フォローして下さっている皆様、いつもありがとうございます。

ご存知の通り娘は２年９ヶ月前から乳ガンで闘病しておりましたが、2023年3月10日に満35歳で旅立ちました。

昨年12月の脳転移、骨転移で入院の投稿が最後でしたのでしょうか。

入院直後に右気管がガンの増大により閉塞しそうになっていることがわかり、急遽気管にステントを入れていただき、まずは脳転移の小さいものに放射線治療をし、その後年末に開頭手術で大きな転移部分を切除していただきました。

手術前には左半分の視界が欠けていて１人では歩けない状態と人物の認知機能に影響が出ていたのですが、手術で切除したことで視界も少し戻り、人物認知も問題なくなり、１人で歩けるしテレビも見られて生活の質はぐっと上がりました。

ただ、気管にステントを入れたことで異物感がいつでもあって、咳と痰に苦しむことになりました。

それでも2023年2月初旬には一応退院し、往診医の先生や訪問看護師さんにお世話になりながらすぐに最後の抗がん剤と思われるドセタキセルを本人の希望により投与していただきました。が、２回目投与予定の２月末の血液検査は悪すぎて中止となりました。更なる検査によりあちらこちらに転移を確認。

それでもけっして希望を捨てずに、行きたい所に行ったりもしていたのですが、ついに力尽きたという感じでした。

自分の経験や経緯など少しでもお役にたてたら嬉しいから、とのことでブログを始めたようで、皆様に読んでいただけて生きる力になっている様子でした。大切な支えだったことと思います。

皆様に心より御礼申し上げます。

これでブログは最後とさせていただきたいと思います。

今まで、まことにありがとうございましたm(_ _)m

https://ameblo.jp/y-ayatnbc/page-1.html

 

『2022/12/18時点でのトリネが乳がん治療履歴』すいぶん空いてしまいました。　差若年性トリプルネガティブ乳がん2020.6発覚、治療開始から2年半くらいになります。122022年12月くらいまでは家族と車で…ameblo.jp

温泉施設の大浴場と露天風呂デビュー✨

してきました❗

いやー嬉しかったですよ

気持ちよかった

私もそうでしたが

乳がん全摘手術したら

もう温泉とか一生入れないのかな

って心配な方も多いかと思うので

大丈夫👍

医療用ウィッグと片胸だけど入れたよ❗♨️

って伝えたくて

書いてみています。

(ちなみに

医療用ウィッグでジェットコースター系🎢

とかもクリアしてます

某ネズミの国でも必死におさえながら全部乗れました👍)

私の治療歴はこちら↓ 

『自己紹介　治療履歴 2022.8時点』(初回投稿　2022年3月)初めまして。お読みいただきありがとうございます。初めてブログを書きます。今までの治療記録やその時々の心情など思い出しながら書いてい…ameblo.jp

(先生ありがとう～)

でも今回は絶対入ろうと決め、

お風呂用に普段使いではない安めのウィッグも持参

人がいたらどうしよう…

自分が思ってるほど人は見ていないのです

堂々としてれば大丈夫

温泉入れたー

もう、だいぶなってきているのかも

引き続き自覚症状なく過ごせています。

会社にも行けて🚃

ブッフェでお腹いっぱい食べれるくらい

元気です。

本当にありがたいことです✨

ただ、残念ながら

乳がん治療で抗がん剤ハラヴェンを

約6ヵ月使っていましたが

先日8月中旬のCT検査で

気管支分岐節のリンパ節転移の腫瘍が

7、8mm増大し2cmくらいに

戻っていることが分かり

…ハラヴェン中止になりました。

肺の微小転移は

かろうじて縮小維持しているよう。

ハラヴェンの論文実績などから考えて

予想していなかった訳ではないのですが…

やっぱりショックなのと

あーやっぱり

という気持ちと…。

今日からTS-1(飲み薬の抗がん剤)に

変更になりました。

CEAの腫瘍マーカーも

1未満→3.2→6.5と

ここ2ヵ月くらいで上がってきており。

お願い効いてください

主治医からも

ここまではよく使われる薬だが

それ以降はどうしようか

どう時間稼ぎしようか

という話も出てきており…

体はまだ元気なのに

残された治療法が限られてくるのは

つらいですね…

これから私は

どうなっていってしまうのだろうか…😢

先のことを考えだしたら

不安しかないですが

落ち込んでいても治る訳じゃないし、

むしろ免疫下がるわ

今を大切に

今を楽しまないと

と自分に言い聞かせます

今日元気でいられることに感謝✨

 

『自己紹介　治療履歴 2022.8時点』(初回投稿　2022年3月)初めまして。お読みいただきありがとうございます。初めてブログを書きます。今までの治療記録やその時々の心情など思い出しながら書いてい…ameblo.jp

y-ayatnbcさんのプロフィールページ

乳がんEC療法②で治療中の体調変化について書きましたが、

 

