だから、書かない、書けない。

書かなくても、ずっと俺の中に生きてる。

目の前の写真が笑ってくれてる。

あと3つ約束したね。

2つは叶えれるよう頑張るよ。

3つ目は、約束できないよ。ずっと俺にとっての奥さんは貴女だけだと思ってるよ。

2023年1月31日からもう1年。いや、まだ1年か。

どうやって毎日暮らしてきたか思い出せない。振り返れない。

亡くなる数ヶ月前の最後のやり取りのメッセージを読み返す。胸が張り裂けそうになる。もうここにいないのに、妻を失った現実を再び直視する。懐かしく大切なやり取りの記録なのに読むのが辛い。一生懸命生きた証だからちゃんと目を通したい、でも悲しい。

前向きに一歩ずつ進むなんて、できない。

外で社会に適応した顔で暮らすなんて、なんて苦しい毎日なんだろう。夜になって1人になるのが怖い。

天国の妻に会いたい。

今日の夜は

妻が入院中に食べたい食べたいってずっと言っていたモスバーガーを、妻の写真を見ながら食べよう。

自分のための照り焼きダブルと、妻が好きだったスパイシーモスバーガーを遺影の前に並べて、一緒に2人で眺めながら、美味しく頂こう。天国に見た目と味と香りが届くように。

無意な時間を過ごしてきた

張り合いもないし、力が抜けた

頑張らなくなった

頑張りすぎだった自分は人から見ると力が抜けて充実した顔に見えるらしい、前向きになってるよう見えるらしい

心配してくれてるんだなってありがたい。

そういう風な時もあるかもしれないけど、

でもやっぱり心の奥底は喪失感と後悔で全部埋まってる気がする。

何のために日々過ごしてるんだろう。

笑ってくれて褒めてくれて話し合えた妻がいまここにいない今、何を張り合いに生きたらいいんだろう。

日々無意に過ごし無意なことに無駄金をたくさん使ってる。良いわけないと思いながらも今はそんな時間の使い方しかできない。でもそれでいいと思ってる。

昨晩からの熱は下がって退院できるかと思ったが、迎えに行って朝受付した瞬間妻から電話。血液検査したら炎症の数字が高くて入院継続となった。泣きじゃくる妻。かわいそうで胸が痛い。話しながら落ち着いてゆっくり。

月曜以降抗生物質など使って様子を見るらしい。腫瘍の熱か、腫瘍破裂か、なにか炎症か。そういえば最初の抗がん剤の時も熱が高く数日続いた、40度近く。副作用で白血球が減るからなのか。今回一年半ぶりの抗がん剤だから身体が必死に戦っているのかもしれない。翌週水曜日のNM診察は延期。

でも、後ろばかり見てられない。病室から窓外見下ろしてもらって久々に顔が見れた。話していて笑顔になってくれた、良かった。

その後シャワー浴びてスッキリして前向きになってきて良かった。看護師さんも心配してくれT先生も。良い先生だ。妻も信頼。

その後、ひょっとしたら水腎症のうたがいもあるのではないかとのことでそうなると来週の入院しばらく長引くかもしれん。

ということで着替え、水、オレンジジュース、あまおうゼリー、歯ブラシ、歯磨き粉など差し入れを持ち込むことに。

2時からと夜10時からまた点滴、ベテランKBさん信頼。

15:30めどで荷物届けてあげる。マリメッコリュックに詰めた。あ、16-18でメッシュwifiピックアップだ。気を取り直して家でオリンピック観る。

MK実家から3回目ワクチン予約してくれとい連絡。いまは無理です。入院したこと言った。

妻日記:

