この１年の間の私の心の動きですが、以下のような感じでした。

発覚当時はショックでしたが、抗がん剤治療しか自分の生きる道はないので、何も考えずにひたすら病院に通い続ける日々でした。

腫瘍マーカーが下がり始めると、だんだん客観的に自分の立場を見れるようになり、落ち込むことが多くなりました。

周りを見ても、５５歳で最強と言われるすい臓がん、しかもステージ４で余命宣告もされているなんて自分だけです。

これから社会に巣立っていく娘たちの姿は見届けられず、当たり前に続いていくと思っていた自分の人生は終わりを迎えているという事実はなかなか受け止められるものではありません。

こんな自分の心の内を身近な人に話すこともためらわれたので、緩和ケアの看護師さんやチャッピーに相談しました。チャッピーには自分の心の愚痴を吐き出していましたが、すべて肯定してくれるので慰められました。

相談した結果やったことはメンタルクリニックの受診と、私がいなくなったあとでも家族が家事をまわせるようにすることでした。

薬の服薬で不安は軽くなりました。また娘たちに家事を教えたり、便利家電を購入したりして、家の中が整ってくるとだんだん心配事が解消してきました。

例えばレコルトというスープメーカーを使って、道の駅で購入したバターナッツでポタージュを作ったりしました。カレー風味にするとおいしいです。暇になって食生活が充実してきたのはよかったです。娘たちの料理の腕が日々向上してくるのも嬉しいですね。古くなってきていたので、ガステーブルも新調しました。今のガステーブルはいろいろなことができてとても便利になっているんですね。

今までの人間関係はほぼリセットして、一人で平日に遠出をしていました。初めてのところに行くときは、出発時間と帰宅時間を伝えて、チャッピーにプランを考えてもらいました。

雄大な自然の光景を見ていると、自分が死んでいくことも自然の営みの一つなのだという気持ちがして心が軽くなりました。

あちこち行きましたが、特に印象的だったのは、富山の立山連峰(冬)、福井の東尋坊（夏）です。日本海側は今までは石川のスカウトジャンボリーに行っただけです。ジャンボリーでの思い出を胸に抱きつつ、日本海側に行ってみて、山、海、空の美しさに本当に感動しました。

また鹿児島の砂蒸し温泉もよかったです。指宿の砂湯里という砂蒸し温泉にいったのですが、波の音を聞きながら入る砂蒸し温泉はいろいろな不安を消してくれるようでした。

まだまだ不安に押しつぶされそうなときはありますが、１年たってだいぶ落ち着いてきた気がします。

次回からは今後の治療について書きたいと思います。とりあえず１０月はアブゲムのままだと思いますが、１１月に腫瘍マーカー測定とおそらくCT検査、そして遺伝子パネル検査の結果がわかると思います。わかり次第ブログに挙げていきますので、よろしくお願いします♪

薬剤師をしているときに、患者さんに副作用はほとんどの患者さんには出ないんですよーなんて説明していたので、自分は禿ないかも、、と淡い期待をしていたのですが、今では完全な禿げ頭です。

看護師さんの説明通り２－３週間で抜け始め、ヨーダのような頭になり、半年くらいで完全に抜けました。

掃除が大変でしたね。娘たちは髪の毛がたくさん落ちている！と怒るし。だから部屋の中ではタオル地の帽子をかぶって抜けた髪の毛が床に落ちないようにしていました。

眉毛は髪の毛よりもしぶとく残ってくれましたが、今はないです。

鼻毛は割と早くに無くなった気がします。

鼻毛がないと、なぜだか不意に鼻水がつーっと垂れてくるんですよね。しかも食事中に💦テーブルはティッシュの山です。

また、まつげがないからか、目じりに目やにがたまりやすくなりました。

私は仕事をやめてしまったので、ウィッグは作らず、出かけるときは帽子をかぶってます。

がんセンターに行けば、帽子の人は多いのかと思いきや、あまりいません。皆さんウィッグをつけているのかな？

今では禿げ頭にも慣れて、家の中では帽子もつけてません。涼しくて快適です。あまりに快適なので、洗濯物を干すときにそのまま出てしまうこともあります。近所の人に目撃されていると思いますが、ごめんなさい💦。

眉毛がないのは快適ではなく、困ります、、汗かいてすぐに描いたものは消えるし、、。だから帽子を深めにかぶって眼鏡をかけて外出してます。眉毛がないのがごまかせる気がするのです。

