お読みになられて、気分を害した方は即、別ページに移行されますようお願い申し上げます。

記事破壊力抜群「この人精神病だから」

すでに示談していますが、この記事のときの夫は精神的に病んでいました。

夫は自分は精神的な病気ではないと押し通してしまうので、病院に行っておらず診断もされていません。

医療に詳しくないのでちゃんと分かりませんが、

精神的に病んでいる人は自罰的なタイプと他罰的なタイプがいるようです。

夫は他罰的なタイプが表に出ます。毎日、他罰的ではありません。

突然、ポンと出ます。基本、いい人って言われるタイプです。

怪我をしたこの記事破壊力抜群「この人精神病だから」の件（示談済）

その前に、医者がりすりすに対し精神的なことを疑ったことがありました。

それを理由に「りすりすが精神的な病気で暴れたから、自己防衛のため」と夫が警察に話したら信じてしまったという出来事です。

「夫の精神状態が悪くて夫が自ら暴れた」が正解です。りすりすは暴れていません。

D大学病院以降、りすりすに対しリウマチではなく精神的なものを疑う医師の存在が「いつか…」と思っていました。

医師の考えを止めることがりすりすにはできませんでした。

先週でした。ついに、夫の他罰的な面が出始めました。

また、りすりすの頭がおかしいからそれを抑えるために行ったのだと夫は言います。

りすりすは暴れていません。

以前書いたお義母さん（うちの母ではない、夫の母親）

ミュンヒハウゼン症候群の気がありここ数年はお義母さんの精神異常が行き過ぎていて夫を振り回していました。

それに付き合わされている夫はさらにおかしくなると思っていましたが止められませんでした。

そこにりすりすのD大学病院以降の医師のお言葉などが重なり…。

いつか夫の他罰的な行動の引き金になるのではないかと不安でした。想像通りでした。始まりました。しばらく続くでしょう。

りすりすに対し精神的なものを医師が少しでも疑う限り、人や物を壊す正当な理由になってしまいます。

夫に早い段階で精神医療を受けてほしい…それが本音です。

でも、それは拒否します。病院に夫を連れていくことが難しいです。

以前のときに、別居、離婚、色んな対策を考えましたが、結論から言うと現状で出来る対策はたった1つ。

状況を変えずに「顔を合わせないこと」でした。

以前は、飲食仲間を作ってみんなでお食事に行く時間を作りました。

そのことによって顔を合わせる時間を減らしました。

さらに、顔を合わせないためにフルタイムで働くという選択肢を取りました。

そして他罰的な状況から逃れ、時間がかかりましたが落ち着くまでの時間を作ることができました。

でも、今は…飲食仲間は一人もいません。リウマチで働くことは難しいです。

唯一の対策を失っていますが、最後まで前を向いて生きていきます。

約束します。最後の最後まで頑張りますので、

りすりすのにっきは状況を見ながらのんびりと書いきますがお許し願います。

ちなみに、この扉の修理は

「家仲間コム」という家のリフォームと修理のサイトから業者さんを選びました。

何件かのオファーからお願いした1件の業者さんが大当たりで。

素晴らしい技術で何事もなかったかのように修理してくださいました。

使えるサイトと思いましたが、検索すると賛否両論です。

家が壊れたら、「家仲間コム」を覗いてみてもよいかもしれません。

頑張ります。

5年以内に関節リウマチになる可能性を指摘されました。

5年という言葉を

5年後くらいに発症という認識でいた自分がいました。

実際には5か月後の2017年8月に関節リウマチと診断されました。

覚悟の時間が私にとっては大変短く理解が不足し、

周りに御理解を頂く時間としても短かすぎました。

そのため、

「家族」と「仕事場」と「飲食仲間」との温度差が生じました。

その内容を具体的に書いていきます。