最悪な昨夜を過ごし、今はようやく退院支度

よっすに10時少し前に連絡していま向かってくれている

昨日は、38.5まで熱があがり

胃痛のようなものがしばらく続いた

OMさんのおかげで、痛み止め点滴をいれてもらいかなり良くはなったが、

お腹の張りと、点滴などでもお腹が膨らむと

胃痛のようなものが感じられる

抗がん剤治療から２日目金曜日

４日金曜日は、朝ごはんしか食べられなかった

ま、それでよかった　　

今朝方ようやくグーフィスの下剤の効果を感じられた

抗がん剤治療中には、新しい薬を試すのはやめようと思った

効く気がするがちょっと恐ろしい

夜中から、蠕動運動が活発になったのか

ぎゅるぎゅる言ってて、点滴中に便を漏らすのではないかヒヤヒヤした

また血液検査の結果連絡来ない

朝8時前に採血したのだが。

着替えて、帰り支度していいと言われて待ってたが、T先生より血液検査の炎症の値が高いから最低でも、火曜日くらいまでここにいてほしいと言われる

思いっきり絶望感溢れる顔になったせいか先生が申し訳ないと何度か言って下さったが、

先生が悪いわけではなく、むしろきちんと見てもらってありがたい。

普通は、数値1くらいのものが、17.18あったらしい。

まあ、自分でもわかってはいた気がする。

最近胃の奥が痛くて少しでも、食べたり点滴をすると余白がないほどパンパンに腹が膨れるのに気がついていた。

また実は痛みにも気づかないふりしていただけなんだとも…

せっかくだからきちんと改善していきたい

このままではごはんが食べられない

昨日は、朝ジョア、ロールパン、温泉卵、ヨーグルトを半分食べて、昼夜ご飯スキップした。

今朝は、ロールパンに、茹で卵半分、バター、リンゴジュース

どうも乳製品はあまり良くない気がする

特に飲むヨーグルト

胃が痛くなる

11時にシャワー浴びて、気分リフレッシュし

前向きになれた。

点滴は一度抜いたから、再度右側側面にルートをとり一時間かけて抗生剤と、水の点滴を2時間いれている。

その前に、尿管から純粋な？尿を採取された。

二人がかりで恥ずかしいが、尿管ステント を思えば楽勝や！

よっちゃんから連絡がきて、3時に家出て必要なものを届けてくれる。

本当に助かります。

生協でとちおとめゼリーやら、いろいろパンツはあれこれ言って申し訳ない

午前中よっすの顔見ながら話せた

良かった。

ありがたい

今日は2往復させたね、ごめんね

2/6

午後、窓越しに顔を見に病院前へ。デイルームから外を見下ろし電話。頑張れ、頑張れ。

夏ぐらいから差し込むように痛かったのだと今思えばとのこと。

いまは吐き気と胃のあたりの痛みと腹部張りと。腸は動いてるらしいとOMさん聴診器で確認してくれたらしい。

明日あらためてS先生、T先生に診てもらおう。退院は少し延期になるかもだけど、しっかり入院してるうちに対処していこう。状態良くなって家に戻った方がいいから、しっかりやっていこう。

帰り道、涙が止まらない。

家に着いて嗚咽が止まらない。

2/7

朝、炎症の値を測ったらまだ14ある。土曜に18あって通常は1くらいらしいからまだ退院は難しい。仕方ない。本人も話しているがむしろしっかり治していこうという話をした。

とにかく水を飲めとのこと。味付きじゃない水を飲むのって大変。

差し入れ今日はまだいらないらしいが、明日かな。

妻本人いわく

「まあ、少しはマシになってきた気はしたが、たぶんまだダメだと思ってたからさ

不思議と失望感はない」

「むしろしっかり治してもらいたい」

S先生が言うには

抗がん剤治療一回じゃわからないから

2回やって、そこからCTを取りましょうと。

2/8

今日は点滴のみ。明日血液検査で改善度合いを見る。昨日午後から新しい便秘薬が効いたのもあいまって体調は良くなってきてる模様。点滴の抗生剤も炎症を抑えるよう効果が出てることを期待。

本人前向きに明るくなってきたのが良い。そういうのは治療にポジティブと思う。

オリンピック高木美帆選手1500m銀メダルコメントの潔さ、高梨沙羅選手の悔しい失格、今日は男子フィギュアショート、いろいろオリンピックもニュースがある。入院先で応援。