『乳がんEC療法②　投与初日帰宅以降の体調変化、ジーラスタ皮下注射、EC2回目以降の変化まとめ』2020.7の振り返り前回の内容 『乳がんEC療法①　投与初日　病院での様子』ちょっと間が空きましたが過去の治療内容に戻ります。2020.7~の振り返りです。…ameblo.jp

今回はEC療法中の乳がんの腫瘍の様子と治療結果について書いてみます。

長くなります。

当初、EC療法4回→タキサン系4回→手術という治療計画でした。

◆EC療法　投与１回目　2020.7.7

抗がん剤前の事前検査だと

エコー検査で　約3.4㎝

乳房MRI検査で　約4.0㎝

腫瘍の最大径を測るようですが、

腫瘍もきれいな形ではない、

手動で最大径と思われるところを測る、

エコーは体勢が上向き、乳房MRIはうつぶせ、

などもあり誤差はどうしても出るようで…。

私は右乳房の外側の部分だったこともあり触って硬い所が自分で分かりました。

実際それが腫瘍だったのか、腫瘍の上を覆う乳腺だったのかはよく分かりませんが、

とにかくここからここまでが硬いというのが触って分かるので腫瘍の大きさに変化があるかどうかは何となく分かる状態でした。

1～2回目投与の間

→特に大きさに変化なし。まあ効果が早い人でも早くて2回目以降くらいと言われていたのでそんなもんか、と思っていました。

投与から数日はちょっと硬くなった気がしました。

◆投与2回目　2020.7.28

主治医の触診チェック。大きな変化はないこと、抗がん剤の効果がなく急激に大きくはなっていないことを確認。

原因はよく分からないですが、2020.8.11くらいから結構じんじん痛い感じあり。

→主治医に伝えると、EC療法の副作用として時々聞くことがある、とのこと。

少し前に別途 卵巣嚢腫の件で婦人科を受診したときの血液検査の腫瘍マーカーで

CEAの値が8→12と上昇していたため

次回通院時にエコーをやってみることになる。

腫瘍マーカーが上がったからといってがんが増殖しているとは限らなく、あくまでも治療の目安程度で使用するよう。

2～3回目投与の間

→何となく触った時に明らかに少し小さくなって✨ゴリゴリと厚みのある感じから少し薄くもなったような気もしていた。

◆投与3回目　2020.8.18

エコー検査。事前に、万一抗がん剤の効果が認められなかったら即全摘手術に切り替える、と主治医より話があった。

エコー実施後再度診察。

結果、当初3.4㎝→約2.6㎝。

おーやっぱり小さくなってる✨

エコー画像でも

ほぼ真ん丸の3.4㎝の腫瘍から、上からつぶしたような楕円形の2.6㎝に変化。

まさに触って感じてたのと同じだ、とりあえず大きくはなっていないみたいで良かったとホッとしました。

ということで

EC療法あと1回続行後、パクリタキセル治療に入りましょう、EC療法4回終了後に効果判定の中間検査をしていきましょう、という説明がありました。

3～4回目投与の間

→2020.9.10くらいから何となく腫瘍を触った時に大きくなっているのと厚みが出てきているように感じ一気に不安になる

◆投与4回目　2020.9.15

（本来はEC療法4回目は2020.9.8の予定だったが、副作用のせいか胃腸炎、下痢、発熱などでずっと体調不良。血液検査でもCRP　炎症反応の数値が高いとのことで前週投与中止に。

9月中はEC療法が長くなってきたからかほぼずっと体調は絶不調。。）

腫瘍の大きさの変化は主治医に伝える。

検査結果で判断することに。

2020.9.17　CT検査

2020.9.24　乳房MRI検査

明らかに前回の2020.8.18のエコーの時と比べて触った時の形や大きさが違っていたのでとても不安。

当初くらいの大きさには戻っているように感じていた。

色々とネットで乳がん情報を調べまくり、他の方のブログなども見ていましたが、

本来トリプルネガティブはEC療法が効きやすいとは言われていて、もともとが2㎝くらいだった方だとほぼ無くなるくらいまで効果があった、とか、8㎝くらいと大きくても劇的に小さくなった、など書いている方もいたので…。

パクリタキセルで大きさが増大してしまう人がいるのはブログでも見ていましたが、EC療法があまり効かなかった、というブログはあまり見たことがなく…。

トリプルネガティブは8割くらいはとりあえずEC療法の効果があることが多いらしい、と何となく知っていたので、私はあんまり効いていない部類なんだろうな、とは薄々気づいていました

ちなみに

「効果がある」とは、たとえ大きさにほとんど変化がなくても、増大しなかったということで、効果があった、というようですね。

また、トリプルネガティブタイプはエストロゲン受容体もHER2受容体もどちらも持たないタイプですが、実際にはトリプルネガティブタイプと言ってもまだよく分かっていない色々なタイプの集合体であるらしく、その人それぞれで治療効果も変わってくること、術前化学療法で完全奏功（がんが全て消失）やそれに近い状態まで効果があれば予後良好だが、そうでないと予後不良と言われていることも分かっていたので。