体外受精まで挑戦しても「子供に恵まれなかった」ということに関しても書いていきます。

大変悲しい現実です。

今までの記事でさえ、色んなお気持ちになったと思いますが、

以上4点に関しては、それ以上のものがあります。そのため、

お読みになられた方が不愉快になってしてしまう可能性があります。

そのため、今後公開していく「家族」と「仕事場」と「飲食仲間」との温度差と「子供に恵まれなかったこと」

こちらの4点はアメンバー限定公開記事とさせて頂きます。

アメンバー限定公開記事として、

それでも公開するその理由は、

悩んで悩んでどうしようもない時に

知り合いの方ががん哲学外来コーディネーターであることを知り、

その方のがん哲学外来カフェに一度だけ参加させて頂きました。

がんの方が集まってお話をする場です。

居住地域も違いますし、私はがんではありませんので、

本当に本当にわがままを言って１回だけ参加させて頂きました。

そこで知ったことがあります。

病気になり、たくさんの物や人や心を失っても最後の最後まで前を向いて生きていく必要があります。

でも、簡単なことではありません。くじけます。ひとりで行うことはできないと言い切れるくらい限界の挑戦です。

それでもと前を向くためには、同じ病気の方々と情報共有をすることが有益だと

がん哲学外来カフェを通じて理解したためです。

あくまで、病気だけれども

前を向いて生きていくための情報共有アメンバー限定記事です。

ここに御理解を頂けないアメンバーの方は

申し訳ございませんが、この時点でご辞退をお願い致します。

また、基本的にアメンバー申請は全員承っております。

ですが、

「病人が前を向いて生きていくための情報共有」

という主旨からそれてしまったアメンバーの方は

閲覧できなくなる可能性があることをご理解頂きますようお願い申し上げます。

また、アメンバーであっても、

途中から気分を害した方はその時点でご辞退頂いても構いません。

「誰がやった」という犯人捜しや

当人へのバッシングは一切望んでおりません。

こんなことを書いている等のお気持ちをお持ちになった時点で主旨から反れたと判断致します。

申し訳ございませんが、ご理解の程何卒宜しくお願い申し上げます。

膠原病に限らず病気のために「家族」や「仕事」に悩みを持つ方や、

病気が原因のハラスメントについて理解を深めたい方。

「不妊治療」をされている方。

例えば飲食の啓発活動をされていて

病人が飲食店で飲食をすることを躊躇してしまう現実をお知りになった上で活動したい方ですとか事情は問いません。

「病人が前を向いて生きていくための情報共有」としてご理解頂ける方

どうぞ宜しくお願い致します。

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2週間の間に3回診察をしました。3回目がD大学病院の最後の診察となります。

診察の経緯とは別で大変失礼なことを母が行っていたことがわかりました。

最後の診察に同席していた母がトラブルを目の前で見て不満を持ったことで私に明かして知りました。

元々、D大学病院の診察券は母が持っていたため、診察券の番号を母は知っていました。

日にちは不明ですが、D大学病院の初診前の時期だったそうです。2017年の3月下旬あたりかと思います。

母が突然D大学病院膠原病科の受付に電話をし、自分がD大学病院で働いていたことを理由に誰と知り合いだとか人間関係等を話し娘を宜しくお願いしますという一方的な内容の電話をしつこく行っていたことが分かりました。

今の時代は特に知らない人からの電話というものは恐怖を与えたり不安に思わせたりする大変失礼な行為です。

3回ではありますが、膠原病科の受付の方は大変忙しくご対応をされているのを見ておりましたので、忙しく働くなか大切なお時間を頂くことになったことも大変失礼な行為だったと私は思っております。