2/9

まさかの退院！

炎症の値が14から5に下がって、OMさんがだいぶS先生にかけあってくれたとのこと。

本当にありがとうございます。

久しぶりに帰ってきてリラックスした表情。咳はまだ出るけど入院時に同室で知り合った方々の話などもしながら家での時間を満喫。

土曜日にジーラスタをうちに行く。

1年半ぶりにTC+アバスチン再開

TC15回目　アバスチン25回目

朝8ー9時から夕方まで。お疲れ様でした。。

看護師さんメンバーも以前とはけっこう変わったらしい。TSRさんはお止めになり、Iさんは別の病院に行き、SZさんはコロナ病棟へ。今日は抗がん剤はKBさんという優秀な看護師さんに担当いただく。OMさん昨日何回も来てくれてありがたい。

妻の前向きで変わらない姿勢に看護師さん驚き称賛。

先生も新たにT先生というお若い女性の先生がS先生とともに担当に。けっこう賞状？とかもらってる優秀そうなテキパキした先生らしい。自身家風なビューティ系(妻談話)

自身家風なT先生でもO先生のような傾聴型でも個性はどちらでもいいが、患者に寄り添って新しい目線で治療に携わって頂けることを期待。

妻日記より:

K病院

今日から久しぶりな抗がん剤治療のため入院する。

朝よっすと大久保通りまでいき、タクシーを呼んでくれた。

ぴったり9時に佼成病院到着。

札番号は10番

みんな来るの早いな

PCR検査を済ませて10時半前に病棟へ。

今回は初の七階。しかも仮の個室

落ち着かない

OMさんが何度か来てくれる

今回担当はOhnさん

三階に移れる、移れないで今よくわからない状況

お昼は、素麺に魚、かぼちゃの煮付け、キウイ🥝

苦手なメニューだ

3時前個室を出て、七階デイルームで待機

ここは広い

老人ばかりで案外気楽かも

４時半から入浴だが今日はまだ便が出ない

昨日潤腸丹を飲んだが

現在お水3本目

1日に500mペットで最低3本、4本は飲むようにと言われ新しい処方水にしてから、今日で３日目

この2日間は、毎日4本飲めている

今回の入院では、2リットルペットボトル3本に、500mペットを5本持参

レンタルのパジャマが新しい会社に切り替わったらしく、みごとに改悪

薄いし、安っぽいし、斜め前で結ぶし、一番嫌なのは臭いこと

次回から絶対にパジャマにタオルを持参する

これで、５日間で2000円とかありえないから

結局今回は、7階でやるらしい

Ohn さんなんかテキトーなんかな

パスワードも何度も忘れたり

ノリはいいけど

6年のキャリアがあって、昨年より佼成病院に転職したらしい

あー、パジャマが臭すぎる💦

2/3

一晩経っていまのところ体調は大丈夫らしい。良かったよ。

入院３日目

抗がん剤治療２日目

6時半起床

夜中は何回か起きてトイレいったり

8時前に、S先生が来て

8時19分朝ごはん

８時21分T先生が来て朝ごはんをみて

食べられるなら良いですねと言ってた

今朝も担当はKBさん

朝食はどれくらい食べられましたか？と聞かれ

久しぶりに完食しました！と言う

9時半から、吐き気どめ点滴　

30分予定→9時50分過ぎ終了

10時少し前から、水を流す2時間予定

11時25分くらいに終了

最後水をKBさんが流すときに痛かったが

午後もこの点滴ルート持つだろうか

いつもより小さい針のものを初日の先生がつけたようだ

夕方5時からまた水を流すらしい

シャワーは、４時から予約できた

便秘

昨日潤腸丹を９時過ぎに飲んだが遅かったかな

2/4

今日は少し気持ち悪いたい。

夜になっても熱が下がらずご飯も食べれず。

抗がん剤を投与したことで体が戦っているのか、白血球減ってるのか。胃のあたりに痛みもあるみたい。点滴で解熱と痛み止めと。

何もしてあげれなくて本当に辛い、申し訳ない。

家にいながら無事を祈り快方にむかうのを祈り。みたいだ。副作用。。

