私のブログはホントにのろのろカメさんです。

さて、今回の癌がわかるまでは、結構元気に仕事もそれなりに

していたのですが、

それは４月末のゴールデンウィークくらいからだったと思います。

生理のような出血が　　　　

といっても、とっても少量のため・・・

　え？今頃？？でも私、抗がん剤やってからずっと止まって

　いたのに……？？？

　これって、体が段々元に戻ってるのかしら？なあんだ、無くなってた

　訳じゃなかったのね！

ナンテ、おばかさんな発想でしょう　　勝手にイイ方に解釈し

ていたのです。それでなくても、以前から長い間、排卵出血が

あって、年中不正出血状態だったので、もとに戻ったと完全に

思い込んでいました。

でも、段々無くなるはずのモノが、、、、、無くならないんです

それより、少しずつ多くなって来てるっこれって変

変じゃない

病院行った方がいい

ここまでに、既にひと月くらいかかってます。

でも、すぐに休めずにしばらくして、仕事と仕事の合間に一日だけ

あったお休みをつかって、病院に行きました。

手術してもらったK病院。でも、今度は婦人科です。

内診してもらったら、

K先生　「うん？これは！？子宮癌検診はいつ？」

ぷちまま　「去年の8月です。」　（このとき５月）

K先生　「じゃあ、違うかなあ……子宮筋腫とかあった？」

ぷちまま　「はい、子宮内膜症もあって、少し治療していました。」

K先生　「ああ、そう。じゃ念のため、少し組織を採って調べましょう。」

いつもより、痛かったです。じ～～～～ん

ホントに嫌な感じでした。この時、既に先生はわかっていたと

思いますが、結果は１週間後になりました。

私は、私で、まだ、望みを捨てきれずにいました。

先生も違うかもって、言ってたし……

１週間後。結果を聞きに行きました。

またもや、ぷちぱぱはお出かけを断れず、職場の仲間と出かけて

行きました。

本人曰く、「後ろ髪をひかれる思い」だったそうですが……

乳がんの時も、ぷちぱぱは病院に来なかったので、、、

なんか　やな　予感・・・

K先生　「子宮体癌ですね。」

ぷちまま　「えっ体癌て」

　　　　　　　癌ガンあの癌だよね　

K先生　「子宮頸がんと違って、もっと奥の方にできる癌です。

　　　　　　しかし、残念ながら、ここでは手術できません。

　　　　　　紹介状を書くので、どこがいいですか？」

そう、ここの婦人科は不妊治療に力を入れているので、ガン治療は

しない

わかっていたのです。

ガンだったら、診てもらえないって知っていたのですが、、、

でも、もしかしたら、ガンじゃないかもって……最後まで思って

いたかったから…………

でも、またつかまっちゃいました。恐ろしい敵に・・・

そして、私は手術への道を進むことになりました。

子宮体癌が見つかりました。

もう、見つかった時はショック　でした。何とも言えない、

言いたくても言えないような……気持ち

ものすごい不安に襲われ、仕事にも行けなくなりそうでした。

（結局行っても仕事にならず、このまま休もうかと……。）

今思うと、とても恥ずかしいですが、うろたえていたとしか

思えません。

病院も二転、三転して、やっと決まりました。

まさか、もう一度手術することになるとは、全く考えて

いなかったので、すごく不安でした。しかも、乳がんよりもずっと大変な

手術を受けるなんて・・・・・ありえない　　って　感じでした

そして、何より後悔しました。いろんな事を　

もちろん、答えは決められない＿＿＿＿世間一般の原因やガンになり

