローストから注文できるコーヒー屋さんがあるんで

多分そこで挽いてもらったもの。

まだ開けてないけど、明日うちのが煎れてくれるそうです。

私はコーヒーはあんまり飲む方じゃないけど、

自分で入れてみようかな。

知人で、がんからほぼ生還された方に、

うちのと二人で話を聞きに行きました。

医者から見放され、どうしたらいいか

困ってるとき、ある人から

「気力」と「食事」が大事だと教わったそうです。

食事の本３冊借りてきました。

これから」読み始めます。

うちのはその人から教わった「スムージー」早速昨日

作ってくれました。

ま～何とか飲める（食べられる？）かな。

がんばって続けます。

それにしても、家族はありがたいですね。

ハナさんもいたかな？

○１６時半　ようやく自宅にとーちゃこ

朝飯兼　昼飯兼　夕飯　搔き込む

ふ～。　一日が終わった。

Ⅾｒと長話。

ⅰ　今後出てくるかもしれない新薬について。

勉強不足から、新薬についてⅮｒの言ってることが理解できない。悔しい事に判らない事が判らない。

来月の課題だな！

ⅱ　分子標的薬について

「分子標的薬って効くの」との問いかけに（？）の返答。どうやらⅮｒ不勉強のよう。

それとも私もそうだが、不必要な事は頭から消し去る性格かな？

薬の名前を言うと「あーそれか」との返答。

「適応条件」が、いろいろあるからね」そうだよね、いろいろあるよ。

来月は私の現状が適応条件に合うかどうかと、分子標的薬の有効性について聞いてみよう。何しろ高価なんだもん。

新薬以外では、今のところ第一候補の薬かな、確かすでに使用されてるもんね。　

ⅲ　免疫療法について

今のところ私は検討する気はないとⅮｒに伝えた。

Ⅾｒはそれ以上聞かなかった。Ⅾｒも同じ意見かな？

ⅳ　免疫チェックポイント阻害薬

これも私の不勉強で突っ込みどころなし。

でも有効性はありそうなのかな？

ⅴ　ゲノム診断について

検体が使えるかどうかまだ不明との事。

何処で受ける気との問いかけに

「新大、がんセンタかな」と返答すると「ウン、長岡日赤もあるかな」との答え。

当方は簡単に考えてたけど、ファンデ―ションワンはアメリカに送る事もある。

結果が判るまでに２ケ月くらいかかるそうな。その上適合する人は１割くらい。

更にここでも金額。検査だけど保険適用になるらしい。ありがたい。

今まで気楽に考えてたけど、検査手間は大変らしい。

よく調べよーっと。

ⅵ　カバジタキセルについて

前回のドセからイクスタンジに移行した時はＰＳＡ」値が1/10程度に下がった。

今回は僅かな下降。

Ⅾｒ「化学治療と、ホルモン治療は違うからね」良く判らん？「これから少しづつ下がるかもしれないよ」

期待します。

ⅶ　今後

先生に言わせると、私に試していない治療法がたくさんあるらしい。

私自身は今回のカバジが「最後のとりで」（これ以上治療の方法がない）と思っていたので、少し安心。

でも信用していいの？

Ⅾｒはあんまり未確定なことを言わない。判る事は、言ってくれるけど判らない事は、はっきり「判らない」と言う。

そういう面では信頼できる人。こっちも判らないなりに勉強するし、あんたについてくよ。

いま治療開始から３年10ケ月.

目安の５年まではまだ遠い。

○朝８時半 ：血液採取と、検尿。

さすがに、検査室この時間帯はすいてる。いつもの９時に行くと座る場所もないほど混雑してるのに。

事前の説明通り、採血室でなく「中央処置室」に案内される。

化学療法を受ける人は、クスリ（カバジタキセル、保険適用前で60万円）の注文の都合があるから

「中央処置室」で血液検査を受け、順番が速くなると聞いてたんだけど、

なぜか普通の人より遅い。どうなってるの？

○　９時　　：眼科、先週行った眼瞼下垂の抜糸

若い先生が担当。術後の経過は良好との事。でも抜糸は結構痛い。

私は今「緑内障」でも通院してる。

「緑内障で、いつ頃、目が見えなくなるの」と聞くと「判らん」との事。

今は、左目の右側の視野がほとんどダメ。

最初の数値が悪すぎるので、良くはならないだろうとの事。

若いだけあって、はっきり言いますわな！

「レーザー治療もあるけど、まだそこまで考えなくてもいいよ」との事。

片眼は残るかもしれない。前立腺と緑内障、パーキンソン、脊柱管狭窄症

どれが一番先に悪化するかな？

とりあえず点眼薬で治療にがんばろ～っと。

このセンセ若いだけに、」聞きやすいし、比較的はっきり言う。患者の事を良く考えてくれる。

良いⅮｒになれよ！