かなり抗がん剤が効いているということはたとえ他に転移などあったとしてもそちらも消えているはず、ということなんだろうと思われます。

とにかく不安でいっぱい、将来どうなってしまうのだろう、という精神的ストレスが大きく、効果判定結果が気になって仕方ありませんでした。

2020.9.24くらいからまた腫瘍の痛みが急に増す。腫瘍一帯の張り、硬くゴリゴリする感じ。ズキズキする痛み。ロキソニンなど飲んで対処。

2020.9.29　病院から急に電話が来て、次の治療に入る前に説明したいことがあるので事前に来てほしいと…。

イヤな予感しかしなかった。

検査結果がよくない内容であったのは明らか。何を言われるのだろう…。

そこからの約4日間…。不安すぎて、何も手につかず

2020.10.2　受診

腫瘍の大きさについては

治療前MRI　　42×41×38㎜

9.24時点MRI　32×30×26㎜

8.18のエコーでは最大径が2.6㎝くらいだったのでやはり増大はしている。

ただ治療当初から見るとやや縮小ということになるよう。

感覚としては、えっそうなの？当初と変わらないくらいに感じてたけど、という感じ。

ただ、この各3つの数値の和が30％減程度であり『EC療法の効果があまり見られないタイプ』との判断。

腫瘍がMRI検査時よりも大きくなっているように感じることを主治医に伝え、再度エコーをしてもらったらやはり35㎜くらいはありそうとのこと

MRIをしてからの1週間でも微増しているようで怖い。

当初乳がんが発覚した時も前のブログに書いたように、感覚としては1ヶ月くらいのうちに急に大きくなったように感じたし、

今回も9月からの1ヶ月で急に大きさが増大してきているように感じる。

増殖スピードが速いのが恐ろしい。

さらに…。重大問題が

「左肺に3㎜、5.5㎜の腫瘤影あり。（治療前CTにはなし）⇒形態、経過からは肺転移を強く疑う」

…。

言葉を失った。頭は真っ白。

肺転移という言葉が遠隔転移、つまりステージ４となることは調べていたのですぐに理解できて。

この日は、ECの効果がなく腫瘍が増大していたから即手術、と言われるのかな、とは覚悟していたものの…

まさかステージ４宣告をされるとは1ミリも予想していなかったのであまりにもショック…。

この私がステージ４

抗がん剤治療していたのに当初のステージ以上に進むことなんてあるの

主治医より

転移性乳がんの治療にシフトすること、

PD-L1が陽性か陰性かを再度病理で緊急で調べてそれによって次の抗がん剤をどうするか決めたい、との説明がありました。

結果陰性で、パクリタキセル+アバスチンの治療をすることに。

主治医も「ECがあまり効かないのは2割程度。さらに急に肺転移が出るのはもっと少ない…こんなに早くに出るとは思っていなかった」とびっくりされていました…。

なんで私が…。

診察後の看護師さんとの面談で

「何か今後目標としていることはありますか？」と聞かれた。

その時はまだあまりよく分かっていなかったが、あとからよく考えれば

「今後生きていく上での目標はなにかありますか？」という意味だったのだろう。

まだ実感が湧かないが、

それ位私には残り時間がないのだろうか、そういうことを聞かれる程深刻な状況ということなのだろうか…。

涙が止まらない。

まさかこんな若くして「死」が真近に迫ってくるとは思いもしなかった。

乳がん発覚から4か月ちょっとでステージ4なんて…。お願い、ウソであってくれ。

完治を目指して治療がんばってきたのに。

信じられない。

悔しい。

そんな心境でした😢

 

『自己紹介　治療履歴』初めまして。お読みいただきありがとうございます。初めてブログを書きます。今までの治療記録やその時々の心情など思い出しながら書いていければと思います。少しでも、…ameblo.jp

皆さま、お久しぶりです

随分ブログ更新していませんでしたが、

おかげ様で今のところ体調変わりなく過ごしています

コロナ急拡大で怖いですが

引き続き週1のハラヴェンの抗がん剤治療を続けながら、毎日フルウィッグ被って電車でお仕事へ。

週末は家族と密をさけながらドライブや山、海など自然を感じに行ったり。

職場の同僚や友人、家族と楽しい時間を過ごせる幸せ✨

美味しいものを食べて美味しいと思える幸せ✨

に日々感謝しながら過ごしてます。

乳がんの抗がん剤治療を始めてから

2年が過ぎました。

色々ありました…転移、手術、そして転移…

今普通に生活できていることが

本当にありがたいです。

私、がんばれ~

 

『自己紹介　治療履歴』初めまして。お読みいただきありがとうございます。初めてブログを書きます。今までの治療記録やその時々の心情など思い出しながら書いていければと思います。少しでも、…ameblo.jp

さてさて、では振り返りの続きへ。

前回はEC療法中の体調変化について書きましたが、今回はPET－CTについて。

前回ブログ

 