やすい体質・生活習慣などなどーーー

ひと言で決めないでって思うことがたくさんあります。

私のガンが見つかったとき、たくさんの思いが駆け巡ったことは書き

ました。

でも、一番強かった思いは、

「とうとうつかまっちゃった（ガンに）」

ということ

そうです！DNAです！

身内の方の中にガンの方がいれば、きっと多少の思いはあるのでは

ないでしょうか。私もその一人です。

私の母は胃がんでした。母が元気な頃、一番心配していたことが、

ガンに罹ることでした。何しろ、母の兄弟姉妹はほとんどガンで亡く

なっていましたから。乳ガン、卵巣ガン、肺ガン…次々でした。そして、

母は自分が胃がんの末期ガンだったことを知らずに旅立って逝きま

した。ある意味、幸せだったのではと思います。

身内の葬儀に参列する度に「いつかは、私も……」と、

言いようのない不安を感じていました。

でも、現実になるなんてーーーー

妹も乳がんになったことを考えると、よく言われるリスクなんて、

関係あるの？ってカンジです。

ということで、

食事制限もせず、生活習慣も見直さず、

生きたいように生きていく

って、今は思っています。

ダメかしらん？

今まで連休に入っても、仕事＆仕事・・・休日出勤ありの悲しい職場……

が、ようやくひと息ついて久々にお出かけしました。

ﾟ･:,｡ﾟ･:,｡★ﾟ･:,｡ﾟ･:,｡☆

さて、ひと通りの治療が全て終わり、仕事もヨロヨロとおぼつかないペースでしたが、何とか毎日順調に過ごしていました。

疲れやすい、何となくだるい、歩けない、トイレ近い、爪が変だ……などの症状は、毎日のことなので、いちいち訴

えることもなく、ただ忙しく過ぎ、術後１年を迎えました。（１１月のこと）

検査ではマンモを受けたのですが、温存した方の胸が痛かったです。普通の時でも痛いのに、激痛！でした。

（技師さんとの相性が悪かったのかもしれませんが）

ただ、結果は○マルッ　　諸検査クリアでとにかくホットしました

新年になり、気持ちも新たに・・・・・・・と、いう頃。

妹の乳がんが発覚！！！

家族性乳がんの可能性大ですね。姉妹は気をつけた方がいいらしいです。

私達は、同じ道をたどることになったのですが、予感は前からあったので仕方ないかなあ、、、とにかく治療を！

と、切りかえていきました。

妹は住んでいる場所が違うので、私とは違う病院で手術を受けました。

でも、手術が終わると結局私と全く同じタイプの状態で、病理の診断も治療方法もほとんど一緒だったので、何だ

か笑うしかないって感じでした。

私にとっても、妹にとっても自分達が癌になったのは、やはり身内の影響が大きいと思えてなりませんが、それは

……また続くで

結構ハードな仕事なので、さすがに、疲れました

パソコンの前でという日が……何日もありました。

せっかくの土日、ブログの更新より家事もろもろを優先してしまったので、今日はこれで終わりそうです。

更新されてる皆さんのパワーをもらって、また出来るときにがんばりたいと思います。

自分の1つの記録として・・・重苦しい内容ですみません。

投与後３日～３週間の副作用

①誰でも感じるという体のだるさ……

まあ～、歩くのが大変だったこと

しびれはほとんど感じなかったのですが、足がねぇ・・・前に　　上に　　全然上がりません。

重いおもりを付けられているようでした。

治療中は既に職場復帰をしていたため、有給をやりくりして治療後のお休みに使いました。丸々４日間ずつの休養が必要でした。５日目になると仕事に行かなくてはならず、周りのみんなに迷惑かけっぱなしでした。

