私は初め、小細胞肺がんの事や脳転移の事を知りたい気持があり皆様のブログをこっそり拝見させて頂いたり　自分の気持ちの整理や病状の記録として主人と読み返すために非公開で日記変わりにアメブロを使わせて頂いていました。

脳転移が見つかり全脳照射しか無いと診断された時　他に選択肢は無いのか？全脳照射をされた方で何かアドバイスをくださる方はいないか？と言うワラをも掴む気持ちで公開ブログを始めました。

やはり新参者で読んでくださる方も少ない私のブログでは私の望むような事は起こりませんでした。

このまま、公開ブログをやめようかと思ったのですが、何人かの方がフォローして下さり"いいね"を下さる方がいらっしゃったのでこのまま何も書かず終わるのは失礼だなと思い　ブログを続ける事にしました。

私のように、全脳照射をするにあたって不安に思われる方の参考になればと言う思いもありました。

しかし、全脳照射を受けたからといってすぐに何が起こるわけではありません。

病気の治療に関しても私の主観や気持ちばかりで　参考になる様な事を書いていたのかな？と思うと参考になる様な事はかけてない気がしています。

今の私には、ブログを公開する理由がない気がしています。

今後は私の個人的な思いをアメンバー限定のみで綴ろうかと思っています。

勝手ではございますがアメンバーの承認は　いつもいいねをしてくださるフォローワーさんでご家族が闘病されていてブログを書かれている方、ブログを書かれていなくてもコメントを頂いたことのある方のみ承認させて頂きたいと思っています。コメントを頂いた方達には優しいお気持ちを頂きとても励みになっています。ありがとうございます。

脳転移の時もそうでしたが　今までの自分と違っていくのが情けなく、この先自分の思い通りに動けなくなるのが怖いのだと。

この日、主人には病院で先生と話した事を話しました。

介護認定の事、急変した時のこと、病状のこと。

そのあとしばらくして、主人に

「怖いって言うのは動かれへんようになるのが怖いって言う意味？」と聞くと。

「自分の思うように動けなくなる事が怖い。」

と言いました。

痛さに強かった自分が　痛さで動けなくなり負ける事が悔しいのだと。

どうすれば不安を少しでも減らせるのかな。