『乳がんEC療法②　投与初日帰宅以降の体調変化、ジーラスタ皮下注射、EC2回目以降の変化まとめ』2020.7の振り返り前回の内容 『乳がんEC療法①　投与初日　病院での様子』ちょっと間が空きましたが過去の治療内容に戻ります。2020.7~の振り返りです。…ameblo.jp

PET－CT。がん細胞が正常の細胞に比べて8倍のブドウ糖を取り込む性質を利用して、放射性薬剤を体内に投与して特殊なカメラで撮影する検査。

がんが体内に広がっていないかを調べる検査です。

がんの部分が光るのですが、

5mm以下の小さいがんについては判別が難しいとの注意事項は記載がありました。

なかなかこれの予約がすぐには取れず、

抗がん剤初回投与が始まってから1週間後くらいの予約が取れて、いつもの病院には検査装置がないので都心の大きな大学病院へ。

PETなんて名前がついてますけど、全然かわいくない、地下にある物々しい雰囲気のフロアで検査　

鉄の塊のような容器で届いた薬をごっつい注射器で入れて、1時間リクライニングチェアで安静

起こされて検査室へ。10分くらい撮影して、終了後30分安静にと言われ終了。特に怖いことはありませんでした。

（この検査後、赤ちゃんなどに会ったりする機会はあるか確認あり。安静にした後なら電車などはは大丈夫だが、体から放射線が出るようで、赤ちゃんが被爆してしまうので半日～1日は会わないようにと注意書きがありました。）

後日、「リンパ節も含め転移なし。肺に2mmくらいの何かについては違うとみなしてよいでしょう。」

卵巣の3cm大の腫瘍も以前のCTで指摘されていましたが、光らなかったので悪性ではなさそう、ということでひとまずホッとしたのを覚えています。

結果、良性の卵巣嚢腫でした。

→ただ前にも書きましたが、あとから実は当初から脇のリンパ節には1-2ｍｍ程度の微小の転移はあったようで…。小さすぎるものの判別は難しいということなんでしょうね。

この、遠隔転移無し、という結果をもって、発覚当初の乳がんのステージがⅡAで確定しました。

前回の内容

 

『乳がんEC療法①　投与初日　病院での様子』ちょっと間が空きましたが過去の治療内容に戻ります。2020.7~の振り返りです。 半年に1回乳がん検診していたのに、2020.6　突然右胸に大きな腫瘍出現、約…ameblo.jp