２週間以上経った頃、少し良くなったかなあと思うと次の治療日がやってきて、あ～れ～という間に　またまた　どよよ～んでした。

②髪の毛はそこそこ抜けたぐらいです。

薄毛になったという感じ。前もって買っておいたカツラ（ウイッグ）は、結局使わなかったです。ちょっともったいな

い気もしましたが、まあそれはそれ、よしとしました。

③膀胱炎にもなりかけました。

治療後は何となく不自然で、何度か心配になって泌尿器科を受診しました。トイレを我慢しないようにし、なるべく

行くようにしました。

④一時的に不眠になりました。

もの凄い体力の消耗だったと思うのですが、３～５日の間に必ず、全く眠れない日がありました。何かの本で脳に

何らかの刺激が残る場合があると読んだような気がするのですが…定かではないです。でも、本当に脳が勢いよ

く活性化し、次々に考えが巡る、巡る……眠るなんて気が全くなく、朝を迎えました。他の日は、もう、ふとんに入

ったら、寝てるような人なのに……不思議でした。

⑤感染を防ごうとがんばりました。

治療が終わるまで半年近くかかっているのですが、風邪は本当にひきませんでした。気が張っていたようで、終

わってからの方が、あれこれ内科にかかることが増えました。

⑥便秘

水分も取れない日があるせいか、全く出なくなりました。外科で処方してもらった下剤（センナ）は、急降下過ぎて

苦しいので、別の病院でもらったのを飲んで、何とかしのぎました。

こうして、情報通りの副作用に悩ませられながら、（もっと細かい事はたくさんありましたが）ようやく６クールの予

定の治療が終わり、本当に自分に「お疲れ様」と言いたい気分でした。

よくもったね～　　　がんばりました

最後に家族にも

起き上がれないときはいろいろ助けてもらいました。

（本当に毎回、毎回よく付き合ってもらいました。）　感謝、感謝です。

たぶん、私の場合一人では無理だったと思いますから。

でも、でもですね

トリプルネガティブの私にとって、

治療が終わったと言う事は、　この後………何もない何もすることができない日々が待っているという意味

なのです

次第に言いようのない不安感に襲われ、家事や仕事の合間にいろいろ余計な情報に翻弄される事も……

普通の日常を、いいえもっと前向きな自分を取り戻すまで、このあと　１年半くらいかかりました。

「この薬を使うと、こういう副作用があります」…と、説明を受けると、何かしら症状が出るのです。

ですから、

抗がん剤の説明を受け、副作用の例が書かれてあるのを読んでしまってからは……ブルーでした。

絶対、同じ症状になる・・・いや～な予感が

で、いよいよ本番開始。

第１回目は、食事もできて、ちょっと変な感じはあっても、元気に過ごせました。(｀∀´)

　　　　　　　　やったぁ！大丈夫じゃない！？

　２回目　　のようなゆっくりなモードで気分が……

　３回目～５回目までは急いで必要なモノを買い集め、家についてから具合が悪くなったのですが、、、

　６回目の最終回は、もう病院の会計をしている時から、怪しくなり、やっとの思いで帰宅。

　　　　　　　同時に倒れ込みました。

ひと言で言うなら、

「つらかった～」

つわりの何十倍も辛かったです。

４８時間全く何も受け付けなくなって、ただひたすら時間がすぎるのを待ちました。

吐いても吐いても襲ってくる吐き気との闘いでしたね。

そのうち、診察券を見ただけで気分が悪くなりました。

話には聞いてたのですが、、、、

でも、人によって違うのですね。

同じように抗がん剤治療を受けた方の中には、その足で仕事に行かれる方もいましたし、ご高齢でも「何ともないの。」と、元気に帰っていかれる方もいました。しかも、私のは他の人より弱い薬剤なのに、、、それほどよわっぴぃって事でしょうか……。皆さん、凄いです！お陰で毎回勇気の気だけは頂いてきました。

そこで、私は乳がん手術後の治療方法について、セカンドオピニオンを受けました。

初めて行った病院でしたが、とても広くて、システムもわかりやすかったです。最先端の雰囲気が漂っていました。

思った程、待たされることもなく、診察室のような所に呼ばれました。

２名の医師が、今の主治医の先生から渡された私の資料を見て、

「やはり、抗がん剤治療をお勧めします。担当の先生は、CMF療法を勧めているようですが、私どもは、CAF療法をお勧めします。」

と、とても穏やかに、そしてとても分かり易く２つの薬剤の違いや副作用について教えてくれました。

前者は、比較的副作用の少ない黄色の薬剤、後者は比較的副作用が強い赤の薬剤で、前者よりも効果の得られることが考えられる。乳がんは最初の治療が肝心なので、後者がいいと言う訳です。

