8月24日、無事に最後のパクリタキセルが終わりました。

本来なら48時間後のジーラスタもセットですが、抗がん剤の効き目には関係ないので断りました。

前回からメンタル崩壊してましたが、ほぼ回復すること無くラストケモしたためかまだ落ちまくったままです

身体に起こる副作用、味覚障害とか痺れ等は今の所ありません。

ただただ、精神的に辛い。

毎日毎日泣いて過ごしています。

少しでも気が晴れるようにと、さりげなく明るく接してくれる娘と母には感謝しかありません。

最近ホットフラッシュのような症状も出てきたので、この落ち込みは更年期のせいもあるのかもと思い始めています。

婦人科に診察行きたいけど、今誰と話しても泣いてしまうから行きたくない…。

それに抗がん剤終わったばかりで行って大丈夫かどうかも分からないし。

本当に八方塞がりです。

抗がん剤が抜けるまで約3週間。

抜けたら楽になるのかな…？

今同じ様に精神的に辛い状況の方は読まないことをおすすめします。

8月10日、好中球低下で1週間延びてた3回目のパクリタキセルが無事に終わりました

２日後の12日にはジーラスタも打ってきました。

副作用は前回のEC療法より少し軽く感じます。

私は頭髪はまだほんの少し残っている状態ですが、今回のパクリタキセル打った翌日と翌々日は脱毛多めでした。

もう既にスカスカのまつ毛もさらに抜けました

関節痛／筋肉痛が13日からちょっとキツく、もう3日痛み止め飲んでいます。

痛み止めはカロナールもロキソプロフェンももらっていますが、私はロキソプロフェンの方が効くようです。

パクリタキセルになってから足底の皮がボロボロ剥けるようになりました。

夏で暑いので薬は塗りたくないし、靴下も履きたくないし、痺れは無いのでもう放置しています

年齢もアラフィフなので抗がん剤の副作用なのか更年期の症状なのか分かりませんが、

ここ3日ほどメンタル崩壊しています。

全てが悲しい

いい歳なのに、声出してオイオイ泣いてます。

抗がん剤してメンタル崩壊する度に病院にも訴えましたが、何も対処はしてくれません。

抗がん剤して、メンタル崩壊するのが1番辛い。

みんなこんなにはならないのかな？私だけ？

今のこの身体キツイのが良くなったら気持ちも復活するのかな…？

自信が無い。

8月3日は3回目のddPTXでしたが好中球低下の為、1週間延期になってしまいました

先生と相談する形でジーラスタ見送りにしてもらったんです。

でもまさかたった１回打たなかっただけでこんなに下がるとは思っていませんでした

あわよくばこのままジーラスタ無しで、最後までいけるんじゃないかとさえ思ってしました。

ただ、ジーラスタ打ってなかった分、体調は早く回復しました。

久々に元気な日々を過ごせています

見づらかったごめんなさい🙏

記事をアップしたのは7月29日で、2週間おきのパクリタキセルが2回済んだ所です。

久々のアップです。

副作用でずーっと体調が悪く、ほぼ家に引きこもって横になってばかりでしたが、やっと少し良くなりました。

2022年7月6日にddPTX(2週間ごとのパクリタキセル)スタートでした。

最初の抗がん剤(ddEC)の時も入院でしたが、今回も初回は入院となりました。

この頃白米が食べれなかったのでパン食に変えてもらいました。

病院にもよるんでしょうが、希望すれば主食の変更って出来るんですね。

すごく助かりました。

今日現在までにパクリタキセル2回打ちました。

パクリタキセルのみで3時間かけて落としていくので、他の薬剤まで入れるとトータル4時間もかかります

パクリタキセル始まって記憶があったのは30分位？ちょっとよく分かりませんが、後は爆睡でした。

看護師さんがちょこちょこ様子見に来てくれてたのは分かってたけどとにかく眠くて起きれなかったです

副作用は、

・食欲が落ちる

・関節痛／筋肉痛のような痛み(これがかなり辛い)

・睡眠時間多い気がする

こんな感じでしょうか。

あと毎回では無く、前回のddECの時も今回のパクリタキセルの時も何故か初回はメンタルボロボロでした。

体調悪い時って、精神もこんなに落ちるものかとつくづく思いました。

抗がん剤は体力のあるうちにキツい方を済ませて、体力の落ちた後に軽い方の抗がん剤をすると聞いた事があります。

パクリタキセルが始まる前、看護師さんに「ECよりは副作用は楽だと思うよ」と言われ期待してましたが、私的にはどちらもあまり変わらない気がします。

それだけ私の体力が落ちてるって事なんでしょうね。

次のパクリタキセルまであと5日。

このまま体調が良いのを願いつつ、次に備えたいと思います

2022年6月8日 ddEC3回目

2022年6月22日 ddEC4回目(ddECはこれで終了)