抗がん剤初日の帰宅後以降の体調変化

■投与初日帰宅後

EC療法投与初日、13時頃に終わり帰宅。

初回ということもあり

なにか変化があったら迷わずに病院に連絡するように言われました。

疲れたのでお昼寝

暑かったからかもしれないですが、

頭皮、首、胸、上半身に滝汗😵💦

発熱はなし。頭痛もなし。

17時頃　うーん、ちょっと気持ち悪いかな…？

夕食　軽く和食を食べる。

軽い食事なら気が向く感じ。

20:30頃

軽度の二日酔いレベルの胃もたれ感の気持ち悪さが出てくる

横になってじっとしていると少しおさまるも何となくの気持ち悪さは翌日朝まであり。

嘔吐用に袋も用意していましたが、吐き気はなし。

夜に気持ち悪ければ吐き気止めを飲むよう指示されていましたが、そこまでは不要。

ただ夜中は気持ちが落ち着かないこともあり何回も起きてしまいました

■投与2日目

朝

朝食前の薬を飲んだら気持ち悪さ改善。

EC療法の時は飲み薬が引くくらいいっぱい出ます

普通にいつもの朝食（パン、ヨーグルト、牛乳、バナナ）食べれました。

いつも毎日あるお通じなし。

（抗がん剤は胃腸の働きを弱めてしまうので便秘になりやすいようです🚽）

昼食も夕食も普通に食べられました。

■投与3日目

朝から少しくしゃみと咳、少し息苦しさあり。深呼吸が少ししづらいかな？くらい。

病院にジーラスタ皮下注射💉を受けに行きました。痛さはインフルエンザの注射くらい。

その日は本当に注射1本するだけで終了。

抗がん剤は投与から7～14日くらいがぐっと好中球（白血球の仲間）が少なくなってしまうようですが、

EC療法は特に好中球が減少してしまう副作用があるので

G-CSF製剤（ジーラスタ）を打つことで好中球の働きを強め、感染症予防にもなるそうです。詳細は調べてみてください。

抗がん剤投与の24～72時間以内に注射を打つと好中球減少の期間を短くすることができるようです。

ジーラスタを打った後、だるさ、関節痛、腰の重だるさなど出るかも、とは言われていました。

このジーラスタ、

本来の薬価はなんと10万円以上するみたいです

保険適用なので自費は36,000円くらい。

安くはないけど…でも保険ありがとうという感じですね…。

食事は普通にできるも、ちょっと胃もたれ、胃が腫れているような感じはあり。

看護師さんに質問して、

・副作用の出方の強さ、弱さとがんへの効果は無関係であること。（副作用が強ければ効いてるという訳ではない）

・投与1回で何か目に見える効果がある人はほとんどおらず、早くても2-3回目からであること。

など伺いました。

副作用が思っていたほどなかったので効いてるか不安になってしまって…。

EC療法は3週間に1回の投与なので、

ここから次のEC療法までの3週間、通院・検査などもなく先生とも会わないのでちょっと不安ではありました

ただ、「明らかに腫瘍が大きくなったらすぐ来て」とは言われていました。

抗がん剤が全く効果がないことも稀にあるようで…。

普通に過ごせていましたが、夜少し息苦しさが強く、背中の下に枕を入れて寝てました。

■投与4日目

少し腫瘍の周りあたりが硬くなっているように感じる。原因はよく分からず。

ジーラスタの影響なのか、昨日より全身の倦怠感がやや強く感じる。首、背中、肋骨、肩あたりが重い感じ。

どこがだるいという訳ではないが何となく頭や体がずーーんと重い

一日家でゴロゴロして終わる。

気持ち悪さや頭痛などはなし。

お通じが不安定になっていたため、適宜処方されていた便秘薬を飲んだりしながら調整。

結構こういうのが大切です

人によって便秘になる人、下痢になる人などさまざまなようなので自分に合った対処法を色々試して探っていきましょう。

■投与5日目

息苦しさ、胃もたれ、胃の張りはずっとあり。

近所を散歩するも少し今までよりも疲れやすい感じはあり。普通に歩けはするが少しフラフラするか。

肩、背中の筋肉、首、あごの下、わきあたりのリンパが少し張っているように感じる。ジーラスタの影響と思われる。

■投与6日目

息苦しさは減少。昨日ほどではないが、肩、首、あごの張りはあり。まだ倦怠感もあり。普通に生活はできる。

■投与7日目

これくらいから息苦しさや筋肉痛、リンパの張りなどは減少傾向で通常モードに。

EC 5回やりましたが、基本的には同じタイミングで同様の症状が出ました。

ジーラスタでリンパの張りが毎回強く出て、耳下腺の強い腫れ、発熱など不調になることが多くロキソニンを飲んだりもしました。

2回目以降は胃の気持ち悪さが増し、投与日の午後～約1週間ずっと何となく食べられはするが食欲がない、気持ち悪い、という状況が続きました。

座っているのがつらい時もあり、横になったりもしていました。

3回目以降くらいからはだんだん体へのダメージが大きくなってくるのか、気持ち悪い期間が長くなり投与から2週間くらいはずっとなんとなく不調でした

生活は普通にできており、投与の3日目からは出勤していました。ヘルプマークなども活用していました。

関連ブログ

『ヘルプマーク活用　がん治療』私は現在乳がんの抗がん剤治療中の会社員で毎日電車で通勤していますが、ヘルプマークを持ち歩いています。 がん治療開始前などに準備されると役に立つことがあると思う…ameblo.jp

【その他の体調変化　まとめ】

・初回投与から10日後くらいから脱毛開始。それから10日間くらいで完全に脱毛。坊主頭に👨‍🦲

関連ブログ

『乳がん　脱毛への備え①　EC療法』脱毛タイミングと医療用ウィッグについて当時2020.7　振り返り抗がん剤の種類によっても脱毛の程度はさまざまです。脱毛程度一覧はこちらが分かりやすいです↓【主…ameblo.jp

・頭の上の方や側頭部あたりがカーッと熱くなったりすることが増えた。

ホットフラッシュのように急に滝汗が出てすぐに引くというのが1日に10回程度ある日もあった。これは2～3か月くらいにかけて徐々に減少し無くなった。

自律神経の乱れ、ホルモンバランスの乱れなど関係あるのでしょうかね…。

・血管痛→ECの影響で点滴の針を刺した腕の太めの血管が浮き出てきて突っ張る感じが続く。痛みはないが腕が伸びにくくなるので不便。これはECが終わって6か月くらいで改善。

・色素沈着→私は特に手首より先が日焼けしたかのように黒くなった。

・乾燥肌→以前よりは皮膚が乾燥しやすくなり、全身クリーム塗っていました。

・においに敏感になる→香水のようなきつい香り、トイレの芳香剤、洗剤、ハンドソープの香り（私の場合はダメなものと大丈夫なものがありました。）など今まで特に気になっていなかったにおいにも敏感になり、気持ち悪さと合わさってとても不快、吐きそうになることも

うちではトイレの芳香剤やハンドソープは大丈夫なものに取り換えました。

・便秘が続いて一度お尻が切れると、毎日のように切れてしまい辛かった。抗がん剤のせいか治りも遅く…。（整腸剤を処方してもらって調整）

・後半は下痢気味になることが増えた。胃腸炎気味か。

・味覚異常→私は、味が分からない、ということはありませんでしたが、どれも何となく苦く感じていたように思います。

食べてもいつもの味と違う、今までの大好物が美味しいと思えない、食べられはするが何となく食欲がわかない、美味しくない、お茶が苦い（特に緑茶）、こんな感じでした。

『美味しいものを食べて、美味しいと思えることがいかに幸せなことか✨』

を実感しました。食欲が落ちると気持ちも暗くなり急激に生活の質が落ちます…

◇味覚が変でも、気持ち悪くて食欲がわかない時でも食べられたもの◇

→甘いもの、バニラアイス🍨、シャーベット、ゼリー、プリン🍮、豆腐、冷凍バナナ🍌、冷凍みかん、冷製ポタージュ系スープ、うどん、スポーツ飲料、水　etc.