2017年8月に母親と娘という関係を解消するよう話が進みここ1年以上はお互い情報の交換も一切行わない関係になっておりますが、

どういう形であれ母親であることには変わりなく、このことにつきまして私自身も大変心を痛めております。

この点に関しましては母が大変失礼なことを致しましたことをお詫び申し上げます。申し訳ございませんでした。

母親はいつもの行動に出てきました。

まず、電話をしてきます。

「手伝ってあげたいから」

「心配しているから」

「あなたのために」

家にあげてほしい

と話します。りすりすは断ります。

電話を切った瞬間に、電話を再度かけてきます。

留守電にします。

留守電の録音時間が切れるまでりすりす母は一人でしゃべります。

録音時間が切れたら、再度電話をかけてきて

また録音時間が切れるまで一人でしゃべります。

留守電も録音できる件数に限界があります。

その限界まで録音を繰り返します。

録音件数が限界になると、

呼び出しが続き留守番電話になりません。

ドコモの場合、８０コールoverくらいで

「この電話はお出になりません」というアナウンスが掛かり、勝手に電話が切れます。

勝手に電話が切れたら、再度電話をかけてきます。

こんな「しつこい」ことを大体平均40分くらい続けた後、

突然電話がかかってこなくなります。

電話が来なくなった約1時間後、

家のピンポンが嵐のようになります。

母が来たのです。

電話が鳴らなかった時間は電車の移動時間です。

居留守を使うとピンポンは平均５分から10分続いて終了します。

勝手に帰宅します。

りすりすがひとり暮らしを始めた２００２年から恐らく十数回はやられています。

りすりすも結婚して分かるようになりましたが、

自分の家にこもっていることがストレスで出掛ける理由が欲しいだけなのです。

でも、やり方が行き過ぎな上に決して正当とはいえません。

他人にも平気でやります。母にとっては善意だからです。

色んな人が被害に遭う中、ほとんどの人は本人に反抗しません。私に怒ります。

そんな中、夫だけは「やめてください」と何度も何度も本人に言える人です。

夫は色んなことを起こしますが、この立ち向かう姿勢だけは素晴らしく 良いところです。

母に、やめてもらうために何をどう伝えても

「本人は嫌がっていない」

「本人のため」

「あなたは精神病だからおかしなことを言っている」という言い訳が返ってきます。

何度言っても直らないから、ついに夫はこうりすりすにこう言いました。

「明らかに迷惑行為なのに、

善意だと信じて疑わずに行うから

何も言えなくさせられている人が多いんだ」と。

的をついていると思いました。

相手の意見や気持ちを聞かずに、自分の心の中だけで「善意」だと思って行っても、相手が望んでいない場合は「迷惑」と呼ぶ。

そう感じています。

昭和40年代だったら、「迷惑ではあるが本人にとっては善意なのでしょうから仕方ありませんね。」という考え方も通用したかもしれません。

今は…「放置するという親切」の方が大部分を占めるのではないでしょうか。

母に伝わる日が…。来ない…。

「心配だから」「手伝いたい」「あなたのため」という理由の嫌がらせ

とさえ、思います…。世間では「わかってくれない」と表現するかもしれません。

飛行機の件も夫は全く望んでいないことなのに、母にとっては掃除という善意を行うためです。

（記事破壊力抜群「この人精神病だから」）

脅してあげるというのも、義理母に対しての母の善意です。

（記事お義母さんも心配してくれてます）

この困った母親が私の知らないところでとんでもないことを行っていたことをA整形外科で嘔吐をした時の診察の後に知りました。

これを知った瞬間に、りすりすはどこの病院に行っても平等な医療を受けられないのではないかと察しました。

続く

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今回は、元気に活動していました。

仕事ではないのですが、ひとつの事業に参加させて頂いています。

何だか、すごく夢中になってしまって

更新が滞りましたm(_ _)m

今は、2017年4月の悲しんでばかりのお話しを書いています。

この後更新していく内容も散々なものです。

でも、2018年11月の記事までたどり着いたら、

その夢中になっているというものがある今の「前向きな気持ち」をご報告させて頂きたいと思います。

膠原病で不平等な思いをして居る方々に

こういう形で公表することで、少しでも気持ちが前を向きますように願っています

さて、

記事明日は我が身「膠原病科医が精神科を勧める④」の続きです。

「通院して治そう！」という気持ちを完全に失いました。

当時、本当に心配してくれた飲食友達との当時のLINEを今あらためて見返していたら、

ある方に対してりすりすは「治療をやめる」と書いて送っていました。

本当に、精神病で片付けようとされたことが嫌だったのでしょうね。

「この人精神病」がパワハラ用語に認定される日が来ないかと切実に願っていました。

この時は、まだ診断されていない「膠原病予備軍」でしたが、セレコックスでは全く痛みが消えませんでした。

嘔吐した時のA整形外科でもらった

ボルタレンサポという座薬（痛み止め）が効果を発揮しました。

自宅のベッドで寝返りも打てるようになり、

ベッドで寝ながら、スマホでantennaというアプリを見て

「これ、食べたいなぁ～」という物を2つ見つけました。

ラーメンで有名な一風堂さんの2017年4月5日からの期間限定メニュー「IPPUDO Q2」

「IPPUDO Q2」は、あまおうやブルーベリーなどのフルーツや、パクチーやシリアル、チーズやチョコレートなどの具材に秘伝のタレで和えた全粒粉の平打ち麺を絡めるユニークな一杯。

