２２時４８分

主人が永眠。

まだ、オシッコの管抜けず。

絶食も継続中。。

痛み止めが、オキシコドン＆オキノームから

モルヒネの点滴になりました。

最初は、少量から。

自分でボタンを押す、押さなくても15分に１回

自動投入されるみたいだ。

夕方16時からのスタート。

見てるだけだけど、ドキドキしてしまう。。

夜は、9時過ぎから朝まで1度も起きず寝れたようだ。

逆に体勢が一緒だったから身体が固まって起き上がれなくて大変だったみたいだ。

今日も穏やかに過ごせますように。

昨日の腸の詰まりとオシッコも全く出なくなり

とりあえず緩和ケア病棟への入院になりそうだった。

でも、入院は大嫌いな旦那。

ケアマネさんに相談したら

今、訪問看護してくれている病院の

系列に小規模多機能型居宅介護と

言う施設があるんだけど、そこなら

顔馴染みの看護師さんと介護士さんが

24時間体制でいてくれるし、旦那さん

安心なんじゃないかなぁ？

雰囲気も、病院と言う感じではなく

自宅に居る様な雰囲気だしー。

と提案。。

とりあえず、私1人で見学。

結果、めっちゃイイ。

THE  アットホーム。

利用者は、高齢の方がほとんどだけど

旦那の様な病状の方も。

病院か、施設か？どうする？

即答で施設にと答えました。

イレウスと、オシッコが出るまで

お世話になる事にしましたー。

私も、限界でした。。

夜は眠れないわ、オムツの交換、洗濯物…

せん妄。

まだ、絶食とオシッコの管が入ってます。

昨日から水分の制限は解除されアメちゃんも

OK👌

施設のスタッフ.雰囲気全てが気に入り

旦那も満足。

そして、面会が24時間OKなのも嬉しい！

友達の多い旦那は連日お見舞いに来てくれる

友達にパワーをもらっているのか

元気になってきました！！

私も夜眠れるので体力回復！

朝、子供と一緒に家を出て

子供が帰ってくる頃まで

施設に居ます。

2月いっぱいまでお世話になる

予定✨

その間に部屋の手すりやら

お風呂マットやら簡易トイレやら。

バージョンアップしなければ！

出来る事をガンバる💪

昼ごはんを少々食べ2時間ぐらいたった頃。

お腹が苦しい〜

と言い出した。

触りると前回よりも張りがあり固い。

💩もシッコもあまり出てない。

直ぐに訪看に来てもらい

とりあえず、カンチョウ60ml。

2時間たっても、音沙汰なし。。

結局、入院して絶食になりました。

イレウスだとおもうけど、多少腹水もあるかも？

と。

明日、検査してまたまた今後の相談。

肺の次は腸かぁ。

腰と首も痛いみたい。

頭のデキモノも痛い。

神様、意地悪しすぎじゃないでしょうか。

あんまりです。

見てるしか出来ないけど辛い。

くそっ。癌が憎い。

先週１日通院日でした。

ここ最近は、週ごとに体調が落ちてきてて

特に肺の辺り。

時折激痛が走り、酸素を付けていても

息切れ😮‍💨後、熱が常に出てきてる。

食欲も全くなし。

血液検査の数値は大丈夫だから

抗がん剤打てるけど、体調悪そうだし

やめる？って先生に聞かれたけど

旦那はヤル、絶対ヤル！って。

抗がん剤を止めると言うことは

そう言う意味だもんね。出来る限りやりたい。

とりあえず、抗がん剤しますけど

来週CT造影剤と腫瘍マーカ見て

今後を考えましょうと言う事になった。

そして、その日が今日。

結果、肺に転移したヤツが胸膜に

かなり拡大してて肺自体も白くなってきている。

水も溜まってきている。。

肝臓の転移もデカくなっている。

皮膚も‥

泣きながら2人で話を聞いた。

後は緩和ケアに完全移行かぁ。

先生曰く、肺はかなりスピードが早いのと

痛さが凄まじいみたいだ。。

昨日から、モルヒネ系の坐薬になっていて

それでも痛さはある。。

自宅での、看取り？

できる？めっちゃ痛がるよ？

毎回オムツ変えれる？

せん妄で怒られるし。

出来るのか私。

怖いよー。

往生際が悪い自分に嫌気が。

でも、怖いよー。

主治医からの紹介で緩和病棟のある病院に