だから妻は病に負けたんじゃなく、僕のためにやり切ってくれたから、あえて勝利の記録としたいと思っている。誰がなんと言おうと、妻は生き抜いて勝って天国に行った。

その過程を、自分の心の整理と記憶のために記して行く。

2022/1/25

病気が発覚した2019年1月から数えて3年。

抗がん剤、手術、抗がん剤、再発、抗がん剤、再再発、CEAT、抗がん剤、を続けて。

今日、がんの広がりの深刻さ、癌性腹膜炎発症、腫瘍マーカー2000以上の事実を受けて、

何もこのまましなければ余命半年の宣告。

抗がん剤をやっても効いたとしても2年かどうか。

このままだと痛みも出てくる。緩和ケアに入るのか、抗がん剤再度実施か。

何か別の治療法か、京都のほうでやってるという腹膜播種を治すような謎の治療か。

話し合う時が来た。

妻のどこまでも明るく振る舞い達観したような笑顔と、でも顔に浮かぶ悩むような姿と、胸が張り裂けそうになる。

でもなんとか治る方法を考えていきたいという本人の前向きな言葉。文字で伝えきれない葛藤と苦しみと、幸せな時間をどう過ごしていくか、話すべきこと、話したいことは尽きない。

この後妻はNMクリニックに行って話し合い。そして

金曜日1/28、S先生にお話を伺うことになった。

どこまでも全てをサポートしていこう。

同日、NMクリニック訪問。

結果、抗がん剤やった方がいいというコメント。ここまで来ると今までのCEAT治療に成果が出なかったことを認めたことになる。今までこの治療に妻が前向きな気分で取り組めたことは、気持ちの面では結果よかった点はある。CEATやらずに抗がん剤いってたらきっと、納得しきれなかっただろうから。

N先生のコメントに妻は正直失望、ただ、俺の気持ちもくんでくれた上で抗がん剤再開で闘うことを一緒に決意。

いままで十分頑張ってるけど

でもここからあらためて

頑張ろう、頑張ろう、頑張ろう。医学的な限界に気持ちを強く持って一緒に立ち向かおう。余命宣告なんて、どうとでも変えていける。

でも、一日中泣いていた。

妻より俺のほうがずっと泣いていた。

妻はそれがわかっているから俺に伝えるのがつらいと。自分だけだったらとっくに諦めるけど俺がいるから頑張ると言ってくれた。

また泣いた。

在宅勤務だったがこんな日に限ってスケジュールぱんぱんで、下の階にいる妻を思いながら、泣きながら事情を知らない部下や同僚に悟られないように仕事をした。

風呂に入って、少しだけ気分を落ち着けて、きっとまたすぐに取り乱してしまうと思う。

俺がしっかりしなきゃいけないのに。

3年前、病気の告知のときもこんなだった。

何も俺は進歩していない。

何かしてあげたい。

何も無力で悔しい。

何かないか、民間療法、自由診療、病院の抗がん剤に加えて、何かないか。

100回でも200回でも騙されてもいいから、そのあとの僅か1回でも効く治療法を探せないか。笑顔を増やして免疫上げる本人を助けられることはないのか。諦めたくない。探す、探し続ける。

今も涙が止まらない。

頑張って可能性を上げていくあらゆる努力をする。

妻は牡羊座A型

2022年一番運が良いんだから。

おれは魚座A型

2番目に運が良いんだ。

1/26

14:30 妻、NMクリニックに呼ばれる。なんかあの変な機械の反応数値が今回異常に悪くなっていたらしい？だからという病気の因果関係が？

いまいち信じられんが、新しい処理水を処方されて飲み方を増やして再度治療開始、CEATも毎週再開で。

しかし、抗がん剤は効かなかったらすぐ止めて良いって言う意見は受け入れられない。いまCEATを鵜呑みに出来ないから、両方やる。

もともと騙されたっていいと思ってた額だから。

なにより妻が前向きになって治療を続ける目処ができたのが良い。話聞いて半信半疑ながら信じたくなって幸せになったなら、前向きに治療を西洋医学とあわせて両方やればいい。