ホテルニューオータニ　SATSUKI「特製キャラメルあまおうパンケーキ」

治療には全く関心が無くなってしまったのですが、

この2つを食べに行くことを目指し始めていました。

飲食仲間のOちゃんとI（アイ）ちゃんと、Jさん（初登場ですね）

この3人に、一緒に行こうと誘っていました。

続く

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どうしてもたくさん食べられないのです。しまいにはお酒もあんまり飲めません。

今になってやっと分かってきたのですが、歯並びが原因のようです。

歯並びが悪いため物が上手く噛めていないそうです。

食べることが好きな人に理解を求めてもなかなか分かってもらえませんが、そういう理由であまりたくさん食べられず食事が苦手でした。

社会人になり飲み会がある日は、朝ご飯を抜き、昼ご飯はパン1個やサンドイッチなど少なめに食べて夜に備えなければ、飲み会でみんなと同等な量を飲食することが出来ませんでした。

飲食店で食事をすることが楽しいことだと知りませんでした。

今から2年前になります。リウマチ発覚前です。

2016年夏。飲食系のイベントがあることを知りました。

参加者が少数で主催者が女性だったことと、行き慣れた大好きな街のお店での開催。負担なく食べられそうな食事の内容だったため参加してみようと決意し伺ってみました。一大決心でした。

また、いつもと同じように朝を抜き、この日は昼も抜いていたような記憶があります…そうやって夜に備えました。

伺ったイベントは本当に楽しかったです。本当に本当に…。

食事もすごく美味しくて、生まれて初めて飲食店での食事が楽しいことなのだと知りました。

38年間、食べることが楽しい事ということを知りませんでした。

調子に乗って、翌月にまた別の飲食のイベントに参加しました。

そこでは、たくさんの知り合いが出来ました。

その中の数人とはLNEを交換していました。

病気のことを心配してくれる仲間は、そういうところで知り合った仲間たちでした。

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明日、母に来てもらってA整形外科に一緒に行くことを夫に伝えました。

「母を絶対に家に入れないでほしい」と約束をさせられました。

――――――――――――――――――――――――――

夫はミニタリーが「趣味」です。そのため模型であふれる我が家。床まで模型の飛行機だらけです。

こんな出来事があったので、家に入れたくないのです。

もう、誰が精神病なのやら・・・。大切な飛行機を少しでも動かすと夫は大激怒します。そして、母は以前の記事「お義母さんも心配してくれてます」の内容もそうですが、うちの母の言動は１００％善意だと信じて疑わずに色々行うので相手が迷惑な訳がないと思っているのです。

――――――――――――――――――――――――――

さて、

A整形外科に母に連れられてタクシーで向かいました。すごく寒い日でした。

診察室にはりすりすだけが入りました。痛みが激しすぎて、まさかの・・・

診察中に嘔吐

人って、痛すぎると吐くのですね…。

診察で何をされた訳でもないのに嘔吐って、、、。しばらく何も食べていなかったので胃液でした。

限界であることを表現するのは、A整形外科ではなくD大学病院の診察室であって欲しかった・・・。こんなところで起きるとは…。

D大学病院でのあんなに素晴らしい検査結果と体調の不一致。

これが膠原病予備軍ですね。

確かここで痛み止めを貰ったような気がします…。とにかく、嘔吐の記憶ばかりあってよく思い出せません。

そして、りすりすは母とタクシーで帰宅。玄関でひと悶着

「家に入れて！」と母。夫の言う通り「入らないで！」とりすりす。

嘔吐するくらい痛かったのに、80年代ドラマのワンシーンような扉の引っ張り合いになりました。

りすりすの体調が悪かったから手伝うために家に入りたいと母は主張します。これも、いつもの母の善意なのです。。。

何とか勝ち抜いて、扉をしめ鍵をかけるところまで持ち込むことができました。

”I　win.”