料金は３０分で、１５０００円。高いというより、その時は話が聞けた事にとても満足していました。

でも、

ぷちまま「もう、抗がん剤治療しかないのか……。」

ここでも、あきらめられなかった・・・・・　それに、どちらの療法を選ぶのか、選択にも迷いました。

そこで、またまた、某センターに有料電話相談もし、検討しました。

随分、悩んで　　　　　　悩んで　　　　　　　考えましたが、

結局、今のK病院で、T先生の勧めてくれた抗がん剤を受けることに決めました。

仕事のことを考えて、副作用の少ない方を選択しました。

CMF療法　　４週間ごとに６サイクル　　　　決定です

今さらですが、ぷちままの「ぷち」は、この子の事です。

今から１年前にやってきた、元ノラちゃんです。

縁あって、地域ネコを保護・譲渡をしている方から、里子として譲っていただきました。

この写真は当時のものなので、かなりです。

さて、私の治療も最終段階に……

当初の予定では、手術・放射線が終われば、治療の必要なし！　　　　

のはずでした　(*´Д｀)=з　　　手術前も、、、手術直後も、、、

しかし、病理検査というものが、実はその後の自分にとって、とっても重要なものだったとはーーーー結果を聞くまでは全くわからなかったのです。

術後　１ヶ月後の結果

エストロゲン受容体（－）

プロゲステロン受容体（－）

HER２（－）

腫瘍グレード３

ナントトリプルネガティブのグレード３　　（ある意味お見事）

こんな最悪な結果が待っていることもしらず、「先生、お久しぶりです～。」と、

呑気に診察室に入って行った私。

先生「ぷちままさん、検査の結果、抗がん剤をやった方がいいと

　　　　思いますよ。癌の大きさと転移のなかったことを考慮しても、

　　　　抗がん剤はやった方がいいですね。」

ぷちまま「ええっ！抗がん剤ですか

　　　　（ガーン、ガーン、ガーン……

　　　　　　考えてもいなかったので、もう、泣きそう）

私、元々体力に自信がなく、いつも具合悪いとか、○○が痛いとか、

健康に縁のない○十年だったので、抗がん剤なんて、

絶対　ぜったい　無理

先生「それでは、近いうちに外来で通ってもらうことになりますが、

　　　　よろしいですか？」

ぷちまま「は、はい。でも……、ちょっと、相談して来てからで　

　　　　　　いいですか？」

その場を切り抜けるのに必死でした。

帰ってから、ぷちぱぱと話し合いました。

今の病院のT先生は信頼できる。………でも、抗がん剤以外の

選択肢はないのか……その事だけ、悩みました。

結局、私は治療方法についての、

セカンドオピニオンを受けることにしたのです！！

たくさん買い出しを予定していたのに、強風で全部は無理のよう

はぁ～明日からフルタイム出勤で、買い物しておかないと困ったことに…

どうしよ～～

そこで、、、イトーヨーカドーのネットスーパーに　頼んじゃいました

お昼頃、勇気ある若者が、届けてくれました。

「こんな日に頼んで、ごめんなさい。」(・_・;)

って、思わず謝ってしまう程、凄かったです！　　でも、とっても助かりました

さて、治療の続きです。

１月７日から　やっと　照射がはじまりました。

「リニアック照射」で、月～金までの毎日　５週間通いました。

つまり、２５回の照射。

最新の医療機器を揃えているH研究所でしたが、照射位置を決める時は、技師さんが油性マジックで直接　線を引いていたのが、随分アナログな感じがしました…ちょっと不思議でした。

でも、とにかく確実に２５回の照射ノルマが消化できるように、風邪をひかないようにとか、線が消えないようにとか、位置がずれないようにとか……とっても、とっても、気をつかいました。

何回か通ううち、皮膚は随分赤くなって、「これ以上（放射線を）かけたら、どうなっちゃうのかしら？」と、後半はちょっとビビリながら、行きました。焼けたような感じと皮膚が硬くなってしまったのは、悲しかったですが、ひどい副作用に悩まされる事なく、何とか無事に終わりました

照射後も経過を観察する必要があるそうで、１ヶ月後、３ヶ月後、半年後…と、しばらく通いました。

元通りの皮膚の色に戻るまでは、結構かかったように思います。

ちなみに、毎回の照射費用は現金払いで、３８９０円でした。

もちろん保険が効いて、の事で検査等があれば、それ以上かかりました。