今週金曜、K病院の後に行く。

1/28

11:30 K病院、付き添って行く。

S先生と面談。抗がん剤治療を行う旨お伝えする。先生は驚いていた。今日は緩和ケアの話をするつもりだったらしい。抗がん剤選択をしないことの勇気も讃えた上で、やはり抗がん剤をする方が延命効果は高いという見込み。最後のTCをやったのが2020年8月末で一年以上経っているからおそらく効いてくれるであろうという口振りながら、状態が深刻である旨は再度伝わってくる。

TCとアバスチンの併用でゼジューラはこれでおしまい。2/1から入院となる。

今度はO先生でなくT先生という女性が担当らしい。まずは抗がん剤で抑えていけることを目指す。

午後3時からNMクリニック。

こちらも付き添う。マイクロ波照射43回目。

今まで積み上げた治療を無にするような激しい活性あり。若干騙されている気がする。しかしもともと騙されても良いやっていうレベルで始めることをOKしたし、妻は前向きに聞いてるから抗がん剤と併用することでCEATと処方水継続も決めた。

N先生いわくこの2ヶ月で急に活性があがり+21の状態が一気にマイナス16とか21になったらしい。よくわからない。

でも、かつて同じ卵巣がん再発で、抗がん剤に戻って少し叩いたのち再びCEATに戻って5年間くらいかけて治癒した患者が2人いたという実績をもとに、今回も同じように抗がん剤とCEATを併用することを決めた。正直なところ俺は嘘くさいと思ってるが、妻が明るき前向きになる治療と捉えているし今日はN先生も今後さらに詳しく数値も診ていくとコミットされていたからやってみるかなと思った。

来週から入院だがその間も処方水は一日三本もしくはそれに相当する薄まった処方水はを舌下に5分含んで静脈に染み込ませる方法で飲み続けることで合意。

やるしかない。今日のCEATは脳にもあててひどく熱かったらしい。再発の深刻化を実感だが妻は汗びっしょりでやる気が出ているので良しとする。

怪しいCEATも処方水もTCもアバスチンも全部使って勝負して治療成果を上げていこう！勝つ。

1/29-1/31

俺が一方的にことあるごとに泣き続ける。

妻もたまに泣く。申し訳ない。

何度も何度も何度も何度も抗がん剤TCを1年以上休んでるから効くはずだ、そのうえでNMのCEATとPRA処方水がさらに効くはずだと言い聞かせる。絶対効く。両方効果出るはずだと信じる。

N先生の話では抗がん剤である程度叩いて自力回復目処がついてきたらCEATも処方水もまたさらに効果が出るはずとのことだから信じる。

2/1

妻、1年5ヶ月ぶりの入院。明日からTC&アバスチン再開で戦い開始。今日はいつもの三階婦人科フロアがいっぱいらしく、7Fの消化器系のフロアの個室に暫定で入る。婦人科看護師OMさんが会いに来てくれてありがたい。神妙な面持ちだったそう。そりゃそうだ。しっかりやるべき治療をやっていこう。夕方にはいつものフロアに戻れるらしい。

もうその願掛けも必要なくなった。

だから完済することに決めた。

明日、最後の引き落としが終わる。この家はようやく自分のものになる。自分だけのものになっても意味ないんだけどな。妻と2人で自分達のものにしたかった。

だから妻は病に負けたんじゃなく、僕のためにやり切ってくれたから、あえて勝利の記録としたいと思っている。誰がなんと言おうと、妻は生き抜いて勝って天国に行った。

その過程を、自分の心の整理と記憶のために記して行く。

2021/12/13

マンモグラフィーに続きエコーの検査結果。

T先生という女医さんに診ていただき結果を確認。

マンモグラフィーではわからなかったがエコーで黒い塊のようなものが3つ。ただ現時点では悪いものではなさそう。良性か悪性か判断は画像ではつかないが、先生のいまの見立てでは大丈夫とのこと。生検するほどではないのだろう、一切言われず。