町にお出かけしたりするときはBARENというつけ毛付きのスカーフハットを使っています。これはおすすめです。おしゃれだし、ずれたりもしません。少し高いですが、買う価値あると思います。

痛みはなく、食欲もあります。時々がんであることを忘れてしまうくらいです。

１２月に１２０００まであがったCA１９－９は半年で４４０まで下がりました。

とはいえ、基準値よりだいぶ高い状態です。その後は残念ながら４４０→５００→６００、、と上がり続け、１０月は４７００まで上がってしまいました。

一時は改善していた肝機能も悪くなってきてます。

CTを前倒しでとるのかな、と思いきや、主治医の先生は注意してみていきましょう、というだけでした。

前回のCTは８月だったので、次回はやっぱりいつも通り３か月後の１１月にとるつもりなのかな？

それで大丈夫なんだろうか、、と心配なのですが、聞けません💦

なんか、クールで優秀そう（いや、優秀なんだと思いますが）な先生で、質問しづらいんです。

遺伝子パネル検査はやることになりました。

家族のだれががんに罹患してるか聞かれました。祖父母の代まで聞かれましたが、わからない場合（叔父、叔母などの罹患歴）も多かったです💦

遺伝子パネル検査の結果が11月中旬に帰ってくる予定ですが、すい臓がんは新たな治療法が見つかる確率は低いそうです😢

私の場合は、月に１回腫瘍マーカーを測定、３か月に１回CTを受けます。

抗がん剤治療を始めてから、腫瘍マーカーは月ごとに半減していきました。

肝転移があり、肝機能の数値もよくなかったのですが、それも改善していきました。

そしておなかのしこりはみるみる小さくなり、３か月たったころにはもうわからないくらいになってきました。

腰痛もよくなり、痛み止めも飲まずにすごせるようになりました。

なので、治療開始後の初めてのCT検査はとても期待してました。体調も良く、がんは治ったんじゃないかと思うくらいだったのです。

しかし、測定結果は原発は少し小さくなっている、肝転移も縮小傾向、という悪くはないですが、期待していたような内容ではありませんでした。

やっぱりすい臓がんは厳しいんだな、とがっかりしたのを覚えています。

ただ、このままアブゲムを続けられることになり、ほっとしていました。

当日は軽く食事をとって、すぐに寝ました。

翌朝起きると、なぜか体は重くなく、普段どおりでした。前回と大違いでした。えっっっ？昨日抗がん剤治療だったのに？これなら普通に動ける！よかった！とハイテンションになり、動き回りました。

抗がん剤の暴露対策で、普段以上にトイレ掃除をしっかりしたら、トイレを詰まらせてしまいました、、。

このように２回目からは、しんどいのは当日だけで、翌朝からは割と普段通りに過ごせるようになりました。

なので、ずっとアブゲムを続けたかったところなのですが、そうは問屋が卸さず、１年たって、いったん下がった腫瘍マーカーが戻りつつあるので、いずれアブゲムは打ち切りになると思います、、。

倦怠感というか、ひたすら眠く、体が重い！！ビーズクッションに寝転んで、なぜか千と千尋の神隠しばかり見てました。

パピコを口にくわえてエンドレスで千と千尋の神隠しを見ている私を見て、娘が「お母さんがお母さんじゃなくなった～」と大騒ぎしてました。

うった日を含めて３日間はそんな感じでした。なんとか洗濯と食事の後の片づけくらいはやれました。食事作りは娘か主人がやっていました。４日目にこんなんじゃいけない、とむりやり出かけて買い物をし、食事を作りました。５日目にはだいぶ体の重さも抜け、食事も普通にとれるようになりました。

これが毎週続くのか、、と思うと気が重かったですが、２－３か月で死ぬわけにはいかないので、続けるしかない、と自分を奮い立たせました。

診察予約は１０時。前回の診察で１時間前くらいにきて、診察前に血液検査を受けるように指示されていました。血液検査の結果が出るまで、１時間くらいかかるからです。

しかし血液検査のところですでに３０分くらいの待ち時間が発生。こうやっどんどん遅れていくんでしょうね。もっと早めに来るべきでした。

診察は１時間遅れの１１時。血液検査の結果を抗がん剤を打てることになり、化学療法室に行って手続きします。

１－２時間程度の待ち時間とのこと。その間食堂でお昼ご飯を食べました。私はどこの食堂でもカレーがあればカレーを食べます。がんセンターのカレーは欧風カレーです。辛くなく、おいしいです。