鍵をしめた後、玄関で

「もう、分かって！！誰か、誰か、誰でもいい、誰でもいいから分かってーーーーー！！！」と泣き続けました。

続く

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タクシーはりすりすの自宅へ。

タクシーの中で、明日、もう一度近所のＡ整形外科にいってみよう。と。

「お母さん、あした迎えに来るね」と・・・。

ルンルン気分もさすがに醒めてました。

この日は母は家に入らずに帰って行きました。

りすりすは家で、ひとり。

痛い、悲しい、悔しい。。。

よりによって、母の前で・・・

母が都合が悪い時に使う言葉を・・・

医師が・・・母に・・・話してしまうとは。。。
（記事お義母さんも心配してくれてます）

推奨したみたいな感じになってしまった・・・。これから大変、どうしよう。

がっかりすりす

電気、つけなくていい。そんな気分。

切羽詰まってＪ党のおじさんに病院どこ行こうか、聞いてみようか。。。でも、まだそれは…。

※国会議員ではありません

どうしたら、どうしたら、いいのか・・・。

どこに相談すればいいの？　

確定診断されていない患者はどこに相談すればいいの？

まだ、膠原病予備軍だし、相談する場所は病院だと思っていたけど、病院ではないみたい。。。。

どこに、誰に相談すればいいの。（涙）（涙）（涙）（涙）（涙）

肩を落として数時間、床に座って泣いていましたが、

ちょっと時間が経ったらベッドに向かうことができました。

横になりながら2～3人の飲み友達とＬＩＮＥで病状や診察のことなどを話していました。

このときは、時間が経過すればするほど、気持ちが納得できなくなっていき、D大学病院患者総合相談部に電話しました。

随分、しっかりと両者の良し悪しを冷静に判断されてご回答をしてくださる方とお話ししました。ものすごく泣きじゃくりながらしゃべるりすりすの話を聞いてくれました。

こういう相談窓口になる電話番号は各大学病院にあるようです。

でも、ここにかけるとすごく上層部まで届くそうです。

この痛みの中、精神病扱いはやっぱり嫌だった。

D大学病院のすごく上層部まで届けてしまいました。

続く

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時間が経過して、かなりしっかり考えてからの意見を書かせて頂きました。

今回は、前回（明日は我が身「膠原病科医が精神科を勧める」①）の冷静な意見から全く想像が出来ないくらいの「修羅場」になってしまったD大学病院膠原病科の診察です。

精神科へ発言があった「修羅場」Storyです。

仕事で付き添えないという夫の代わりにりすりす母が家まで迎えに来てくれました。

母親がルンルンしながらやってきたのがわかりました。

なぜなら母は、

という理由です。

「若い時に働いていた病院に久しぶりに行ける！」

そのように見えました。嬉しそうでした。

一方、りすりすは最悪です。母に支えられても体が痛くてぽろぽろ泣きながらタクシーに乗り込みました。

タクシーも揺れの少ない運転でしたが、ちょっとした揺れで激痛が走ります。

前回の診察で入院という話があったので、もう、そうしてくれた方が救われるかもしれないと思い、その揺れによる痛みも我慢しようと頑張りました。

診察までの待ち時間も、

痛みのため車いすに座っていることが出来ず、ベッドで横にさせてもらって待っていました。

診察です。

まず、前回の診察で痛みを訴えたその日の血液検査結果です。

2017年4月です。

1年以上前の話なので…全て思い出すよう頑張って書きます。

医師は、診察室に入った瞬間から雰囲気が暗いのがわかりました。

もしかしたら、対照的なルンルン気分の母親が横にいたからかもしれませんが・・・。

医師から頂いた言葉は

「過去に潰瘍性大腸炎もやっているしリウマチの気が無い訳でもないですが、CRPが上がらないのでうちで出来ることはありません。痛いなら精神科に行ってください。」

母「でも、この前入院って言ってて」

医師「入院するならうちの科のベッドではなく、精神科のベッドになります。」

母「これだけ関節を痛がっているのに精神科？」

医師「精神科で治療してから、膠原病科はそれからです。」

ここでは、りすりすも母も「疼痛コントロールのための精神科」ではなく、

完全に膠原病には患っておらず、精神科の病気として受けるべきという話の流れと認識してしまったのです。

ここから、修羅場です。

医師「うつ病ですよね。」と言い出しました。　

即答もいいいところ、母は「そうなのよ」と肯定してしまいます。

”あいつが勝手に言ってる言葉なだけ、違うのに！！！！”