今後半年をめどに経過観察。油断はできないが現時点ではまあ何か急いで治療ではないとのこと。まずがよかった。次回は半年後6/6に検査。

最初にNMで活性を調べた時乳腺に関して疑いがあったのでそれからCEATやったことで石灰化して残って無害化したのだろうか？今後N先生にも報告相談。

次回、画像をもらっておこう。

2021/12/21

NMクリニック

マイクロ波照射40回目

今日も活性は無いとのこと。K病院での乳腺の検査状況も伝えた。まあそうでしょうとのこと。

2021/12/24

K病院。

血液検査。ゼジューラ(ニラパリブ)服用開始後1ヶ月経過。今日の血液検査は問題なかった。

今年の検査はこれで終了、また来年1/21から診察。

今年の治療もよく頑張りました。CEATとゼジューラとの出会いだった。

20/22/1/4

NMクリニック

マイクロ波照射41回目

新年初のCEAT。

変わらず活性は無いがN先生はそれだけでは足りないと思っている模様。以前のCTで腫瘍が大きくなっって2cm大になったと言われた左足付け根の腫瘍の影響か、その患部がピリピリするらしくちょっと心配。K病院の治療と併用を継続。

2022/1/14

NMクリニック

マイクロ波照射42回目

活性はないが、処方水の治療でまだ残ってる懸念事項？らしきものがあるらしい。

ただよくわからない。患部の特定ができるわけでは無さそう。波長の問題？謎。

2022/1/21

K病院

今日はCT撮影。結果は来週火曜に。

S先生に咳が出ることを伝えたが特に無しで。うーん。

2週間くらい妻の咳がちょっとずつ増えてる。

肺の影響だろうか。心配だ。何かどうしたらいいか、何をしてあげられるのか。

自分が無力で辛い。

高校生で癌が発覚した方のブログとか本当に胸が痛くて、頑張ってる人に頑張れって言っちゃいけないけど、心の中でずっと応援している。

何か書き込んで励ましたい衝動に駆られるんだけど、いつも手を止めてしまう。

同じ抗がん剤使っているということは、いつかその効き目がなくなる日も想定してしまうから。

自分は妻を病気で失い、その妻が同じ抗がん剤を使っていたから。

心の中に妻は生きてるけど、肉体的には隣にいないから。

そんな結果になった自分が、その子にかけてあげる言葉なんかないんだろうと思って、いつも手が止まってしまう。

だから妻は病に負けたんじゃなく、僕のためにやり切ってくれたから、あえて勝利の記録としたいと思っている。誰がなんと言おうと、妻は生き抜いて勝って天国に行った。

その過程を、自分の心の整理と記憶のために記して行く。

2021/10/28

K病院

S先生、O先生

CT撮影。転移拡大、腫瘍サイズも前回撮影7/30時数ヶ月前より大きい。

リンパ節複数箇所で転移確認。骨盤右側内お尻の後ろあたり、左鼠蹊部は1cm大が2cmに3ヶ月で拡大。

他肺の腫瘍も大きくなっていた。肝臓表面と播種も。

本人はTC再開の意思はなくNMでマイクロ波治療継続の意向。

S先生は、マイクロ波効果があるようには見えないから画像をCDで渡して先方医師と話し合ってほしいとのこと。

分子標的薬？として単剤でオラパリブ(リムパーザ)に似た系統の経口投与薬ニラパリブ(ゼジューラ)の提案。HRD(Homologous Recombination Deficiency :相同組み替え修復欠損)検査を行い遺伝子適正があれば服用できる。TC並行でなくニラパリブ単剤使用が昨年から可能になったらしい。TCより効果は劣るが腫瘍減量効果はある模様。副作用は吐き気と貧血。以前の検査でオラパリブは遺伝子適性がなかったので今回はあるかどうかHRD検査を申し込む。適性結果は1ヶ月後にアメリカで検査結果確定後わかる。

