我が家の第一子、長男です。

異変が少しずつ出てきたのは1歳ごろから。

産まれてから市の育児相談にて

体重、身長も測ってもらえるので

私は頻繁に育児相談に通っていた。

特に思い出せる大きな悩みや相談はなかったけど

一緒に住んでる義理の家族が口出すことを

相談しに行ってたくらい。

あとは支援センターにも通った。

地元ではないのもあり、子育て相談の相手や、

長男の友達を作りたかった。

そして1歳半健診。

長男は健診日当日に数歩、歩けたレベル。

そして、発語はこの頃にはなく、指差もなかった。

健診の保健センターの方に、

発語がなかったとしても、例えば。

取ってもらいたいときに物を指差す、

テレビを見たい時にテレビを指差す、

そういったことができるはずだと

発達の遅れを心配し、療育を薦められた。

指定難病と判明した。

私の亡くなった兄弟と同じ遺伝的な病気。

私の兄弟は20歳前に亡くなった。

そしてその病気の保因者は、母である私だった。

そんな私の日記。

どこにも吐き出せない、誰にも言えない。

誰に相談すれば、

誰に話しを聞いて貰えばいいかわからず

自分が壊れる前に吐き出す場所を作りました。

毎日涙が止まらず、

仕事中ですら小さなミスで注意され

涙が溢れてしまうほどメンタルがやばいです。

公私混同しまくりです。もうしんどい。