最近その結果が出て、退院が認められなかったと息子から電話で報告がありました。

息子は退院ができると思い込んでいたので、残念そうでした。

退院したら、すぐにどこかに腎臓を売りに行く気マンマンなので、私はほっとしたのですが、息子の気持ちを思うとかわいそうでかわいそうで・・・

その時の電話で息子が、カリグラフィーに興味がわいたと言っていたので、今日はカリグラフィーの本とペンを届けました。

カリグラフィーとは西洋や中東などで行われている、文字を美しく見せるための手法です。

こんな感じ

美しいですよね。

息子にとって退屈な入院ですが、少しでも好きなことをして楽しく過ごして欲しいです。

5年前、活発だった私が何もする気が起きなくなってしまいました。

オシャレも、友達と食事に出かけるのもおっくうになっていました。

そんな時、パート先の同僚にその話をしたら

「それ、更年期じゃない？

私はもう治療をしているよ。」

と言われ、婦人科に行きました。

そして、血液検査でほぼホルモンが出ていないことが判明して、ホルモン補充療法を始めました。

驚いた事に、治療を始めて一ヶ月後には、フラメンコ教室に通い始めました。

すっかり元気な私に戻りました。

(しかも、カサカサだった肌がツルツルになりました。)

話は戻りますが、昨年ホルモン補充療法を止めてから一ヶ月程たって、ホットフラッシュが出てきました。

ホットフラッシュ、噂には聞いてましたが辛かったです。

急に暑くなって汗をかいて、薄着になって、また寒くなって着ての繰り返しです。

扇子をずっと持ち歩いていました。

エクエルも飲み始めたのですが、先日やっとまたホルモン補充療法を始めました。

子宮摘出手術が無事終わり、その後の経過も問題無かったからです。

まだ少しホットフラッシュはありますが、症状がだいぶ軽減しました。

良かったです。

(美肌にも、骨粗しょう症予防にも期待しています）

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私にとって楽しみではありますが

「病気が悪化していたらどうしよう・・・」

と、不安でもあります。

先週

「入院して初めて昼寝をして、気持ちが良かった。」

と話してくれました。

急性期は睡眠時間が短いので、少し休めるようになってきたのかなぁ・・とうれしくなりました。

それだけでその日の私はルンルンです。

今日も電話で

「最近眠い」

と言っていました。

統合失調症の初発の時も、急性期の後半年くらいよく寝ていました。

そして少しづつ状態が良くなっていきました。

またそうなれば良いなぁ・・

急性期で疲れた脳を、ゆっくり休めて欲しいです。

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そして息子から欲しい物（主に本とお菓子）を聞いて病院に届けに行っています。

