17ß-Estradiol Attenuates Acetylcholine

Acute 17β-estradiol treatment down-regulates ser

Estrogen Receptor Gene Expression in Relation to

Estrogen and brain-derived neurotrophic factor (

Neuroprotective effects of chronic estradiol ben

Patterns and causes

Neuroprotection by estradiol

Role of Brain-derived Neurotrophic Factor in Cat

ß-Estradiol Increases Dentate Gyrus Inhibition i

神は信じないけどサンタは信じるぞ。

第I部 躁うつ病と神経内分泌
　1章 躁うつ病の神経内分泌研究とその意義・・・野村純一
　　1 精神医学と内分泌学
　　　1) Bleuler, M.の内分泌学的精神医学（endokrinologische Psychiatrie）
　　　2) Reissの精神内分泌学（psychoendocrinology）
　　2 精神神経内分泌学の研究方略
　　　1) 末梢ホルモンの測定
　　　2) ホルモンと生体周期性
　　　3) 刺激ホルモンの負荷試験
　　　4) フィードバックを利用した試験
　　　5) レセプターに関連した内分泌検査
　　3 躁うつ病における精神内分泌所見
　　　1) 視床下部-下垂体-副腎皮質系
　　　2) 視床下部-下垂体-甲状腺系
　　　3) 視床下部-下垂体-性腺系
　　　4) GH, PRL系
　　4 今後の展望
　　文献
　2章 躁うつ病における神経内分泌機能の変化
　　1 視床下部-下垂体-副腎皮質系機能・・・高橋清久
　　　1) 副腎皮質ホルモン分泌が増大している
　　　2) ACTH分泌が増大している
　　　3) CRHの分泌過剰がある
　　　4) うつ病にはコルチゾール分泌リズムの異常がある
　　　5) うつ病のコルチゾール分泌はデキサメサゾンで抑制されない
　　　6) CRH負荷試験ではACTH反応が低下
　　　7) セロトニン機能賦活の影響
　　　8) リンパ球のグルココルチコイド受容体が減少している
　　　9) 副腎皮質の反応性が増大している
　　　10) うつ病患者では副腎の肥大がある
　　　11) まとめ
　　　文献
　　2 視床下部-下垂体-甲状腺系（HPT系）・・・藤巻　誠・伊藤　陽・松井　望・中村秀美
　　　1) HPT系研究の概略
　　　2) 末梢甲状腺ホルモン
　　　3) TSH
　　　4) TRH
　　　5) Rapid cycler
　　　文献
　　3 視床下部-下垂体-性腺系（HPG axis）・・・前田　潔
　　　1) 性腺刺激ホルモン，性腺ホルモンの分泌調節
　　　2) 躁うつ病のHPG axis機能
　　　3) 関連疾患におけるHPG axisの機能の変化
　　　4) うつ病の性機能障害
　　　文献
　　4 GRH，ソマトスタチン---成長ホルモンおよびプロラクチン・・・金田弘幸
　　　1) 躁うつ病とプロラクチン分泌異常
　　　2) 躁うつ病と成長ホルモン分泌異常
　　　3) まとめ
　　　参考文献
　3章 躁うつ病における神経ペプチド・・・平井基陽・中嶋照夫
　　1 躁うつ病者の体液中の神経ペプチド濃度
　　　1) 脳脊髄液中のペプチド
　　　2) 脳脊髄液を試料とする躁うつ病研究の妥当性
　　　3) 血中のペプチド
　　2 うつ病患者死後脳のペプチド
　　　1) うつ病患者死後脳のCRFおよびSRIF含量
　　　2) 自殺者脳のCRF受容体
　　3 神経ペプチドの抗うつ作用
　　文献
　4章 躁うつ病の内分泌療法・・・北山　功
　　1 末梢内分泌ホルモン
　　　1) 甲状腺ホルモン（triiodothyronine,thyroxine）
　　　2) 性腺ホルモン
　　　3) Calcitonin
　　　4) Insulin
　　2 下垂体ホルモン
　　　1) TSH（thyroid-stimulating-hormone）
　　　2) ACTH（adrenocorticotropic-hormone）
　　　3) DDAVP（1-desamino-8-d-arginine vasopressin），LVP（lysine-8-vasopressin）
　　3 視床下部ホルモン
　　　1) TRH（thyrotopin-releasing-hormone）
　　　2) LHRH（luteinizing hormone-releasing hormone）
　　　3) MIF-I（melanocyte stimulating hormone release-inhibiting factor）
　　　4) Opioids---morphine,β-endorphin
　　文献
第II部 精神機能と神経内分泌
　5章 神経伝達物質と神経内分泌・・・小山　司・井上　猛
　　1 神経内分泌プローブ研究の確立
　　2 モノアミン関連の神経内分泌プローブ
　　　1) NA神経伝達機能
　　　2) DA神経伝達機能
　　　3) 5-HT神経伝達機能
　　3 躁うつ病の神経内分泌プローブ知見
　　　1) うつ病のNA神経伝達機能
　　　2) うつ病のDA神経伝達機能
　　　3) うつ病の5-HT神経伝達機能
　　文献
　6章 ストレスと神経内分泌・・・綱島浩一・加藤進昌
　　1 ストレスと下垂体ホルモン
　　2 ストレスと神経ペプチド