痛みの涙が、悔しさの涙に変わって嗚咽しながら泣くりすりすは

「りすりすじゃない！心療内科にかかっているのは夫。夫は眠り薬貰いに行っているんだもの。気分の上下に振り回されて大変なの」

医師「そうなの。そうね。旦那さんよね。」※医師話変えた！

母「そうなのよ、こんなに娘が苦しんでいるのにご飯もおいていかないのよ」※母も話変わった！

母「だから、ちゃんとご飯食べさせたいし、入院を」※これは母バカだわ

医師「食事をさせたいからという入院はさせられません。」

もう、このあと何を話していたか思い出せないくらい医師と母は

ニャーニャーニャーバトル

ニャーニャーバトル中は

りすりすの小さな声で、「もう、帰ろう」「もう、やめて」「もう、来ない」「もう治療しない…」「帰るー」

医師「ここで帰すわけにはいかないの。次の診察は。。。」

りすりす「膠原病科ではくて精神科なのに、なぜ次の膠原病科予約？予約しなくていいです。もうこの病院には来ないので。」

医師「次回診察を入れておくので、、、、

りすりす「入れなくていいです。来ないので。」母に車を推してもらい外へ。

医師「ちょっとまって、次の予約」

望んでいない次の予約が入った紙を母に渡されました。

最後に、母は

「私の知り合いの●●さんはここにかかっているんだからね」と

りすりすでさえ誰だか分からない名前を医師に向かっていい、

でも、ここで医師の偉い所は「聞いたことがあるような・・・」と相手に合わせて返答をしたのは火に油を注がずに済みました。

りすりすから見たら・・・母もどうもいいことを捨て台詞に選んだな～と。怒っていたのでしょうかね。

会計を済ませ、もう来ないと何度もいったのに予約が入っているから、キャンセルしてくださいと受付で申し出ましたが、キャンセルはしてくれませんでした。「当日連絡ない状態で来なくていい」と主張されます。

こちらは診察の機会を与えましたが、患者側から連絡もなく診察に来なかったという流れにしようとしているじゃないかと少し口論しましたが、ここではキャンセルをしてくれませんでした。

バトルの余韻冷めやらずなのか、

セレコックスが処方されていたのに、貰い忘れて医療費だけ支払って帰宅のタクシーに乗ってしまいました。

タクシーで帰宅中。痛さと救ってもらえない悲しさとで、肺がベコベコするくらい車中で泣いて。。。。

帰り道、青山あたりだったでしょうか。。。

母「桜きれいだね」

りすりす「・・・・」

続く

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主治医（助教）の診察の話です。前回(D大学病院初診3日後に体調悪化）の医師（講師）とは違う先生です。

痛みが全く引かないので、

仕事で付き添えないという夫の代わりにりすりす母に来てもらい一緒に病院に向かいました。

診察では前回の強烈な痛みを訴えた時の血液検査の結果が出ていました。

成績良好。なぜ？と思うくらい好成績。

あんなに痛みを訴えていたのにCRPまで正常値。

なぜ、ここまで検査結果が症状と正比例しないのか…。

CRPが正常値になってしまっていたこともあり、医師はこのようにおっしゃいました。

「過去に潰瘍性大腸炎もやっているしリウマチの気が無い訳でもないですが、CRPが上がらないのでうちで出来ることはありません。痛いなら精神科に行ってください。精神科で治療してから、膠原病科はそれからです。」と。

・・・・。

実は、明らかに膠原病予備軍なのに膠原病科で精神科に回す診察は多々あるようです。

この診察は２０１７年４月です。

膠原病科にかかるようになって約１ヶ月。ドクターショッピング中でもあり、その間色々ネットで調べていました。膠原病予備軍なのに精神科を勧められたという怒りを綴ったブログを２つほど見ていました。