（私は、味が濃くないもの、冷たいもの、においの少ないもの、つるっとしたものの方が食べやすかったです。）

※抗がん剤治療の方に何か差し入れするなら果物のゼリーやスープセットなど喜ばれるかと思います

 

『自己紹介　治療履歴』初めまして。お読みいただきありがとうございます。初めてブログを書きます。今までの治療記録やその時々の心情など思い出しながら書いていければと思います。少しでも、…ameblo.jp

ヨシタケシンスケ展　かもしれない 

『ヨシタケシンスケ展かもしれない』公式サイトヨシタケシンスケ　初の大規模展覧会開催！2022年4月　東京・世田谷文学館よりスタートyoshitake-ten.exhibit.jp

ちょっと暗い話から。

私がこの方を知ったのは

2020.9 乳がんの遠隔転移が見つかり

ステージ4宣告を受け…

完治を目指して治療してきたのに…

『死』への恐怖感から

なにもする気が起きない

生きている意味

悔いのない人生って

死とはなんなのか、痛いのか、苦しいのか

そんな死生感について

人生のどん底、目の前が真っ暗な状態で考えながら心理士さんと面談をした時。

「なにか今の私に参考になる本とかありますかね？」

と号泣しながら質問した私に

「私はこの本が好きなの」

とおすすめしてくださったのが

ヨシタケシンスケさんの絵本

『このあと　どうしちゃおう』

でした。

「死」をテーマにしながらも

重たくなくて、かわいい絵とクスッと笑ってしまうような独特の視点から見たストーリーで、心がふっと軽くなったのを鮮明に覚えています。

同じような状況の方、そうでない方にもおすすめですよ。

そして、ヨシタケシンスケ展を都内でやってることを知り、行きたいな！と思ってましたが当日券で何とか行けました

ほんとおすすめです

どれもかわいい

日頃本を読むわけでもないし、アートとかも疎い私でもとっても楽しめました

このゆる～い感じ好きです

『きもちの相談』前回からの続き看護師さんに、「お気持ち面は大丈夫ですか、つらくないですか？」と聞いていただき。私「つらいはつらいです…。これからのことも不安で。何も手につかな…ameblo.jp

過去の治療内容に戻ります。

2020.7~の振り返りです。

半年に1回乳がん検診していたのに、

2020.6　突然右胸に大きな腫瘍出現、

約4㎝。

若年性乳がん、タイプ:トリプルネガティブ、ステージⅡAとの宣告を受け、抗がん剤治療開始することに。

医療用ウィッグも準備完了。

過去の関連ブログ↓

 

『検査の嵐　抗がん剤開始前』2020.6　後半がん拠点病院に行った日から3日間位はほぼ連日怒涛の検査祭💦まだ気持ちも沈みきって全く整理できてない状況でしたが検査はどんどこ進んでいきます…ameblo.jp

 

『検査結果と治療方針決定』2020.6母と一緒に抗がん剤開始前検査の結果を聞きに。先生から「CTやると結構誰でも色々なのが出ちゃうこと多いんだけどね。」と言われドキドキ·画像上、目に見…ameblo.jp

