一番遅い時間枠の予約にしてもらったので何とかぎりぎりですが診察を受けることができました。

先生にこれまでの症状の詳細を話し、本人にもいくつか問いてもらいました。血液検査をするにも朝でないといけないそうです。一日のうち朝起床してから時間が経つと内容が変化していくので必要な判断材料を得られない。午後の検査データはあてにならない。検査結果を見て診断しお薬を出すので、検査しないことには何もできない状態のままとのことでした。7時とか(次女にとっては早朝)に家を出て病院に向かうなど難しいです。8時台は何をしようが起きません。本人に病院に行って検査して治療して学校へ行けるようになる！という気持ちがみられません。

結局、何も分からず何か治療を進めることもできすでした。

ただ今回、先生と話をした中で、我が家の家庭環境もいけないところがあるのだと気が付きました。

低血糖症状があるので、食事について質問されました。

食事は何時にとっているか。

誰と一緒に食べているか。

朝食は、午前中は寝ているので食べていない。

昼食については、弁当を作っても全く手を付けていないまま持ち帰る。

昼ごろまで寝ていた日は、それから起きて朝食兼昼食。学校に放課後の時間に到着して部活だけ出てくる。

夕食の時間は決まっていない。

我が家は夕飯を家族で囲むということは無い。家族団らんというものは無い。

私の実家では夜7時からが夕食時間と決まっていたのでその時間に家族皆が食卓を囲み、母が作ったものを会話しながら皆同じものを食べ、子供はできる範囲で準備と片付けを手伝い、食後のデザートも一緒に食べていたのを思い出しました。そういった食事のスタイルの方が、お腹が空いていてもいなくてもきちんと食事をする習慣ができるので良かったんだと思いました。

主人の実家は、食事は各人が別々です。だから主人も食事は個食の習慣です。よくデパ地下でおいしそうなお弁当を自分の分だけ買ってきて食べてます。おいしそうな魚介類が売っていたら2人分(主人と長女の分)、韓国総菜は2人分(主人と長女)、おいしそうなデザートは3人分(主人と長女と次女)、毎年秋になると秋刀魚は3尾。

食事に階層ヒエアルキーがあると感じます。私は割り切っているけれども、次女が食事に対してネガティブな意識をもっているかもしれません。

不登校気味はだんだんと学校へ行く時間が遅くなってきている。

担任の先生と学年主任の先生と私で面談をすることになった。

このままでは単位が取れずに進級できませんよ。

専門医のいる病院に行って、検査や治療をするべき。

ここまで長期化していて登校時刻が昼を過ぎた時間で治った事例は過去にありません。

かなり深刻な状態。

だそうです。

起立性調節障害なのか。睡眠障害なのか。低血圧症なのか。診断も近所の小児科で検査をすることもなく「起立性調節障害です。よくあるんですよ。時期がくるまでしかたない。」と言われ、一体いつがその時期なの？？と思いながら、午前中は昏々と寝ている娘を受付時間が午前の大学病院や大きな病院に連れていくこともできずにきてしまった。

それでも母親なの？と思われてもしかたないような出来の悪い母親で、娘に申し訳ないのだ。

しかし、ゴールデンウィーク明けにまた症状がひどくなり、つらそうです。起きれません。遅刻です。

起床してほしい時間まで20分おきに声掛けをしても、体が動かないようです。無理やり起こすのは良くないし、起きない。

気が滅入ります。

遅刻して昼ごろに登校したり、放課後に職員室へ配布物を受け取りに行くだけの日もあり、日によって体調が違います。

小児科で起立性調節障害と診断されました。

本人が怠けているわけではない。自律神経の病気のせいで朝は本当に体がつらくて、体が動かない。

起立性調節障害という病気だとわかり、本人は少し気持ちが楽になれたのかもしれません。

起立性調節障害に関する本を読んだり、インターネットで調べたりしていますが、治るまで何年かかかるそうで女子は10～16歳に症状がでやすいそうです。ということはあと5年間ぐらいこの生活が続くのでしょうか！？

不安で仕方がありません。

原因不明です。

親としてはどうしたらいいのか。わからず、途方に暮れています。

大腸がんの手術を受けてから、2年の月日が経ちました。

あとどれぐらい生きるのかわかりませんが、娘たちを何とか育て上げたい。