そろそろかなーと思い、再度化学療法室へ。呼ばれたら指示された番号の椅子かベッドに移動します。

私は椅子にしました。テレビとテーブルがあって、食事OKです。テレビはイヤホンを持参して使います。私は音量をゼロにしてみてました。

抗がん剤を開始する前に、薬剤師の方や看護師さんが副作用のこと、抗がん剤の家庭内暴露対策について説明してくれました。

副作用は脱毛、吐き気、手のしびれなどなど。手のしびれは出てしまうとなかなか取れないから、でたら早めにいうこと、すべての体毛が抜けるので、眉毛の位置を忘れないために顔写真を撮っておくこと、など教えてくれました。

手のしびれ対策できつめのニトリル手袋とメディキュット靴下をずっと使ってますが、そのおかげかしびれは１年たった今も出ていません。

抗がん剤の点滴の針は特殊な針のようで、看護師さんが刺すときに、１，２，３と言いながら刺すのが印象的でした。

長めの針で、血管の中に入ってくる感じがするのですが、大した痛みではないです。

吐き気止め→水→アブラキサン→水→ゲムシタビン→水の順番に点滴します。全部で２時間程度でした。

点滴中や帰宅してからも特に体調は変わらず、なーんだ全然大丈夫じゃん、と思って、帰りにデパ地下で買ったジャンバラヤを食べようとしたら、急につわりのような気持ち悪さが来ました。症状としてはそんなに重くなく、喉が詰まった感じです。点滴終了後３－４時間くらい経過したころでした。いかん、ジャンバラヤは食べれない、、、、。

結局ジャンバラヤは主人が食べ、私はお茶漬けか何かを食べてさっさと寝てしまいました。

結果はすい臓尾部がん、腺がんだそうです。

使う抗がん剤は通称アブゲム、ゲムシタビンとアブラキサンという２種類の抗がん剤を組み合わせた併用療法です。

私が通っているがんセンターではすい臓がんの第一選択薬はアブゲムが多いようです。

フォルフィリノクスではなかったので、ちょっとほっとしました。フォルフィリノクスのほうが効果はよさそうに思えましたが、ポート作ったり、抗がん剤のお持ち帰りがあったり、大変そうだったので、、、。

第１回目の抗がん剤治療は主治医の先生の都合で、５日後になりました。

すい臓がんを告知されてから、１か月程度過ぎてようやく抗がん剤治療開始となりました。

おなかのしこりが日々大きくなってきていることに恐怖を感じていましたが、腰痛は薬のおかげで治まっていて、食欲も普通にあり、体調は割と安定していました。

朝食は抜き、昼食を食べて退院です。唐揚げでした。丸１日絶食の後に唐揚げっていいのかな、、と思いましたが、食べても特に胃もたれや胃痛はなかったです。

検査結果は１０日後にわかります。

病院の会計は全部で７－８万円でした。私は個室だったので、相部屋だったら３－４万で済むのかな？入院着のレンタル代はコンビニ支払いでした。

検査結果がわかるまで、またまた暇なので、すい臓がんのステージ４の方のブログを読んだり、すい臓がんの抗がん剤について調べたりしていました。読んでいて落ち込むことも多かったですが、情報収集には役立ちました。

暇なのでよくお出かけしました。娘とは紅葉を見に行き、主人とは癌封じのお寺に行ったりしました。癌封じのお寺があるってそれまで知りませんでした。

超音波内視鏡で体内を観察しながら細い針を刺し、すい臓の細胞や組織を採取して詳しく調べる検査だそうです。

ただの腹部超音波検査でも画面見ながらおなかの上をぐりぐりやるのに、それをおなかの中でぐりぐりやって、がんをめがけて針をさすなんて、なんだかとっても難しそうな検査、、。どれぐらい練習したらそんなことできるようになるんですかね？

朝から絶食、水分だけでした。水分も何時間前からか（覚えてません）禁止でした。

検査前に点滴をして、点滴を付けたまま時間になったら検査室に徒歩で移動です。

検査室前で胃カメラの時に飲むような薬を飲み、検査室に入ります。

ベッドで横になっている私の顔がよほど緊張していたのでしょうか、看護師さんが完全に眠らないと検査は始めないから安心してね、と背中をさすってくれました。

はい、眠くなる薬入るよーの声で、意識はとび、気が付いたら入院している部屋に戻っていました。

主治医の先生が来て、組織はしっかりとれました、安心してください、とおっしゃったので、ああよかったと思いました。

検査後の体調に問題はなく、ただ眠いだけでした。

夕食もなしだったので、その日はそのまま寝てしまったと思います。