精神科を勧められたという２つのブログそれぞれ違う人で違う病院にかかっていました。

共に具体的に病院名等を記載していました。

医療を分かっているとは全く申し上げられない患者の立場でお話しすると、この尋常ではない痛みの中で精神科を勧められるのは納得できるものではなく憤りを感じます。このようにネットに書く気持ちもよく分かります。

この経験談を何と書けば適切に伝わるのかと、ブログを始めたときから悩んでいました。

医療を仕事にしていない患者の意見であります事をご理解の上以下拝読願います

りすりすは、この件から１年半経過した今の意見としてこう書きます。

病院名は明かしません。医師の名前も明かしません。

それを伝えてしまうと、ここの病院をやめとけばいいか！？という気持ちになってしまうからです。

膠原病予備軍として膠原病科にかかったときに、膠原病科で精神科を勧められてしまうことはどこの病院でも起こり得ることで「明日は我が身」ではないかと思います。

まず、簡単に診断されない病気であること、簡単に薬を出してもらえない病気であることを患者が認識して受診する必要がありました。1か月で理解することは難しいとも思いますが、そこが完全に欠けていました。

「（免疫の病気の）お薬はものすごく強い薬なので、簡単に出せない」

全ての病院で説明を受けました。

実は、「強い薬」という言葉だけだとなかなか患者は納得できません。

「強い薬」と言われてしまうと、「強力に効く薬」という解釈も十分あり得るため、なぜ出せないのか？となるのです。

膠原病科医が言う「強い薬」とはそういうことではなく、

免疫を抑制するだけではなく、健康な正常細胞にもダメージを与えてしまう薬（メリットとデメリットが共存する薬）であることを指していたのではないかと思います。

ここはD大学病院膠原病科。

先に書いてしまいますが、次に向かったE大学病院膠原病科での会話の中で分かったことを患者の観点で書かせて頂きます。

【薬を処方する時はどんな時か】

今の状態が、

「薬を飲まずに免疫が体を侵している状態」と「薬を飲むことで活発な免疫の活動を抑制すると同時に、健康な正常細胞にもダメージも加えられそれが新たな病気の引き金になる状態」どちらもリスクがあるこの２つのうち、どちらのリスクが高いか低いかを天秤にかけ、リスクが低い方を医師は選択する。

後者が、リスクが低いと判断されれば薬の処方となるのでしょう。

そして、

もし前者が、リスクが低いと判断すれば、そちらを選択することになります。

その場合は、「薬が出せません。我慢してください。我慢できない痛みなら痛みに耐えられる精神状態を保持するために向精神薬を処方して疼痛を抑制できる医療があるので精神科へ行ってください」という話だったのでしょう。

これが正しいか分かりませんが、この説明が無かったり、理由を知らない患者だと

前々回の記事破壊力抜群「この人精神病だから」に記載した内容のようなパワハラを回りから避けるために患者は徹底的に抵抗することになってしまいます。

小林麻央さんのように「私、病気と闘います。絶対元気になります！」という病気と闘う強い意志も示さなければいけなかったのだと思います。

ただ、これだけの痛みの中でここまで冷静に考えを進めることは大変困難なことですが、患者としての覚悟や勉強が足りていませんでした。

異常を感じ受診したからといって、症状と結果が合致してすぐに診断されることは珍しいと思います。

病気にならないことが一番良いですが、膠原病科にかかり「診断に至った」ということも幸せと考えることも出来るのかもしれません。

どこかで読んだか聞いたかですが、初診の頃はリウマチかと思っていたが半年経ってシェーグレン症候群だった等、時間が経過して分かっていくことも多い病気。病院や医師を変えているのであれば、後の医師の方が有利で診断に至りやすい。という内容にも納得します。

診断までに時間が必要な病気であると考えれば、簡単に医者を変えてはいけませんでした…。

今受けている医療に不満は全くありませんが、この時のことを改めて考えるとＣ大学病院で「回帰性リウマチ」と言って頂けていたことは実は幸せだったにも関わらず、Ｃ大学病院を裏切りＤ大学病院に来てしまったのです。

これが、

記事リウマチ患者として、全てはこの瞬間に道を間違えました

だったのです。

個人の意見、大変失礼いたしました。

続く 

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