いまは体調がいいが今後の懸念は腎臓横のリンパ節腫瘍が大きくなると尿道を圧迫してカリウム値異常などで不整脈でないか注視。

腫瘍マーカーも560程度に。

厳しい結果、予想してたとおり。

マイクロ波治療への効果の疑念、ニラパリブへの期待、交錯。妻はまだニラパリブにはやや消極的だが検査だけは受けること合意。

併用、並行治療を俺自身は希望。

次週HRD検査&NMにCDでCT画像を見せて確認、11/5意見を交わす。そこでニラパリブ治療についても相談。

11/7

NMクリニック

マイクロ波照射37回目

佼成病院のCT検査結果画像を持参。

N先生にしっかり診てもらおう。次は11／24だからそこでまた。

ニラパリブはやってもいいとのこと。

活性は無い。

翌日、N先生電話あり。CT画像見てもやっぱ活性無く、クリプトコッカスとかいうカビらしい。なので漢方薬もらった。

1/11-13

妻高熱38-9度

漢方を11/8から飲み始めた副作用なのか？

飲みづらいらしい。

O先生から連絡あり、乳房に何かあるできてる模様。悪いものでは無さそうとのことだが婦人科では専門外のため別途検査が必要との連絡。心配だ。。

11/16

NMクリニック

今日はOリングと漢方薬変更。五苓散という漢方らしい。N先生はこれで試そうとのこと。効くのだろうか？

変わらず活性はない、乳腺にも無さそう。水腎症に気をつけてとのこと。どう気をつけるのか？

メモをÑ 先生に渡した。

11/19

K病院

ニラパリブ(ゼジューラ)が検査陽性につき使えることになった。良かった！

NMと並行してやっていく。

1日一回服用、要冷蔵保存らしい。

12日分で4万円くらい。

ざっくり月10万、足すとナガヤも医療費月12-14万かな。

前に読んでいた仙台の方のブログでもその方はニラパリブ飲んでいたらしい。その方は亡くなられてはいるが、妻はCEATとニラパリブ併用。大丈夫。大丈夫。

漢方がNM先生が期待したものは副作用激しいから変えたのはどうなるか。

11/24

NMクリニック

マイクロ波照射38回目

活性なし、新漢方効いてる。

ほんとか？

11/26

K病院

S先生と面談、ニラパリブに自信を持ってくれておりありがたい。

12/3

K病院

S先生　ニラパリブ継続。血液検査は問題なし。このまま続ける。副作用なのか便秘は続く。

12/5

以前右下腹部に張り出して腹壁瘢痕ヘルニアがなんだか下腹部中央下に移動したような。硬い内臓が下腹部を押すとわかる。これはいったい？次回S先生に相談。

血圧139 ちょっと高め。

12/6

外科で乳腺検査実施。

前回説明によるとO先生はたぶん悪いものではない、良性のものではないかという話だったが、何もありませんように。

で、おそらくマンモグラフィーでは大丈夫そうだった。閉経によるホルモン変化によるものではないかとのこと。

念のため木曜にエコー検査あり。

12/7

NMクリニック

マイクロ波照射39回目

活性は無し。漢方ももう当面飲まなくていいのかな。

12/10

K病院　今日はS先生と。

お腹の辺りが硬いのは、手術時の糸らしいが。

大丈夫かなぁ。

この辺りから、悪くなる数字の現実と、CEATへの疑念と、S先生がサジを投げ始めたが医師の責務としてほどほどに付き合い始めているような感覚が見てとれた。

CEATにすがる気持ち反比例して西洋医学的には悪くなっていった。

苦しかったなぁ。