　　　1) Corticotropin-releasing factor（CRF）
　　　2) Opioid peputids
　　　3) Delta sleep-inducing peputid（DSIP）
　　　4) Vasopressin
　　　5) Thyrotropin-releasing hoemone（TRH）
　　　6) Somatostatin（SS）
　　3 胃・十二指潰瘍と神経ペプチド
　　文献
　7章 内分泌変化と精神機能・・・遠藤みどり
　　1 内分泌変化時の精神症状
　　2 液状情報伝達機能と「機能性」精神疾患の病因的関連
　　文献
第III部 神経内分泌の基礎
　8章 神経内分泌---その基礎と最近の展開・・・島津　章・井村裕夫
　　1 視床下部による下垂体ホルモン分泌調節
　　　1) 視床下部ホルモン
　　　2) 視床下部の主な神経ペプチド
　　　3) 古典的神経伝達物質による下垂体ホルモン分泌調節
　　2 神経内分泌と免疫系
　　　1) 神経内分泌免疫学
　　　2) サイトカインによる神経内分泌調節
　　　3) ホルモン・ペプチドによる免疫機能調節
　　3 臨床神経内分泌学の進歩
　　　1) 内分泌機能検査法の進歩
　　　2) 画像診断の進歩
　　文献
　9章 神経ペプチド・・・前田　潔・保田　稔
　　1 神経ペプチドの種類と分類
　　　1) 下垂体後葉ホルモン
　　　2) 視床下部ホルモン
　　　3) 腸間および血管の平滑筋に作用するペプチド
　　　4) 消化管ペプチド
　　　5) 内因性モルヒネ様物質
　　2 神経ペプチドの生成，プロセッシング
　　3 神経ペプチドの分布と存在様式
　　4 受容体と細胞内情報伝達
　　5 神経ペプチド各論
　　　1) バソプレッシンおよびオキシトシン
　　　2) オピオイドペプチドおよび関連ペプチド
　　　3) 下垂体前葉ホルモン放出因子CRH,TRH,GRH,LHRH
　　　4) ソマトスタチン
　　　5) ニューロペプチドY（NPY）
　　　6) コレシストキニン（CCK）
　　　7) グルカゴン・セクレチンファミリー
　　　8) カルシトニン遺伝子関連ペプチド
　　　9) パンクレアスタチン
　　文献
　10章 視床下部-下垂体前葉機能検査・・・阿部廣己・千原和夫
　　1 成長ホルモン（GH）
　　　1) 成長ホルモン分泌予備能検査
　　　2) 末端肥大症における負荷テスト
　　2 副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）
　　　1) ACTH分泌予備能検査
　　　2) ACTH-コルチゾール系の抑制テスト
　　3 甲状腺刺激ホルモン（TSH）
　　　1) TSH分泌予備能検査
　　4 性腺刺激ホルモン（LH，FSH）
　　　1) 性腺刺激ホルモン分泌予備能検査
　　5 プロラクチン（PRT）
　　　1) プロラクチン分泌予備能検査
　　　2) プロラクチン分泌抑制テスト
　　文献

• Borage
• Caffeine
• Chamomile
• Ephedra
• Evening Primrose
• Ginkgo
• Ginseng
• Herbal Essential Oils
• Kava
• Passionflower
• St. John's Wort
• Valerian

http://m2fazami.blog26.fc2.com/

Riv Neurol. 1984 Mar-Apr;54(2):128-38.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed&list_uids=6740167&cmd=Retrieve&indexed=google

Pasqui L, Bartolomei L, Chemello R, Pellegrini A, Testa G.

The possible antiepileptic activity of PS has been tested in a model of generalized epilepsy induced by penicillin in the cat. In acute experiments, topical application to the cortex of PS (from 20 mg/ml to 50 mg/ml) produced a reverse in the polarity of the spike and wave complex and, sometimes, a decrease in the voltage as well as a morphological deformation of s-w bursts. Chronic intraperitoneal administration of PS induced a decrease of the epileptic burst frequency. The effect was already apparent after 14 days and of greater extent after 21 days. Finally the antiepileptic effect of 0,2-0,5 mg/Kg diazepam, given in a single dose during the maximal epileptic activity resulted markedly reinforced in animals chronically treated with PS.