いよいよEC療法開始。

さすがに緊張で前日あまり寝れませんでした

抗がん剤＝体に毒物を入れる、怖い、私の体はどうなってしまうのか、というイメージが先行して。

でも結論、どうしてもEC療法は気持ち悪さはありますけど、私は思ったほど怖いものではなかったです。

前向きにいきましょう

午前中枠での化学療法だったので

8時過ぎに病院へ。

診察開始よりも前にすぐにまず血液検査へ。

この結果が1時間強くらいで出るので、

その結果とともに主治医の診察があって

化学療法ができる状態かを判断しGOサインが出ます。

その間は

血圧測ったり、指に挟むパルスオキシメーターで酸素濃度を測ったり、前回の化学療法からその日までの体調の様子についてのヒアリング用紙を記入したり、

看護師さんが席にヒアリングに来てくださったりして

あとは血液の結果が出るまで待機。

診察へ。

血液結果問題ないとのことで化学療法へGO。

主治医に点滴のための針を腕に刺してもらいました。

この針をうまく入れるのがなかなか難しいみたいで、毎回どこに刺そうかすごい悩んでました

血管見えにくい腕でごめん、先生…

事前に先生からも説明はありましたが

再度看護師や薬剤師さんからも抗がん剤の副作用や薬の説明がありました。

10時前くらいに化学療法室へ。

化学療法室って医療業界では『ケモ室』っていうんですね。

ここで初めて知りました。chemotherapyに由来するみたいですね。

部屋の前で待機。

看護師さんが来て、コロナのこともあるので

・最近熱が出たりしていないか

・風邪ひいてないか

・周りで熱が出たりコロナ陽性の人と接触などしていないか

・同居の家族以外の人と会食などしていないか

などのヒアリングがあって、該当無しなら入室へ。

ずらっとイスやベッドが並んでいて

『ここにいる患者さんはほぼ全員、何かしらの癌なんだな…』と思うと複雑な気持ちにはなりますが、

みんながんばってる、私もがんばらなきゃという気持ちにもなりました。

ただやっぱり比較的ご年配の方が多いこともあって、

30代の私くらいの年代の人は今までの約2年の治療中もあんまり見かけないので

やっぱり珍しいんでしょうね。

”若いのに…”みたいな感じで見られることは時々ありましたね。

でも逆に印象には残るみたいで、

今ではケモ室の看護師さんたちはほぼ全員私を認識してくれていてよく声かけていただけます

余談ですが、治療のイスやベッドにそれぞれ番号がついてるんですけど、

日本だからか私の病院ではNO.「4」「9」はないんですよ。

確かにちょっと日本的にはよくない番号だし、精神的にもただでさえ宣告されてすぐとか落ち着かない状態の方も多いでしょうし、自分もそういうのちょっと気になるので配慮されてるんだなー、と思いました。