面談に行ってきました。

久々に外に出た旦那は、すぐさま息切れ😮‍💨

初、酸素を引き連れての出動だ。

酸素があると安心するのもあってか

落ち着くようだ。

病院に着いて小1時間程で呼ばれ

緩和ケアの先生とご対面。

私も旦那もファーストインスピレーションを

大事にするタイプ。

先生、キライじゃない。

当たり前かもしれないけど、ものごしが

柔らかい。話していてもフワっとものを言う。

旦那は抗がん剤治療を継続中だからなのか

な？

具体的な話は、全く出なかった。

私的には、看取りとか延命とか。

そう言う話が出てくるのかと思ってたけど

なかった。

とりあえず、緩和病棟を紹介してもらっただけでも

何気に心強い。

来週は、ケアマネさんを紹介してもらい

介護申請の段取りに入る。

看護小規模多機能住宅介護と言う施設があって

お泊まりも出来るし、日帰りでもいいし

旦那を診てくれる施設があるらしい。

そこを利用するには介護申請が必要。

私が、ギブアップした時の為のお守り的な

場所が欲しかった。

何でも、先手が必要だしぶっ倒れてからじゃ

遅いし。

万全な体制をとっておきたい。。。

よし、がんばろ💪

土曜日に抗がん剤が取れてから

すぐ体調が悪くなる。

もっと言えば抗がん剤をぶら下げている

時からオキノームを服用するのは初めてだ。

昨日の日中

オキノーム20➕10を2時間置きに。

夜も痛さで起き、眠れず🥱

自動的に私も眠れず😵‍💫

こんな日が、こんな夜が

いつまで続くのかと、ふと思う。

体力と精神的に持つ気がしない

早速、訪看さんに来てもらい

先生に相談。

オキシコンチン120から160にベースアップ⤴️

オキノーム30から６０にアップ⤴️

これでとりあえず、様子をみるみたい。

1番辛いのは旦那なのは

百も承知。

でも、誰にも起こされず寝たい😮‍💨

飲みに行きたい

遊びに行きたい

外食いきたい

愚痴愚痴。

昼ごはんを食べて2時間したあたりから

お腹がパンパンに張って苦しいと

訴えてくる。

オナラも出なくて、痛くなってきたので

訪看にきてもらい診てもらった。

ステントが詰まったかもしれないので

緊急入院し処置してもらう事に。

６日間の絶食でゆっくり大腸を空っぽに。

検査結果は、イレウス。ステントは大丈夫だったけど、その近くが細くなってきていて詰まりかけたみたいだ。大腸の転移した癌が悪さをしてるんだな。

しばらく様子をみる事になり、とりあえず退院。

退院した次の日が抗がん剤予定だったけど

高熱も続いてたのでスキップ。

抗がん剤の副作用が無いのに、体調は良く無い。

特に息苦しいのが気になるみたいだ。

パルスオキシメーターで測ると89〜93あたり。

訪看さんに相談したら直ぐに酸素の機械を設置

しましょうと。

肺の転移も悪さしてるみたいだ。

酸素を付けると大分楽にはなるみたい。

あと、気になるのはせん妄。

最初は寝ぼけてるのかと思ったけど

完全に起きてる時も不思議な話を口走るように。

私に話しかけてくるので話は合わせている。

薬が多いせいなのかな。痛いし、しょうがないし。

夜寝れないのも辛いし。私も起こされるの

しんどいし。冷たいようだか、私が潰れてもーたら

子が可哀想😢。

来週は、緩和ケアの病院の予約を入れてもらっている。とりあえずだ。どうなるか分からないし😖

出来るところまでは、するつもりやけど私の限界は近そうだ。

まっ、時の流れに任せよう。。。

一泊入院で内臓神経ブロック注射治療を

しました。

2時間ほど掛かる予定で１３時から始まったから１５時頃、息子と顔を見に行く事に。

病室に行ってみるとスッポリとベッド🛏️がない。

まだ、終わらないみたいだ。。

しばらくして、やっとベッドに寝たままの

旦那が戻ってきた。

全身麻酔ではなかったけど、結構きつめの麻酔をしたようで呂律が回らないし目もうつろ。

息子が目の前にいるのをやっと認識した。

息子が目の前に居るのが分かった旦那は

泣いた。

