発熱、口内炎、発疹、嘔吐、肝機能数値の悪化。

副作用に悩まされながらも、なんとか過ごして来ました。

４月には復学。

ちょっと早いけど、本人の希望。

一人で２時間弱かけて通学。

長期入院は足の筋肉を相当弱らせていたようで、歩くと激痛が足に起こり出しました。

整形外科で診てもらっても、オーバーワークとの事で。

安静第一ですが、鎮痛剤飲んでの通学を継続。

現在は落ち着いてます。

血液検査結果を横目で診ながら,、肩肘張らずに２年弱のコースを続けて行きます。

再発の事は考えたく無いけど、５～１０年は用心しなきゃならないんだろうなって思ってます。

ビビッて生活していくのも嫌だし、考えないで行こう。

大丈夫、あの子は元気になる。

今日、貼ってみました。

毎日お世話になってるんで…。

赤やら、黄色やら、毎日毎日。

たくさんの人の善意で助けられてます。

私も以前から年数回は献血に行っていたけど、去年は服薬してたので行けなかったんで

今年はそろそろ行って来よう！

血球が低迷してて、ナカナカ回復して来ない今日この頃です。

WBCが100～200が続くと感染に気をつけないと。

今日はCRPが微増してたなぁ…

5.3くらいだったかな…

担当医を信じるしかないね！

回復したら退院だ　

私には３歳違いの兄がいます。

当時、既に別々に暮らしていた母から連絡が来て、兄の入院を知らされました。

数日前からの、風邪に似た症状があった為、近くの内科医で診察を受けたそうです。

そこで近くの総合病院に行くように言われてましたが、仕事の事もあり、

実際に病院に行ったのは、それから１週間程後になりました。

総合病院から連絡が来ない内科医は心配し、父の職場へ連絡しました。

「息子さんは病院へ行きましたか？」と。

父が兄に連絡を取ろうとしてたちょうどその日。

相当具合悪かったんでしょうね…兄は総合病院に行ってました。

で、緊急入院命令を受けていました。

倦怠感、皮下出血、鼻血、歯茎の出血、そして入院した夜から３９度の発熱。

白血球は５００を切っていたと、当時父から聞いた覚えがありますが…

今となっては、白血球数なのか、好中球数なのか、定かじゃありません。

いずれにしても、かなり低い数値だということは今は分かります。

当時は、？？？でした

医師からは、

「ウイルスによる感染症、白血病、または再生不良性貧血が疑われます」との説明。

診断が出るまで、その病院では数日かかった覚えがあります。

数日後、医師から、「再生不良性貧血」であることを告げられました。

本人には伏せて、両親のみに告知です。

今じゃ、本人には殆ど隠さないと思うけど、当時はそんな感じでした。

治療内容は詳しくは聞いていないけど、容態は全く改善せず、悪化してる感じでした。

担当医からは骨髄移植の話が出ました。

私もドナー候補でしたが、その時私のお腹には赤ちゃんがいました。

せめて血液（ＨＬＡ）検査だけでもやって欲しいと、担当医に申し出ましたが応じてくれませんでした。

「出産後、来院下さい」と。

数ヶ月間、焦りまくりでした。

患者の容態は待ってくれませんからね…

出産後、やっと検査しましたが、ＨＬＡ不一致。

乳児抱えて、やっと検査までこぎ着けたのに…ガッカリでした。

どの程度の不一致だったのかは聞いてませんが、きっと化学療法での改善が

担当医には見えて来ていたのでしょうね。

それっきり担当医からは移植の話は出なくなりました。

１０年以上前の話です。

その後、兄はゆっくり回復。

もちろん今までも何度も入退院してますけどね。

時々、入院していた大学病院にも通院しているようです。

離れて暮らしているので、日々詳細ってのは不明ですけど、

普通に仕事して、普通に暮らしてます。

なぜでしょうね…

今、入院してるのは、その時のお腹にいた子です。

どうして今度は、この子なんだろう…。

クリスマスもお正月も病院で過ごすのは決定です

仕方ないです

治療の間はあまり空けない方が良いからね

どこが病気なんだろう？と思えるくらい、元気なのにね

分かりにくい病気で、難しいです

まだまだこれからですね。

現在、寛解導入後療法２回目です。

血液検査結果を見ながら、副作用に耐えながら、訳の分からない発熱に悩みながら。

頑張ってます。

本当に偉いよ。