病院で不自由な思いをしていると思うと、欲しい物はなるべく早く、全て届けてあげたくなります。

そんな日々を過ごしていたら昨日看護師さんに

「本をたくさん差し入れていただいていますが、金銭的に負担になっていませんか？」

と聞かれました。

私は

「息子は入院前から本が好きでよく買っていました。

本は新品だけではなく、最近はアマゾンで中古を買うこともありますし、私も主人も息子の欲しい物を揃えるのが大好きなので大丈夫です。」

と伝えました。

看護師さんが

「毎日の電話は負担になっていませんか？」

と聞いてくれ、私は

 「息子は統合失調症の症状が出ている時に私とゆっくり話すと落ち着きます。

息子が私と話したいと思い、病院にご迷惑でなければ毎日話したいと思っています。

 電話の時間は長すぎますか？」

と質問したら

「程よいと思います」

 と、お返事をいただきました。

過保護な親だと思われたでしょうか？

病院のご迷惑にならないように注意しながら、息子の願いをなるべく叶えてあげたいです。

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ハイフは肌を切らないリフトアップ治療です。

私はハイフを受けるのは2回目です。

前回は3ヶ月前に受けました。

先ずは先生の診察を30秒くらい受け、施術室に入りました。

看護師さんが洗顔の仕方を教えてくれました。

化粧はして行かなかったのですが、クレンジングと泡洗顔をしました。

やさし〜くクレンジングでマッサージをして落としてから、たくさんの泡で押すように洗顔しました。

洗い流しは、両手でぬるま湯をすくって、そこに顔をつけて泡を落とすそうです。

これが大変で洗顔に長時間かかりました。

教えてもらっておいて申し訳ないのですが、たぶん家ではやらないなと思いました。

洗顔の水の勢いにも気をつけなくてはいけないと聞いて、やっぱりミラブルを買って良かったと思いました。

普通のシャワーよりとっても優しい水流で洗えるので。

しかも汚れも良く落ちるらしいし。

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そしてやっとハイフ開始です。

顔にゼリーを塗って機器を当てていきます。

全く痛くなくて、これで効くのかむしろ不安になるくらいでした。

その後またやさし〜く洗顔して、化粧水と乳液と日焼け止めを塗って終了しました。

全部で1時間くらいかかりました。

前回もですが、自分では効果がよくわかりません。

たるみ過ぎているので、ハイフが効くかわかりませんが、少しでも効果が出ればうれしいです。

私の知らなかった息子の様子を聞きました。

・トイレの便器の水を飲んでいた

・トイレの便器に足を入れていた

・魂が宿っているから食事を食べなかった

今はこのような症状はないらしいです。

文字にするのも辛いのですが、吐き出さないと辛いのでブログに書いています。

薬は

入院時　　

アリピプラゾール　30mg（１日）

現在　　　　

ゼプリオン注射　　150ｍｇ（最大量）（４週間に１回）

ブロナンセリン　24ｍｇ（最大量）（１日）

まだ妄想が治まらないので、先生は

「ほぼ難治性の統合失調症だと思っています」

とおっしゃっていました。

今はまだまだショックから立ち直れません。

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持病の潰瘍性大腸炎が悪化しているのがわかります。

この病気とは長い付き合いなので。

最近なんとなく、以前話題になっていた、韓国の「梨泰院クラス」を観ました。

すっかりはまってしまい、息子の事も何もかも一瞬忘れて見入ってしまいました。

観終わった後に、私にはこういう時間が必要だったんだと気付きました。

良い気分転換になりました。

息子の事は最善を尽くしたら、後は自分の時間を楽しまないといけませんね。

息子が

「最近食事をおいしいと感じるようになってきた。」

「あせる気持ちが少し落ち着いてきた。」

と言っていました。

そういえば、症状の良くない時の息子は、料理を味わっている様子ではありませんでした。

ただただ、早く口に詰め込んでいる感じでした。

そして、いつも

「俺には時間が無い！」

と、あせっていました。

この二つの症状が少しでも良くなってきたのなら、とてもうれしいです。

息子の様子が改善しなくて、私は少し落ち込んでいたのですが、なんだか元気が出てきました。

我が家に猫がいるのですが、ソファーで爪を研ぐのでボロボロになってしまいました。

爪とぎを買ってあるのですが、ソファーで研ぎたいようです。

そこでソファーを捨てて、座椅子で生活をすることにしました。

座椅子の方が金額的に買い替えやすいので・・・

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なかなか良い感じです。

座椅子のほうが腰にぴったり沿うので腰痛が軽くなりました。

息子にも同じ物を買いました。

早く退院してこの座椅子でゆっくりしてもらいたいです。

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看護師さんに少し聞いたら

「市役所の人が来る」

と言っていたので調べたら

たぶん

医療保護入院者退院支援委員会

でしょうか。

息子は起業したい話をしたそうです。

息子の話はおかしな部分がたくさんあるので、これで退院の許可が出るとは思えないのですが、息子は退院ができるととても楽しみにしています。

楽しみにしている息子を思うと、かわいそうで胸が張り裂けそうになります。

でも、昨日も電話で話した時に

「退院したら、まず腎臓を売りに行く！」

と言っていたのでまだまだ退院してもらっては困ります。

この委員会の件や、息子の治療方針や薬について、一度主治医の先生とお話ししたいと看護師さんに伝えたのですが、コロナで面談等を減らしているとの事で、先生にお話を聞けません。

入院した時にお話ししただけで、もう３ヶ月になるので一度先生とお話ししたいです。

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夜、尿の管が気になって寝にくかったです。

朝食

昼食

午後シャワーを浴びました。

夕食

今日は何もない一日で退屈でした。

病院にタリーズがあって私はこのケーキが好きなので買いに行きたかったのですが、尿の管が付いているので恥ずかしくて買いに行けなくて残念でした。

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