麻酔が怖くて、あの世に行ったのかと思った

凄く怖かった😭って。

この世に戻ってこれて良かったーって。

子供もお父さんが泣いたのを初めて見たし

こっちはこっちでビックリ🫢

相当、怖かったんやな。

次の日退院できた。

家に戻って来れたと、また泣く。

目をつぶると、またあの世界に行きそうで

怖いと泣く。

かなり、メンタルが弱ってしまった。

手を握り、背中をさすると落ち着くようだけど

ほぼ、夜は寝れなくなった。

このままでは私も潰れてしまいそう。

しかも、そんなけ怖い思いまでしたブロック注射

効き目はと言うと全く痛みが無くなったわけでは

ないらしい。オキノームも相変わらず２０㎎×4個

飲んでいる。

旦那には、あまり効果がなかったのかなぁ。

退院した次の日ハイパーサーミアを受けてきた。

保険適用でできるのは、来週で最後だ。

夏ぐらいから一緒に高濃度ビタミン注射もしていた。水素も。

自由診療ではしないと旦那が決めた。

来週、木曜日はフォルヒィル8回目。

メンタルが弱ってるのもあるのか

これ以上抗がん剤をしても副作用が

しんどいだけで‥

副作用の無い体に戻りたい

日々笑って過ごしたい

痛みがもっとキツくなってきたら

痛み優先で治療したい

だから、抗がん剤を続けるか

来週先生と相談したいみたいだ。

2人で泣きながら一晩中話をした。

旦那は自宅での看取り希望。

私は下の世話をするのは

ぶっちゃけ自信がない。。冷たいのかな😩

でも、いけるとこまで在宅で行く

事に。

訪問看護士さんが昨日来てくれて

メンタルやら体調やらを

相談。

まず、夜眠れるようにミルタザピンを追加。

昨夜一錠服用。

１１時に睡眠

１時にトイレ

３時にトイレ

その時意味不明な事を喋っている‥

７時起床　朝ごはんと薬💊を飲み

また布団に。。

ずーっと眠たいみたいだ。

効きすぎだな。

そんな場合は半錠にするように

言われている。

身体的には２日ぐらい便秘なので

先生にエコーで診てもらう。

診断結果は、だいぶ💩詰まっている

大腸の可動が癌の影響でかなり

弱っていて押し出す力が足りないようだ。

ステントも入ってるし詰まるのだけは

さけたい。

テミレン坐薬と、ピコスルファート滴剤

後は、浣腸も処方してもらった。

朝食を取った後少し出たようだけど

まだまだ出る気がするみたいだ。

坐薬も昨夜したけど1時間後に少々。

今日1日様子を見てまだお腹が張るようなら

訪問看護師さんを呼んで浣腸をしてもらう

予定。

今日の金沢は⛄️

雪すかししてこよーっと。

7回目のフォルヒィル。

大分、久々の更新になってしまった。

子供のインフルは、私と旦那には移らず。

良かったー

どっちが移っても大変。

旦那は抗がん剤中でもお腹辺りが

痛くてオキノームを手放せなくなって

きている。

今じゃ、20mg。コレを毎日6〜7個は

飲んでいる。

ベースのオキシコドンも1日100になった。

だから一日中ウトウトしているが、夜布団に入ると眠れないらしい。

たまに、痛いを通り越して激痛も襲ってくる。

その事を主治医に相談してみた。

お腹に直接注射して、神経を殺してしまう治療法があるから一度麻酔科の先生に相談します？って。

直ぐに予約を入れてもらい話を聞きに行きました。

背骨から骨と骨の間に針を刺していき、膵臓やら

色んな神経が絡み合っている神経にアルコールを注入するらし。

CTを撮りながら２時間ほどかかるようだ。

なんか、簡単に考えてたけど話を聞いたら

ちょっと怖い😱

でも痛みが軽くなる可能性が少しでもあるのならば

やりたいって旦那は言う。

18日に一泊入院で内臓神経ブロック注射を

する事になった。

痛みが軽減しますように。

追伸

訪問看護を契約しました。

そして介護ベッドを借りる事にしました。

ベッドを起こし、痛く無い体制で寝れるように

なり少し楽になったようだ。

24時間体制で看護師さんが来てくれる

と思うだけで気持ち的にも安心。

まだまだ、緊急で呼ぶ日がきませんように。