点滴中ってどう過ごしたらいいのかなって最初思いますよね？

リクライニングチェアかベッドだと思いますが、本当に休憩中みたいに基本的には自由です。

針が刺さってる腕はあんまり動かせないのと、腕に力を入れるような動きは難しいですが。

部屋の外に出るのはダメなので

飲み物は持って入ってくださいね！

食べ物はNG。

あとは皆さん、寝ていたり、携帯見てたり、本読んだり、動画見たり、PCしてたり、ゆったり過ごされています。

抗がん剤の種類によっては結構時間も長いので。

イスに通されて、まず吐き気止めの錠剤「イメンド125」というのを飲むよう指示されました。

これを飲んで30分後から投与開始できるようになります。

この吐き気止めがすごいんですよ。

本当にEC療法の時はイメンドにだいぶ助けてもらえたと思います。

イメンドさん、ありがとうー

点滴も薬剤部で作るのに時間がかかるようですぐには来ないので、

体温、酸素濃度、血圧など測ったり、

腕の針を点滴につないで生理食塩水を流して血液の流れを整えたりして待機。

ケモ室の看護師さんたちについて

専門資格を保有されている方なのか、薬のことや副作用のことも色々な方を見てきているからか、とーってもお詳しく、色々教えて下さって助かりました

保護服のようなものを着られていて、

ゴム手袋🧤は抗がん剤を変えたり作業の度に新しいものに交換。

点滴の薬や患者は全て厳重にパソコン管理されており、薬もバーコードで間違えないように管理、2名でダブルチェック。

各点滴が終わる時間や途中で血圧や体温など測るタイミングなどもタイマーで細かく管理されていて。しかも一人で何人も担当していて。

いやー、本当に大変なお仕事だなと思いました

しかも明るく優しい方が多く、色々と体調に変化ないか、などこまめに気遣ってくださる方ばかりで

ケモ室にいる人で楽しい患者さんは基本的にいない訳ですよ。

落ち込んでいる人、治療に不安な人、将来どうなるのかなと不安な人

そういう決して明るい雰囲気の所ではないけれど、

笑顔で明るく話しかけてもらえることで、その時だけでもちょっと明るくなれる、

前向きな気持ちになれる、というのは本当にありがたいな、と

初日も今もずっと感じています。

感謝しています。

薬到着。

エピルビシン。

小さめのボトルに入った赤い薬。約10分。

この赤い毒々しい色、どうにかならないですかね

この点滴中は絶対に動かないように言われました。

血管外に出るとただれたりして大変らしいです。

尿→投与直後～1日後くらいまで赤くなってギョっとします🚽

事前に体が熱くなるかも、

と言われていましたが特に変化なし。

そのほかの自覚症状もなし。

次、シクロホスファミド。透明液体。

約60分。

この量は体重や身長によって変わるみたいです。

ワサビを食べた時のような鼻にツンと来るのがあるかもしれない、

と言われていましたが特になし。

ただ、後半で少し頭がポワっとするような感覚はありました

抗がん剤はやはり初めて使う薬に対しては、患者さんごとでどのような反応が出るか、アレルギー反応が出ないか、などとても慎重に投与を進めます。

途中で何回も血圧、体温、酸素濃度のチェックが入って細かくデータを記録します。

本当に薬の反応は人によって全然違うので、何か体の変化を感じたら、こんなことと思わず、どんなことでも看護師さんに細かく伝えましょう

あと、点滴の針のところが痛いことも時々ありますが、

看護師さんに言ってレンジ用湯タンポのようなもので温めてもらったり、手の位置を変えたりすることで解消できることが多々あるので我慢せずに言いましょう

13時前　投与終了。

全然問題なく歩けましたが、ちょっとよろよろする感じがあったかなーという程度でした。

お腹がすいていたので、結構がっつり唐揚げ弁当を食べてしまいました

（あとから薬の副作用で気持ち悪さが来るので、調子にのって油っぽいものを食べるのはあまりお勧めしません…）

基本的に、投与後はご自身での運転🚙🚲は避けるように言われます。

母の運転で帰宅。

初めての化学療法、新しい治療いろいろてんこ盛りでさすがに体力的にも精神的にも疲れました

帰宅してお昼寝

帰宅後の体調については次に書きます。

『自己紹介　治療履歴』初めまして。お読みいただきありがとうございます。初めてブログを書きます。今までの治療記録やその時々の心情など思い出しながら書いていければと思います。少しでも、…ameblo.jp

会社員で毎日電車で通勤していますが、ヘルプマークを持ち歩いています。

がん治療開始前などに準備されると

役に立つことがあると思うのでご紹介です。

ヘルプマーク、ずいぶん一般的になって

付けている方を見かけることも

多くなってきましたよね

私もがんになる前から何となく

「外見から分からなくても援助や配慮が必要な方が付けている」

というのは分かっていましたが、

お恥ずかしながら

主に精神疾患があるような方が多いのだと思い込んでいました

ただ、自分ががんになって調べた時に

”周囲に援助を必要としていることを知らせる目的で作成されており、特に対象の病気などは決まっていない”

ということを初めて知りました。

義足、人工関節、内部障害、難病、妊娠初期の方、精神疾患、知的障害をお持ちの方など全てが対象となり

ヘルプマークをもらう時に

特に病気の証明なども不要、

家族が取りに行ってももらえること

なども初めて知りました。

問い合わせて確認しましたが

がん患者も対象、とのこと。

へぇー、がん患者も対象とは知らなかったなぁ

皆さんはご存じだったでしょうか

ヘルプマークの詳細や入手方法は

下記ご参照くださいね。

（駅ならどこでももらえるという訳ではないので。）

ヘルプマークとは？入手方法 

ヘルプマークとは？入手方法・もらい方は？配布窓口・配布場所は？│ヘルプマーク.infoヘルプマークのもらい方、もらえる場所を紹介。ヘルプマークとは、義足や人工関節を使用している方、内部障害や難病の方、または妊娠初期の方など、援助や配慮を必要としていることが外見からは分からない方が援助を得やすくなるよう作成されたマークです。どんな人がヘルプマークをもらえるのか、またどこでヘルプマークをもらえるのかを紹介しています。helpmark.info

私の場合、

抗がん剤治療中の体調面としては

通勤は普通にはできるけれど

ちょっと気持ち悪い時があって、

座れるなら座りたい、疲れやすい

長時間ずっと立ちっぱなしは無理ではないが体力温存のためにもできるだけ回避したい

薬の影響で手足に痺れがあり少しつまづきやすい、足先の感覚がかなり鈍い

といった状況だった時がありました。

もちろん、私としても

治療の影響で免疫力は一般の方よりは下がっていたり、コロナのこともありますし

勤務時間を早出、早帰りにさせてもらって満員電車を避けたり、

人の少ない時間帯に通勤するようには心掛けています。

それでも優先席に座りたい時に、

私は自分が優先席に座っている時だけヘルプマークを出すようにしています。

どうしてもパッと見は元気そうに見えると思いますし

年齢的にも優先席に座っていると

前にご年配の方やヘルプマークを付けた方が立たれた時に

”なんで若いのに座っているんだ”

といった目で見られてしまうことが

当初ヘルプマークをつけていなかった時に多々ありました。

まぁ、そりゃそうですよね

見た目では分からないですし、どけよって話になりますよね。

いやー、以前にヘルプマークをしまい忘れて電車の優先席付近にたまたま立っていた時に、まさかのかなりご年配の方に席を譲っていただいてしまったことがあり…

大丈夫です、とは言ったんですが、かわってくださって…

それはさすがにあまりにも申し訳なく

その日は体調的には立っていても大丈夫な日だったので

ただただ　”気まずさ”　しかなく

それから自分が座っている時だけ出すようにしています。

がん治療中で公共機関を使われる方へ

ヘルプマークを持ち歩いていると役立つこともあると思いますのでご参考まで。

がんサバイバー以外の方へ

こういう人がヘルプマークつけていることもあるんだ、ということを知っていただけたらありがたいです

 

『自己紹介　治療履歴』初めまして。お読みいただきありがとうございます。初めてブログを書きます。今までの治療記録やその時々の心情など思い出しながら書いていければと思います。少しでも、…ameblo.jp