がんセンターは休診日。

ずいぶん、時間が過ぎるのが緩やかになったなぁ。

前までは、あっという間に１週間が過ぎ去っていったのに。

おじいちゃんの感覚に近づいてきちゃったかな。

相変わらず、点滴と尿道カテーテル。

動くと尿道口が痛い。

尿道からの管の位置を調整とかしたけど、痛い。

ポートの手術の痛みはだいぶ引いてきた。

お風呂に入れてないのが辛い。

きっとしばらくサウナにも行けないだろうなぁ。

何もすることないと、余計なあれこれ考えちゃうよな。

忙しいは幸せなのかもしれないね。

がんセンターは休診日。

昨日のポート手術の経過観察と、尿道カテーテルと点滴で尿をひたすら循環させる。

尿道カテーテルと点滴で上からも下からもチューブで繋がっている。

正直寝返りも打てない、不自由さ。

腎機能が低下してるから、尿を出すとのこと。

腫瘍によって腎臓が圧迫されていると、さらに水腎症が酷くなるんじゃないかと、素人は考えちゃうけど、、、

とにかく、腎臓がんばれ。

抗がん剤に耐えうる腎臓であって欲しい。

普段と変わらない調子で、走ったりできたのに。

数時間で、今や、尿道カテーテルに点滴。

左鎖骨下にはポートが埋め込まれている。

この状態で眠れるかなぁ。

抗がん剤治療始まってないのに心配。

ポートは抗がん剤の注入口、毎回腕に注射針を刺すより安全、簡単。今後3年は埋まってるらしい。使わなくなっても、定期的に生理食塩水を流したりしないといけないらしいが。

便利道具が身体に埋まってるのは、少しバージョンアップの気分。

痛いけど。

施設の説明を受け、昼は冷やし中華。

ポート手術が先かと思ったら、尿道カテーテルが先。

施術前もゴネる。こいつを入れる地獄の痛さは何回も味わってる。しかも何日も入れっぱなし。行動も制限されるし、おしっこの袋をずっとつる下げてると、売店とかにも行きづらいよな。

しかし、抗がん剤治療で、腎臓や膀胱の

事を考えたら必要とのことで説得される。

お医者さんが余計な事をするはずないし、治療の為にってのはわかるんだよね。

それでも、それでも、、、

チューブにゼリー塗って、尿道に。

途中から進まなくて、レントゲン撮りながら挿入。脂汗流しながら終了。

帰りは違和感で立ち上がれず、車椅子で帰る事に。

しばらくチューブと袋を持っての生活。

7月31日、明日から入院。

ポート手術（抗がん剤の注入口を胸に埋め込む手術）をして、尿道カテテールを入れるみたい。

尿道カテテールは拒否したけど、抗がん剤が腎臓や膀胱に溜まるとよくないからと説得される。

8月3日に検査をして、8月4日から抗がん剤治療が始まる。

抗がん剤はVDC-IE療法。

VDCの薬とIEの薬を2,3週間の間隔で投与するらしい。

これを6セットやった後に状況をみて手術。

術後にさらに8セットやるらしい。

全体で1年くらいかかるみたい。

色々と失う事が多いけど、生きる為にやれる事はやるしかない。

その後、がんセンターでは確定診断がされずに転移等に怯え、何の病気なのかハッキリして欲しいと願う日々だった。

聞きたいけど、聞きたくない。

聞かなきゃ、先に進まない。

本日の診察でしっかり、がん告知。

ユーイング肉腫で99%間違いないとの事。

あれほどショックだった事なのに、なぜかホッとしている。

なりたくなかったけど、分かってよかった。

時間は人の感覚を中和するよな。

自分がこんな事になってからじゃないと気付かないものだなぁ。

どこか違う世界の話にみえてたものが、近くにみえたり。

理不尽さに理由を付けるとしたら運命という言葉しか思いつかない。

がんの成長の速度の感覚がわからないが、2ヶ月放置で大丈夫なのか。

下腹部に違和感はあるが、耐えられないような痛みは今はない。

我慢して病院にいかなかったら、今だにちょっと調子悪いなぁとか思いながら、普通に仕事して、普通に日常を過ごしてたんだろうな。

それも怖いが、身体の状況はどっちとも変わらないんだよな。

ユーイング肉腫は転移スピードが速い。と聞いている。

精神的に追い詰められてる感じがするよ。

下腹部の痛み、違和感が不安を掻き立てる。

焦りの中、何もできずに、ネットで情報収集。

調べても、自分の現状は変わらない。

この先に出てくる選択肢の正答率を上げるためには悪くない事かもしれない。

でもメンタルにはよくもわるくも。

同じがん患者の闘病記を読むのも、参考にはなるが、やはり悲しくなる事もある。

ハッピーエンドが何なのか。わからない。

エンドはハッピーじゃないって、今は思う。