dd療法の為、抗がん剤を打った後48時間後にジーラスタの注射を毎回打ちます。

3回目も4回目も副作用かなりキツかったです。

私の場合抗がん剤打った後は体調が良いのですが、ジーラスタを打った２日後辺りから熱が出てそれが1週間程続きました。

熱は上がっても37.5度位なのでそんなに高くないのですが、それでもめちゃくちゃキツい！

頭はボーッとするし、フラフラする。

動けないので寝てばかりです。

家事もまともに出来ず、

何とか動ける時に、洗濯、キッチンの片付けをする程度でした。

力を使う事が何となくしたくなくて、掃除機は娘に頼んでいました。

買い物に行く元気は無く(頭がボーッとするので運転も出来ない)、料理もほぼ出来なかったので、冷凍庫にストックしてある物を食べたり、母に食べたいものを買ってきてもらう事が多かったです。

吐き気はほとんどありませんでした。

日光が嫌でレースカーテン締め切ってました。

これって私だけなのかな。

食べ物の好みがかなり変わってしまって、普段食べない様なものもよく食べました。

3回目～4回目は、ハンバーグやカツオ・マグロ・キビナゴの刺身、鳥の砂ずりが無性に食べたくなりよく母に頼んでいました。

アジやキビナゴ南蛮漬けも好んで食べていました。

逆に野菜と白ご飯をあまり食べたくなくて、栄養的に心配だったのでカレーやトロロ丼とかにしてたまには食べるようにしていました。

こうやってみると栄養かなり偏ってますね

ddEC4回目の後はジーラスタ打った翌日まで絶好調でした。

後はほぼずっと体調悪くなーんかまだ体調戻ってないよね？みたいな感じでしたが、

そのまま次のddPTCに突入してしまいました笑

また書きます！

ddEC(エピルビシン＋シクロホスファミド)

1回目   5月11日(病院の方針で初回のみ入院)

２回目 5月25日

どちらも48時間後頃ににジーラスタ注射打ちました。

【副作用】

今までに経験した事のないような倦怠感。

とにかくよく寝ました。

頭が全然回らずボーっとするので、何か考えたり、書類を書いたりは全く無理な状況。

車の運転も控えました。

ソファやベッドのマットレスが硬く感じるようになってしまったため、柔らかいクッションをいくつか買いました。

これって私だけ？

食事を取ると下痢をしやすくなったので、整腸剤＆下痢止めを処方されました。

日光がキツく感じるようになり、日中はレースカーテンをしめてないと過ごせないほどでした。

年齢的に元々顔にシミがありましたが、更に色が濃くなってしまいました。

もうコンシーラーでカバーしきれてません

食べ物の好みがすっかり変わってしまい、一回目はサバ缶(水煮)に、２回目はレタス巻きにハマってしまいました。

サバ缶なんて人生で1回くらいしか食べてないのに…。

一回目の抗がん剤の後、生理になってしまいホルモンバランスが崩れたんでしょうね。

精神崩壊してしまい、3日ほどオイオイ泣いてました

みなさんのブログにかなり心救われました。

副作用とはまた違うのかもしれませんが、これが一番キツかったです。

この事があり２回目はとにかくポジティブにをモットーにしていたのでだいぶ良かったです。

それでも１回泣きましたけどね

全体的に見て副作用は2回目の方が楽でしたが、期間は長かったです。

なんかずっとダルい感じ。

すっかり元気！ってのは3日あったかな？

それなのに今日はもう3回目の抗がん剤です。

病院めっちゃ混んでる。

まだ採血しかしてない。

早く終わるといいなぁ。

本日5月26日より脱毛が始まりました

両耳の上の方がかなり抜けますが、その他はまだあまり抜けません。

他のブロガーさんの紹介されてたCG246というヘアローションも丁度昨日届いたのでこれから使っていこうと思います。

すごーく高かったのでちょっとでも効き目あるといいのですが。

髪が抜けるのがほんとに嫌で嫌で散々泣きましたが、不思議な事に抜け始めた今そんなに悲しくありません。

諦めなのかな。

あと私には高3になる娘がいるのですが、彼女から「また生えるよ」とサラッと言われたのが救われたのかも。

そうよね、いずれまた生える。

一つだけ脱毛するにあたって嬉しい事が。

それは伸びきって癖がかなり出てきた髪とおさらば出来ること！

どうせ抜けるからと2月にカットした以降切ってなかったし、縮毛矯正もやめていたので癖が酷かったんです。

毎日鏡見る度にイライラしてたのでそれだけは嬉しいです。

精神的にも肉体的にもキツい今現在、他の乳がん治療中の方のブログを見て凄く救われています。

あまり文章書くのは得意ではありませんし、こまめな方ではありませんが、私でも少しは役に立つ事もあるかもかも？と思いブログ始めようと思います。