また、治療開始から約1週間後には動悸や胸の痛みも結構あり、心拍数は常に100を超えていました。心電図も約1週間ほどずーとつけて経過を見てもらいました。

点滴は退院するまでの約2週間、ほぼ毎日続いていました。点滴の棒を押しながら病院内を歩くと、どうしても周りの人の視線が気になってしまって、それが少し嫌でした。

でも嬉しいこともあり、抗がん剤のおかげで右耳の下の腫れはなくなり、首のしこりもかなり小さくなっていました。このまま2コース目以降も効いてくれることを願っています！

入院中は毎週月・水・金に採血があり、先生が毎回しっかり血液データを確認してくれていました。

やはり治療開始から約1週間を過ぎると、白血球・血小板・赤血球が少しずつ減り始め、RET（若い赤血球）の割合も平均よりかなり低くなっていました。

さらに先生からは、

「若い年齢でがんになった原因を調べることも大切だから、遺伝子検査をしようと思っている。」

と言われ、来週は遺伝子科で診察を受けることになりました。

退院が近づいてきた頃には、先生から

「水曜日の血液検査を見て判断するけど、今日の好中球は300しかない。この値が上がってこないと退院は厳しいね。」

と言われました。

通常は約1,500ほどあるのが目安らしいです。

そして水曜日の採血結果は300で変わらず…。木曜日も採血をすることになり、その結果は約400でした。

すると先生から、

「少しずつ上がり始めているから、今日退院で大丈夫だよ。」

と言われました。

その瞬間は本当に嬉しかったです！！

ただ、先生からは

「まだ好中球はかなり少ない状態だから、熱が出たらすぐ病院に連絡して来てね。場合によっては救急車を呼んでも大丈夫だから。」

とも言われました。

そこまで言われると少し怖くなりましたが、無事に退院できて、食べたかったものを食べられる幸せを改めて感じています！！！！！！

来週の木曜日からは、いよいよ2コース目が始まる予定です。

そして最近、少しずつ髪の毛が抜け始めてきました。やっぱりそこは少し心にきますね…。

最悪ウィッグを買おうかなとも思っています（笑）。

最初は自分の「気合い」の問題なんだと思っていました。

でも最初に通っていた大学病院で、先生から睡眠時無呼吸症候群と診断され、症状について話した時に、

「呼吸が浅いんだから仕方ないよ。」

と言ってもらえて、その言葉に少し救われました。

その後、扁桃腺とアデノイドを取る手術もしましたが、症状は改善されませんでした。

さらに別の大きな大学病院（今入院してる病院）では、

「前の大学病院の先生からの紹介状に、『また扁桃腺とアデノイドが大きくなってきている』と書いてあります。」

と言われた時は、「なんでまた大きくなるんだろう…」とすごく不思議でした。

その後、悪性リンパ腫の治療で抗がん剤を始めました。治療の関係で副作用で眠くなる薬を飲むようになってからは、薬のおかげで睡眠の質が良くなったのか、それとも看護師さんが来た音で起きたなのかは分かりませんが、以前より朝起きられるようになりました。

その時に、「気合いだけでは病気はどうにもならないんだな」と実感しました。

もちろん気持ち次第で少し変わることはあるかもしれません。でも、根本的な解決は気合いだけではできないこともあるんだな、と。

そんな時、とあるコメント欄で

『薬が効くっていう時点で、気合いの問題じゃないって思ってる。』

というコメントを見かけました。

その言葉を見て、「確かにその通りだな」とすごく納得しました。

今までは「自分の努力が足りないんじゃないか」と自分を責めたこともありました。でも、薬が効くということは、自分の力だけではどうにもならない部分があるということなんだと思えたら、少し気持ちが楽になりました。

何が言いたいかというと、もし皆さんも何かしらの病気になった時は、あまり自分を責めすぎないでほしいです。

コメントを思い出して自分じゃどうしようもないと思って欲しいです。

睡眠時無呼吸症候群の治療？はとりま癌が治ってからだと思います。

今日は悪性リンパ腫とは少し違う内容ですが、コメント欄で見かけた言葉がとても印象に残って、「このことも書いてみたいな」と思ったのでブログにしました。

抗がん剤の治療や副作用はまた今度ブログにします。

6/12 入院の前にPET-CTをしてから入院。

先生から「今回の入院は、首周りの腫瘍がデカくなって息ができなくなるのを防ぐのと、検査をする為」と説明を受けました。

夕方耳鼻科へ行き、エコー、そして鼻の中のデカくなった腫瘍？の一部を検体で取りました。

6/14 骨髄検査をしました。なかなか血が止まらず約3時間ずーと安静にしてました。

6/16 大丈夫そうなので一時退院

6/23 再入院、悪性リンパ腫（末梢性T細胞リンパ腫)と診断される。

6/25 化学療法1クール目開始

A+CHP療法を3週間に1回をまずは6コースやることになりました。 珍しいらしく、途中で治療が変わるかもしれないみたいです。

投与してから5時間後から気持ち悪さが少し出てきました。

6/26,27 副作用の気持ち悪さやだるさが強くてほとんど寝てました。ご飯もほとんど食べれず、シャワー入った後疲れて看護師さんに部屋まで運んでもらいました…。

ここ２日は副作用で辛かったけど、今日は気持ち悪さも少しで意外と楽になりました。

自分は高校を海外で卒業したので、今年大学受験のつもりだったのですが、癌になってしまったのでひとまずは、治療に専念しようかなと思います。

耳の下の腫瘍は小さくなってきました！！

お願いだからこのまま治療が効いてくれ！

「珍しい悪性リンパ腫の可能性が高い」と言われた時は、放心状態というか、何も考えられませんでした。自分の病気や治療法、副作用について知っていくうちに、泣きそうになることもありました。でも家族も一緒に話を聞いていたので、なるべく我慢しました。家族には自分の弱いところをあまり見せたくない気持ちがあります。

友達と話している時は大丈夫なのですが、一人でいる時は正直つらいです。不安なことをたくさん考えてしまいます。これから受験もあるというのに、がんになってしまったことは本当にショックでした。

昨日は心エコーを受けました。先生が回診に来た時、「小児科の先生にもカルテを見てもらうので、もしかしたら診察があるかもしれない」と言われました。何かしら関係があるのかもしれません。

昨日はまずステロイドの点滴をして様子を見ることになり、「明日から本番の抗がん剤治療を始めるよ」と説明を受けました。

そして今日の朝は採血があり、その後歯科の診察を受けました。吐き気止めを入れてから、いよいよ抗がん剤治療が始まりました。

今のところは大丈夫ですが、副作用が怖いです😱

それでも絶対に薬（抗がん剤）なんかに負けない！

きっかけは去年の6.7月で地元の耳鼻科で耳にチューブを入れようとしても鼓膜が厚くできず、全身麻酔ができる近くの大学病院を紹介してくれたことでした。

そこで耳以外にも鼻、喉が悪く全身麻酔で気管切開、扁桃腺とアデノイドを取る手術をしました。

入院中に、血液の白血球の中のリンパ球のB細胞が先天性に少なくT細胞が代わりに多いことがわかってました。

ただこの段階では免疫不全なのか悪性リンパ腫なのか調べてもよくわからないとのことでした。

退院後、耳の下のリンパ組織のとこや、首のとこが腫れてきたところ見てもらうと

「悪性リンパ腫の可能性の方が高いかな」

とのことでより大きな大学病院を紹介してもらいました。

いろいろ検査して今日

「T細胞リンパ腫」

の可能性が高い、だろうと診断されました。

心境や今後の治療法などは気分次第で書いていこうと思います。