(今回は極度の便秘に悩まされましたが、現在は無事解消しました。)

後はまた、抗がん剤により大きく減少した白血球等の回復を待つ状況で、生理食塩水の点滴も無くなり、毎朝採血があるだけで一日ツムツムで時間を潰しているみたいなものです。

病室は6人部屋で、私が一番の古株になりましたが、この部屋にきた時よりも手のかかる人が多くなってきたようにみえます。

昨晩も夜の１時過ぎまではいた人が、気がつくと今朝居なくなっていました。私と同じICE 療法を行っていたはずですが...

また2月始めに退院した人が、また再入院してきました。やはり悪性リンパ腫の再発で、11月からの入院でｶﾞﾝ腫瘍は消えたので一旦退院したのですが、再再発防止の治療方法についてセカンドオピニオンを癌研やｶﾞﾝセンター等に聴いた結果

またこの病院に入院してきたのです。最初から癌と判っていれば、専門の病院に行ったほうがいいかもしれませんが、ここまでくれば、今の先生方を信じて頑張るしかないですね❕❕❕

また点滴棒に繋がれて日中を過ごす日々が続くことになります。アアうっとうしい。😩😩😩

この二週間程、生理食塩水の投与も無くなった後は、約２日に一度の採血以外は何も無く、点滴用の針も抜かれ、ただ白血球が少ないのでインフルエンザ等に感染しやすく、血小板も少ないので出血がとまらなくなるので転んだりしないようにとのことで、病院内でぶらぶら過ごしていました。

一方で気分転換にと、二泊三日の一時帰宅が許されました。久し振りに我が家に帰り、入院食以外の食事にありつけました。(別に大したものを食べたわけでなく、好きなものを食べたということですが。)

不思議なもので病院を出たとたん、唾が口の中にあふれるようになり、駅で食べたザルそばのなんと美味しく感じたことか。😋😋😋

血液検査の結果を見ていると、素人判断ですが、先週から治療を再開してもいいように感じられましたが、丁度連休にぶつかり、きりのいいように休み明けから再開にしたのではとのうがったみかたもしてしまいます。

ただ、大阪にいる二歳の孫をはじめ連休を利用して見舞いに来られた方々と自由な状態でお会いできたことから、その方が良かったかも。

何事も物事をポジティブに考えて、ようやく三分の一が終わったかどうかの今回の治療の残りを乗り気っていくようにしなければ‼‼‼

治療の方は第一クールの抗がん剤投与が一通りやっと終わった感じです。今はその影響で白血球や血小板が極端に減少し、感染症にかかりやすく、また出血したらなかなか血が止まらなくなるという状態で、第一クールで一番の頑張りどころ

といえます。

毎日免疫力回復の為の注射をうたれ、今日はこれから血小板の回復の為の輸血処置の予定です。まだまだ先は長いですね(;_;)

そうそう、本日私のいる病室から、一番の若者が無事退院していきました。私の病室は６人部屋ですが、二週間前に移ってきてから、既に今日で三人が退院され、今週中に後一人、来週にはもう一人退院さるるみたいで、来週にはあっという間に、私が一番の古株になってしまいます😵

ただ退院されていく方々も、再発で既に何ヵ月も入院していた方が多く、再発の可能性をまだ抱えているみたいです。

お互い頑張っていきましょう🔥🔥🔥

　

誘導装置付ミサイルみたいなもので、ｶﾞﾝ細胞を探して体内をかけめくっていき、

ｶﾞﾝ細胞をやっつけてしまうものです。

今回は、ICE 療法で小さくなったｶﾞﾝ腫瘍をリツキサンで更にやっつけるものです(といっても、もう一回同じことを繰り返す予定ですが)

ちなみに、悪性リンパ腫における最初の治療はR -CHOP 療法というのですが、このR というのはリツキサンのことです。

前回は計八回投与されたのですが、今回は無いものと思っていましたら、私より年若の女房が、最初の治療説明時に今回も投与すると先生が言ってたと申します。若い分だけ、もの覚えがいいんですね！(*_*)

