ここは、容体が安定していて「退院しても大丈夫」と判断された子たちが過ごす病棟。
短い子だと2〜3週間ほどで退院できるらしい。

でも、中には病棟で感染症にかかってしまったり、体調を崩してしまったりして、次の手術まで長く入院になる子もいるそうだ。
その場合でも、基本的には親も病院に付き添う。

もちろん病院は“患者さんのための場所”だから、付き添い家族の設備はかなり最低限。

親用のベッドはなく、寝るのはソファ。

シャワーとトイレはある。
冷蔵庫は500mlのペットボトルが3本入るくらいの小ささ。
洗濯機は1回200円、乾燥機は20分100円。

しかも、基本的に外へは出られない。
必要なものは1階の売店で調達する生活。

正直、想像していたよりずっと大変だった。

でも、そんな中で本当に救われているのが看護師さんたち。

「今なら見てますよ、ゆっくりご飯行ってきてください」
「お風呂入ってきて大丈夫ですよ」

そうやって声をかけてくれる。

いつも思う。
看護師さんって、本当にすごい。

私は自分の子ども1人を見るだけでも、こんなに必死なのに。
看護師さんたちは1人で3〜4人、いやそれ以上の子どもたちを見ながら、親の不安にも寄り添ってくれる。

泣いている子を抱っこして、
モニターを確認して、
薬を準備して、
親の話を聞いて、
それでもちゃんと笑顔でいてくれる。

本当に頭が下がる。

付き添い生活は始まったばかり。
きっと長く感じる日もあると思う。

でも、娘が頑張っているから、私も頑張ろうと思う。

手術は無事に成功し、少しずつではありますが、確実に回復へ向かっています。

ここ数日で、やっとしっかりと目を開けるようになり、手足の動きも以前よりしっかりしてきました。手術後に体に入っていたドレンもすべて抜け、ひとつひとつの処置が終わっていくたびに、少し安心できる瞬間が増えています。

ただ、現在は血液の流れのバランスに少し課題があります。肺に向かう血流が多く、その分、全身へ回る血液がやや少ない状態のため、腸の動きがうまく働いていないようです。その影響で、今はまだミルクを飲むことができていません。

鼻には酸素を補うためのチューブ（呼吸を助けるための装置）がついています。必要な酸素をしっかり届けるためのもので、体を安定させるための大切なサポートです。

それでも先生からは、「赤ちゃんの体はとても賢く、こうした変化にもちゃんと適応していく力があるので、過度な心配はしていません」と説明がありました。その言葉に少し救われる思いがしました。

小さな体で、今も必死にバランスを取りながら生きている娘。日々の変化に一喜一憂しながらも、その生命力の強さに驚かされる毎日です。

少しずつ、確実に前へ進んでいるので、見守っていきたいと思います。

手術から3日が経ち、娘が一度目を覚ましました。

ただ、まだほとんど眠っている状態で、お薬の影響もあり、しばらくはこの状態を保つとのことです。

栄養は点滴で補っており、体をしっかり回復させている段階だそうです。

傷口も確認しましたが、正直とても痛々しくて、見ているのがつらくなるほどでした。

さらに、ドレンと呼ばれる管が4本お腹から出ていて、血液などが体の中に溜まらないよう外に出す処置がされています。

必要な処置だと分かっていても、こんな思いをさせてしまっていることに胸が痛くなります。

ごめんね、という気持ちと、頑張ってくれてありがとうという気持ちでいっぱいです。

今はただ、少しでも楽になって、無事に回復していってくれることを願っています。

私も体調崩してしまっては元も子もないので、しっかりご飯食べてしっかり休みたいと思います。

今日はピーマンの肉詰め！

いつも思うことがあるのですが、ピーマンを縦に半分に切ってあるのをよく見ますが、まるごとの方がうまいんじゃね？って思って切り方を3種類に変えて

・輪切り
・半分カット
・ヘタだけ取って丸ごと

それぞれ仕上がりがどう変わるのか比べてみました。

身を作りすぎました笑

素人ながら考えて思ったことが、身から焼いたほうが良い感じになるんじゃね？っと思い身から焼きました！

個々の力を合わせればどんどん油が出て良い感じになる！投資の複利と似てますな笑

知らんけど

料理できる人は料理しながら片付けをすると言うことなので、

初心者が調子乗った結果

焦げました

蓋がないのでアルミホイル

何とか完成🎉

結果、縦に切ったピーマンは肉が剥がれるので初心者には難しい（私だけかも）

輪切りと丸ごとは、安定感ありました！

そして、全部美味しかった。

そして、検診の日になり産婦人科へ・・・

結果は、院長先生から「心臓の形がおかしいね。詳しく診てもらう為に招待状書くから大学病院に行ってください」っと

言われました。

イラっとした私は、院長先生に「この前診察してくれた先生に聞きたいことがあるので呼んでください」

と言いその方が来てくれました。

私「この前の検診でいつもより長くエコーされてましたよね？何か異常があったの気づいてましたよね？」

先生「私には診きれなかったので、院長先生におねがいしました。」

私「この前の検診ではまだ、お腹の子は18週で、できるだけ早く診察の予定を立てるべきでしたよね？」

先生「見えずらかっただけでおかしいとは思わなかったので急がなくてよいと判断しました。」

私「いや、おかしいと思ったから院長先生にお願いしたんですよね？」

先生「・・・」

私「お腹の子は私たちが育てるんです。産まれてきた子が心臓の病気でどんな思いをするのか、どんな生活になるのか、産む場合の事、産まない場合の事をしっかり考える時間と権利があったはず、、、

 今更、先生を責めても何も変わりませんが、もっと責任持った行動してください。」

そして、先生は何も言わずに黙ったままだったので、もういいやとなり帰りました。

２週間後、大学病院に行き、お腹の子は指定難病の心臓病と診断されました。

今思うと、中絶せずに本当に良かったと思います。

本当に娘がかわいくてしょうがないです。産まれてきてくれて本当に良かったと思います。

健康な子どもでも育てるのは大変なのに病気を持っているとなるともっと大変だと思いますが、娘のためになにができるのか

常に考えて毎日、生活していきたいと思います。

全ては、娘が産まれてきて良かったと思ってもらえるように！！

4ヶ月が経ちいつも通り産婦人科に検診へ行き、いつも通りエコーを撮りました。

しかし、いつもは5分くらいで終わるエコーが20分経っても終わりませんでした。

結局40分診てもらい先生は何も言わず次の診察の日程を決める流れ

その日の夕方それを聞かされ、

妻に、いやいや、、、おかしいやん。何でいつもより長かったこと聞かなかったの？っと

少し強く当たってしまい（聞くのが怖かったのだと思います）

すぐ産婦人科へ電話しました。

そしたら先生は「心臓が少し見えずらかったのですが順調ですよ！

次の診察は院長先生に診てもらいましょう」と言われ（院長先生は心臓専門）

そこでもおかしいなと思いましたが、問題ないと言っていたので、わかりました。と言い

　　　　　　　１ヶ月後の検診へ・・・