というわけで、27日(土)にリツキサンを投与されました。

朝一番に血液検査を行い、その結果に問題無ければ、薬の投与になるのですが、今回はトラブル続出となりました。

朝の採血が何と三回も失敗。主治医の先生が10時ごろみえられ、あわてて採血し

、検査結果は問題なく、ようやくお昼前に投与開始。

リツキサンの投与は機械で速度を計測し行うのですが、今度は、その途中で装置がおかしくなり、アラーム音が鳴り止まなくなりました。看護婦さんが悪戦苦闘の末、一時間ほどかけて、どうにかなおりましたが、最終抗がん剤の後の生理食塩水の投与が終わったのが、翌朝の４時前でした。

大学病院もある意味分業化がすすんでいるせいか、採血等基礎的な医療技術にバラつきあるのではと思いました。(医師、看護婦など関係無く)

本日の担当及び当直の看護婦さん、本当にご苦労様でした。👏👏👏👏👏👏

抗がん剤投与後の吐き気やムカつき、あと前回も大いに悩ませられたしゃっくりも何とか治まりましたし、

食事も何とか三分の一位は食べれるまでもどってきました。

簡易心電図はまだ外れません。一日1000mlの生理食塩水を朝１０時から夜１０時までかかり投与されます。(薬やがん細胞を尿で体外に排出するためです)

心電図や点滴棒をかかえて一日20回近くもトイレにいくのはさすがに疲れますね💢💢💢💢

これからは白血球等が減少していき免疫力が低下していくため、身の回りを清潔に保ち感染症に注意していかなければなりません。(-.-)

あと脱毛ですがまだ始まりません。治療説明書では、抗がん剤投与後二週間位とありますので、私の髪もあと一週間位の命かな😂

一応入院前にQP ハウスで丸刈りにしてきましたので、見映えはあまり変わらないはずです👍

引き続き頑張っていきます。👊👊👊

抗がん剤自体の投与時間は5～8時間ほどですが、生理食塩水や副作用防止薬、　利尿剤なども点滴で投与する為、朝の9時に点滴棒につながれ外れるのは夜中になります。今夜もこのペースでいくと終わるのは午前2～3時になります。うんざりします。😞😥😖

また恒例の尿の計測がはじまりました。点滴で一日に2～3リットルの抗がん剤等を投与し、それを尿で体外に排出するため一日1.5リットル以上の水分摂取をしなければなりましせん。朝一番の体重測定で体重が減っていなければ利尿剤を投与されます。その為一日の尿の回数と量を記録するのです。

初日に私は体重が2kg程増となり、さっそく利尿剤の登場となりました。

水分は必死に2リットル近く摂取しています。

結果、一時間に一度はトイレに駆け込むことになります。

今日は、この時間で既に21回トイレ行きです。トホホ.....

また副作用で、しゃっくりがではじめました。これは時、所をかまわずです😅

夜中の3時に二度目のしゃっくり止めを投与してもらいなんとかを治まりました。夜勤の看護婦さんご苦労様。🙇

ただ他の目立った副作用は出てきてません。

しばらくはしゃっくりに耐え、頻尿を克服し、睡眠不足に打ち克っていきます。

👊👊👊

その他に体内で働いた後の薬や破壊したがん細胞を尿で体外に排出するため、大量の生理食塩水、及び副作用対策の薬を何種類かいずれも点滴で投与するものです。

朝１０時に点滴をつながれて、夜９時過ぎにようやくはずれました。携帯の心電計測器はつけられましたが、前回のR ―CHOP 療法よりは楽な気がします。(前回のは一日だけでしたが、今回は三日間ですけどね！)

そうそう、本日また教授回診がありました。前回の入院の時は１ヶ月で一度しか

なかったのにね。

また思いもよらず、急に差額ベッドから大部屋に移動になりました。悪性リンパ腫は治療期間が長く、従って入院期間も長期となりますので経済的には非常にラッキーです🙌

まだ副作用等でてきませんが、移った場所は前回入院時と同じ場所で、窓際で明るく、天気の様子も良くわかります。また無事元気に退院できるよう頑張っていきます。＼(^^)／

手術というのも憂鬱ですが、今日みたいに１日何もないというのももっとしんどいものです。

18日からICE 療法という新たな抗がん剤治療が始まる予定です。三種類の抗がん剤(+リツキサン)の投与を2回(１回3～4週間)とりあえず行います

また髪の毛が抜けますが(同じ病棟で、違う病気ですが、抗がん剤治療しても髪のけ毛が抜けない人がいるのは羨ましいかぎりです。)、完治に向け頑張っていきます。🙇